Técnicas moleculares del adn

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RESEÑA BIBLIOGRÁFICA |
Área | Endocrinología | |
Referencia bibliográficas | Revista Mexicana de pediatría. Consensus statement on 21-hydroxylase deficiency from theLawson Wilkins PediatricsEndocrinology Society and the EuropeanSociety for Pediatric Endocrinology. J Clin EndocrinolMetab 2002; 87: 4048-93. Doctores Irma Rocío Cardosa Martens,* Norberto Sotelo Cruz** | |
ASPECTOSGENERALES | PALABRAS CLAVE |
Objetivos del Material | Conocer la frecuencia de niños con hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) en el hospital e identificar las manifestacionesClínicas a su ingreso. |Hiperplasia suprarrenal, genitales ambiguos, desequilibrio hidroelectrolítico. |
Contenido | 1. Hiperplasia suprarrenal congénita: diagnostico y tratamiento en 20 casos. 1.1 Objetivos 1.2Introducción 1.3 Materiales y métodos 1.4 Resultados 1.5 Diagnóstico 1.6 Tratamiento 1.7 Discusión 1.8 Referencias | |
Metodología | Se refiere a si elautor que se está trabajando utiliza métodos rigurosos matemáticos, o si es argumentativo, o descriptivo si es un análisis crítico.Si es una Investigación se presenta el diseño y el procedimientorealizado. | |
Resultados | Entre 100,433 egresos, hubo 20 casos confirmados, con una incidencia de 1.9 casos por 10,000; la razón hombres/ mujeres fue 1:1/2, y cuatro casos con sexo indeterminado. Sóloen tres se sospechó la enfermedad al ingresar. Las manifestaciones fueron, por su frecuencia: hiporexia, vómito, deshidratación, alteraciones en genitales externos, hiporreactividad, crisisconvulsivas, diarrea, desnutrición, signos de choque. Los hallazgos de laboratorio hiponatremia, hiperkalemia. El tratamiento fue con hidrocortisona y fluorhidrocortisona; a tres se les hizo cirugía correctiva.El seguimiento fue hecho a 14, cinco continuaron en la consulta ambulatoria, seis abandonaron el control: cuatro pasaron a otra institución y cinco fallecieron. | |
Vacíos | Fue un articulo...
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