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FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS
FACULTAD DE ENFERMERIA
NOVENO SEMESTRE

PRESCRIPCION DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

GUIA

DOCENTE ENCARGADO: MARIA LUISA CARDENAS MUÑOZ

Objetivos:← Definir los cambios fisiológicos del embarazo que afectan la seguridad y eficacia de los medicamentos
← Identificar los factores que facilitan el paso de los medicamentos a la lechematerna.
← Identificar estrategias para la prevención de eventos adversos en mujeres embarazadas y lactantes

Procedimiento:

Los estudiantes leerán los casos y analizaran:

1.El medicamento tiene efecto tertógeno o fetotoxico? argumente porqué, indicando el mecanismo por el cual ocurre para cada uno de los casos JAIME

2. Cuáles son los criterios para prescribir en unamujer embarazada LAURA

3. Cuáles factores fisiológicos del embarazo afectan la cinética de los fármacos en la embarazada? JAIME

4. Cuáles son las características fisicoquimicas de losfármacos que favorecer el paso placentario y el efecto teratógeno. LAURA

5. En qué consiste el atrapamiento iónico en leche materna? STEVEN

6. Cuáles son las categorías de riesgo deteratogénesis establecidas por el comité australiano de evaluación de fármacos. NATALIA

7. Cuáles son los grupos farmacológicos seguros para utilizar en el embarazo, partiendo del listado POS. NATALIAMaterial Necesario:
• Video beam
• Computador

Bibliografía

• Katzung, B. Farmacología Básica y clínica. Manual moderno. Decima edición.
•Goodman y Gilman. Bases farmacológicas de la terapeutica. Mc Graw Hill. Undecima edición.
• Ito,S. Fármacos y lactancia. New England Journal 2000.

CASO 2
Paciente de 32 años con 36semanas de gestación presenta una infección de vías urinarias bajas por lo cual le formulan trimetoprim sulfametoxazol 400 mg /12 horas durante 7 días.
CASO 1
Paciente de 18 años con 6 semanas de...