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Universidad Nacional Autónoma
de México

Mecanismos infecciosos y respuestas inmune del sistema estomatognático . Parte A

Factores de patogenicidad de microorganismos de cavidad bucal




Factores de patogenicidad de microorganismos de cavidad bucal
Objetivo: Conocer los mecanismos quetienen las bacterias para producir daño al organismo, así como las interacciones húesped parásito que se observan en cavidad bucal.
Introducción: Es de importancia para el cirujano dentista saber que hay una muy variada flora microbiana. Algunos microbios pueden poseer mecanismos para causar daño al organismo (flora patógena) y otros parecen desempeñar un papel contra la implantación ycolonización de microorganismos que nos pueden causar daño, estimulando el sistema inmunitario, siendo así necesarias para el buen funcionamiento del cuerpo humano (flora normal). Cuando se debilitan las defensas del organismo, o se altera el equilibrio, la flora normal se puede volver patógena (oportunistas). El saber el nivel de patógenicidad de los microorganismos de cavidad bucal es importantes paraque el estomatólogo pueda prevenir, diagnosticar, y tratar enfermedades bucodentales.
Algunos factores de patogenicidad microbiana : (considerar que pueden tener uno o varios factores)
-Adherencia: pilis, fimbrias, componentes de la superficie de las bacterias
-Invación: excreción de enzimas, componentes de la superficie bacteriana, invasividad de las mucosas, enzimas que alteran el téjidoconectivo, inactivación del os sistemas humorales, anulación o inactividad d elas células fagocíticas
Catalasa: rompe las moleculas de agua oxigenada, en agua y oxígeno
-Toxigénos: como endotóxinas (lipopolisacaridos parte integral de cocos y bacilos gram negativos,que pueden causar fiebre, inflamación, choque) enxotoxinas (diversos tipos de proteínas, implicadas en Difteria, tétanos, gangrenagaseosa, botulismo, ántrax, choque tóxico, fiebre escarlatina, diarrea cólera, tos ferrina).
Ejemplos de toxígenos
Bacteriocinas: tóxina sintetizada por una bacteria para inhibir el crecimiento de otras cepas.
Colagenasa y hialuronidasa: degraan sustratos intercelulares.
Coagulasa: acelera la producción de un coagulo de fimbrina á partir de fibrinogéno, protección contra la fagocitosis.Hemolisinas: causan lisis de los glóbulos rojos
Estreptolisinas O y S: lisis de eritrocitos

Resultados:
1.Prueba de la catalasa, en un porta objetos se coloco una gota de peroxido de hidrógeno a la cual se le mezclo una muestra de S. Aureus de un cultivo 18-24 h, se observo la formación de burbujas

Staphylococcus aureus + peroxido de hidrogéno = formación de burbujas
Resultado = S. aureuses catalasa positiva

2. Prueba de la coagulasa, se tomó una colonia de S. Aureus de un cultivo de 18-24 h. Y se dejo suspendida en un tubo con plasma humano, se incubo y lo que se pudo observar fue la formación de un coágulo hialino de gran tamaño en el fondo del tubo de ensayo.

Staphylococcus aureus en plasma humano, se incuba = formación de un coagulo hialino.
Resultado= S. Aureus escoagulasa positiva


3. Prueba de la lectinasa, para realizar esta prueba se tomó una muestra de exudado faringeo de una compañeracon un hisopo estéril y se sembro en una caja con agar sangre por estría cruzada, se dejo incubar por 24h a 37 grados

hubo una beta hemólisis o lisis completa de eritrocitos que producen una eliminación de la sangre del medio debajo de las colonias y a sualrededor
se observaron colonias incontables, con mínima elevación, color blanco, colonias circulares y convexas, de 1mm a menos diámetro.

4. Prueba de CAMP, en esta prueba se inoculo una estría recta simple en una tercera parte central del agar sangre con S. aureus, se colocó lo más cerca posible una estría recta perpendicular a la anterior con S. Pyogenes y la otra al extremo con S. Agalactiae,...