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Determinación de metales y sus compuestos iónicos en aire - Método
de filtro de membrana /espectrofotometría de absorción atómica
MTA/MA-025/A92
Palabras clave: Metales, aluminio, cadmio, cinc, cobalto, cobre, cromo, hierro, manganeso, molibdeno, níquel, plata, plomo, aire,
espectrofotometría de absorción atómica.

PRESENTACIÓN
Los metales, y sus compuestos iónicos son contaminantesencontrados con frecuencia en los lugares de trabajo. La presencia
simultánea, en ocasiones, de varios de ellos aconsejan el desarrollo de un método general de toma de muestra y análisis.
Los metales incluidos en el presente método (aluminio, cadmio, cinc, cobalto, cobre, cromo, hierro, manganeso, molibdeno, níquel,
plata y plomo) han sido seleccionados atendiendo a las siguientes razones
a.Frecuencia e importancia de su aparición en los lugares de trabajo.
b. Compatibilidad desde el punto de vista del análisis y con las salvedades reseñadas en "Casos Especiales" (Capítulo 9) para
formar parte de un método de toma de muestra y análisis común a todos ellos.
c. Entidad toxicológica que presentan para la salud de los trabajadores.
El método "Determinación de Metales y sus compuestosiónicos en aire - Método de Filtro de Membrana / Espectrofotometría de
Absorción Atómica", es un MÉTODO ACEPTADO por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). Como
MÉTODO ACEPTADO se entiende un método utilizado en el INSHT y que ha sido sometido a un protocolo de validación por
organizaciones oficiales competentes en el área de la normalización de métodos analíticos, o bienha sido adoptado como método
recomendado por asociaciones profesionales dedicadas al estudio y evaluación de riesgos por agentes químicos, así como, aquellos
métodos recomendados por la CE o basados en métodos ampliamente conocidos y evaluados por especialistas en este tipo de análisis.

Índice
1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN
2. FUNDAMENTO DEL MÉTODO
3. REACTIVOS
3.1 Agua destilada odesionizada
3.2 Ácido nítrico, HNO3
3.3 Ácido clorhídrico, HCl
3.4 Nitrato de lantano (III),La(NO3)3 • 6H2O
3.5 Nitrato de cesio, CsNO3
3.6 Disolución de ácido nítrico al 10% (V/V)
3.7 Disolución de lantano de 50 mg/ml
3.8 Disolución de cesio de 50 mg/ml
3.9 Disoluciones patrón de 1000 µg/ml
3.10. Disoluciones patrón para la calibración

3.11. Acetileno
3.12. Aire
3.13. Monóxido dedinitrógeno
4. APARATOS
4.1 Equipo de muestreo
4.2 Aparatos de análisis o de laboratorio
5. TOMA DE MUESTRA
6. PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS
6.1 Limpieza de material de vidrio y de polipropileno
6.2 Preparación de la muestra
6.3 Preparación de las disoluciones de calibración
6.4 Calibración
6.5. Determinación
7. CÁLCULOS
7.1 Determinación de la concentración de analito en la curva de calibración7.2 Determinación de la cantidad de analito presente en la muestra
7.3. Determinación de la concentración de analito en aire
8. PRECISIÓN
9. CASOS ESPECIALES
9.1. Solubilización de las muestras
9.2. Interferencias
9.3. Observaciones para el análisis
10. BIBLIOGRAFÍA
Anexo A. Cálculo del volumen corregido VCORR

1. OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN
Se describe en este método el procedimientoa seguir y el equipo necesario para la determinación de la concentración promedio de
aluminio, cadmio, cinc, cobalto, cobre, cromo, hierro, manganeso, molibdeno, níquel, plata y plomo (Tabla 1) y sus compuestos iónicos
en el aire de los puestos de trabajo con las salvedades indicadas posteriormente (9). No es aplicable, en principio, a la determinación
de sus compuestos orgánicos.
El métodoes aplicable a la determinación cuantitativa de metales en unos intervalos de concentración en aire similares a los
especificados para cada metal en la Tabla 1, utilizando las condiciones instrumentales indicadas en la Tabla 2, considerando las
limitaciones señaladas en el capítulo 9 y en la Tabla 3, y siguiendo el procedimiento general descrito en esta Norma.

TABLA 1
Intervalos de...