Síntesis De Ciclohexeno

EQUIPO 10:
Chávez Sánchez Mario Eduardo
Carrasco Lugo Orlando Yahir
SÍNTESIS DE CICLOHEXENO
OBJETIVO
Ilustrar las reacciones deeliminación, efectuando una destilación de alcoholes.
Sintetizar un alqueno cíclico.
Aplicar una reacción de adición para identificar el producto.
FUNDAMENTO
En química orgánica Las reacciones deeliminación son aquellas en las cuales se separan dos grupos de una molécula, sin que sean remplazados por otros. En la mayoría de estas reacciones tiene lugar en carbonos adyacentes y, por lo común,uno de los grupos eliminados es un protón y el otro nucleófilo, originándose un enlace múltiple: se trata de reacciones de eliminación 1,2 o eliminación beta
La eliminación E 1 y E 2
Existenfactores que ayudan a predecir cuál de estos mecanismos se llevara a cabo bajo determinado conjunto de condiciones experimentales.
La velocidad de la reacción es proporcional a la concentración dehalogenuro de alquilo (RX) pero no a la concentración del nucleofilo
La velocidad de reacción E2 es proporcional a las concentraciones tanto del halogenuro de alquilo (RX) como de la base
Efecto de labase. La naturaleza de la base es el factor más importante para determinar si una eliminación se hará por el mecanismo E1 o E2.
Si está presente una base fuerte, la velocidad de la reacciónbimolecular será mayor que la velocidad de ionización y la reacción E2 predominara. Si no hay base fuerte presente, es probable que se lleve a cabo una ionización unimolecular, seguida de protón por una basedébil, por lo general predominara la reacción E1


RESULTADOS
Al agragar unas gotas de bromo en tetracloruro de carbono en el tubo de ensayo no se observo ninguna coloración esto nos indica queno había ningún residuo del destilado y que se obtuvo el producto esperado ciclohexeno

DISCUSIÓN
En el matraz balón se observo que mientras se destilaba se puso de color café obscuro en la...