sx guillan barre

Hospital Minsa II – 2 Tarapoto
Interno Paulo Sergio M. Flores
Villacorta
Servicio Pediatria

Definición
Neuropatía

periférica que
causa una debilidad
neuromuscular aguda en el
que el sistemainmunológico
del cuerpo ataca a parte del
sistema nervioso periférico.

Historia
 Fue

descrito en 1916 por Guillain y
cols. con sus características de
debilidad muscular, arreflexia

 En

1969 Asburydescribe como una
desmielinización multifocal
inflamatoria de las raíces espinales y
los nervios periféricos.

 La

confirmación electrofisiológica de la

Epidemiología
 Afecta

sólo a una personade cada
100,000 y la mortalidad es desde un
10% y hasta un 16% quedan con
algún grado de discapacidad.

 El

Síndrome de Guillain-Barré puede
afectar a cualquier persona en
cualquier edad y ambossexos son
igualmente propensos al trastorno.

Epidemiología
 En

Europa y Norteamérica, aprox. el 95%
presenta a una PrDl y el otro 5% a trastornos
motores agudos axónicos y neuropatía axónica
aguda,motora y sensitiva.

 Asia
 La

y Sudamérica abarca el 30% del síndrome.

incidencia de SGB varió de 1,2/100.000 a
1,6/100.000 en los últimos estudios europeos.

Epidemiología
Mas
frecuente enmenores de
17 años,
varones



Los pacientes
refieren 1 a 4
semanas antes de
lo síntomas
neurológicos

Fisiopatología

Fisiopatología

Variantes del SGB
 Neuropatía

axonal sensitivo
motora aguda.

Neuropatía
 Síndrome

axonal motora aguda.

de Miller-Fisher.

 Pandisautonomía

aguda.

Neuropatía axonal sensitivo
motora aguda
 • Fue descrita por Feasby y cols.
 • Es una variedad asociada amal

pronóstico, con inicio de la VM antes
delos 7 días con tetraparesia profunda y
VM prolongada.
 • A veces es indistinguible de la

variedad clásica y solo es un hallazgo en
la autopsia.Neuropatía axonal motora
aguda
 • Se ha asociado hasta en un 80% a

infección previa por C. jejuni.
 • Se asocia a títulos elevados de Ac anti

GM1 y GD1a.

Síndrome de MillerFisher
 • Se presenta con...