suelos

PROCEDIMIENTO LABORATORIO PARA EL ANÁLISIS DE SUELOS
Tomamos 20 g del suelo a evaluar que estaba seco al aire a humedad hidroscopia.
Tomamos 20 ml de agua destilada y se la adicionamos al suelo.
Una vez adicionado el agua al suelo se agito tres veces durante 1hora donde en cada lapso de tiempo se lo hace por 30 segundos.
Una vez pasada la hora se determinó el pH metro el cual debe estarcalibrado para la lectura.
La calibración se la hace con una solución buffer de pH conocido.
PROCEDIMIENTO REALIZADO
Tomamos la muestra de campo
PESAMOS el cilindro más el suelo húmedo
colocamos en el horno a una temperatura de 105º más o menos por un lapso de 24 horas.
Pesamos el anillo con el suelo seco.
Votamos el suelo
Pesamos el anillo vacío.
Realizamos una tabla de datos de lasiguiente manera.
TABLA DE DATOS
FECHA NUMERO MUESTRA PESO ANILLO MAS SUELO HUMEDO PESO ANILLO MAS SUELO SECO DESPUES DE 24 HORAS PESO DEL ANILLO VACIO
21-10-2014 1 84.6 46.6 g 35.9 g
Masa= Peso del anillo del suelo seco más anillo menos peso anillo vacío
Masa= 46.6-35.9= 10.7 g peso suelo seco
Volumen=πr2X h
Volumen= 3.1416 x 2.52 x 2.5= 49.0875 cc
Densidad aparente por medio delanillo de acero.
Densidad=Masa del sueloVolumen anillo D a=10.7 g49.0875 cc = 0.218 g/cc
Tomamos la muestra del suelo por medio del pH metro
El pH metro sirve para medir el pH y la temperatura
El pH metro fue de 5,87
ANALISIS DE EL DIAGRAMA DE HART
En el grafico se muestra los siguientes componentes:
Entradas
Radiación solar es tomada por la totora para la realización de la fotosíntesisque esta es
SUELOS ACIDOS
Los suelos altamente meteorizados de trópicos y subtrópicos húmedos a menudo presentan bajos contenidos de P disponible, debido a la alta porción del Fe y Al activos, no cristalinos. Para alcanzar los niveles críticos de P en la solución del suelo se hace imprescindible la incorporación de fertilizantes (Sánchez, 1981). La habilidad para predecir los requerimientos yrealizar recomendaciones acertadas es importante desde el punto de vista económico y para la protección del medio ambiente de los efectos perjudiciales del exceso de P.
La disponibilidad de P en los suelos está regulada por procesos geoquímicos y biológicos. En la mayoría de los ecosistemas naturales, los procesos geoquímicos determinan su distribución en el largo plazo, pero, en el corto tiempo,influyen preferentemente los procesos biológicos, ya que el P asimilable por la planta deriva de la materia orgánica (Cross y Schelesinger, 1995).
Actualmente se usan distintas soluciones extractivas para estimar los requerimientos de fertilizantes y representar un índice de P asimilable. Estos análisis de suelos, sin embargo, ignoran los reservorios de P orgánico (Po) e inorgánico (Pi) menosdisponibles, siendo poco satisfactorios para predecir la absorción por la planta en Ultisoles y Oxisoles ácidos, particularmente en sistemas de bajos insumos (Beck y Sánchez, 1994). Sánchez et al. (1991) encontraron en Ultisoles de Yuri maguas, Perú, un fuerte agotamiento en el horizonte superficial del P disponible con niveles de P Olsen (P-O) menores a 5  g g-1, aun cuando la respuesta a lafertilización era prácticamente nula. Szott (1987) observó que los niveles de P-O, después de una caída inicial, se mantenían constantes durante ocho meses, a pesar de que la biomasa continuaba acumulando considerables cantidades de P. En los suelos muy meteorizados, el Po y las fracciones de Pi menos lábiles, no detectados por los análisis comunes, contribuyen con el P absorbido por la planta (Tiessenet al., 1984). La fracción de Po extraído en NaHCO3 0,5 M (Bowman y Cole, 1987) puede ser fácilmente mineralizada cuando el P asimilable alcanza concentraciones críticas (Sharpley y Smith, 1985).
Thien y Myers (1992) propusieron un método para la extracción de P como índice de asimilabilidad, que incluía la dinámica del Pi y del Po, llamándolo P bioasimilable (P-Bio). Este procedimiento asume...