tabla de polaridad de solventes

Manual de Prácticas

TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS
EN ORDEN DE POLARIDAD
DISOLVENTES

FORMULA
SEMI-DESARROLLADA

Pe ºC

Éter de petróleo

Mezcla de hidrocarburos

35-60º

0.640Hexano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

69º

0.659

110º

0.865

80º

0,874

35º

0.706

77º

1.604

61º

1.492

40º

1.325

77º

0.902

56º

0.791

C H3

Tolueno
PBenceno

Pe
Cd. Méx

Densidad
δ

O
L
A
R
I

Éter
Tetracloruro
de carbono

CH3-CH2-O-CH2-CH3
Cl

Cl

C

CCl4

Cl

Cl

H

Cl

D
A
D

Cloroformo
Cloruro demetileno
Diclorometano

CHCl3

Cl

C

H

Cl

CH2Cl2

Cl

Cl

C

H

O

Acetato de etilo

CH3-C-O-CH2-CH3

O

Acetona

CH3-C-CH3

Etanol

CH3-CH2-OH

78º

0.785Metanol

C H3-OH

65º

0.791

100º

1.000

Agua

H

H
O

iv
Q. Orgánica I (1311)

Manual de Prácticas

PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD
Cuando uncompuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la
terminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente.
Cuando el grupo
Grupo funcional
Fórmula
Sufijo
esun sustituyente
se nombra como:
O
Ácidos carboxílicos
-ico
carboxiOH
O

R
O

Anhidridos de ácido

-ico
Ésteres

O
O

R

Halogenuros de ácido

-ato de
alquilo

alcoxi-carbonil-halogenuro de
-ilo

halogeno-alcanoil-

-amida

carbamoil-

-nitrilo

cianoformil-

O

Amidas

NH2

R

R-C=N
O
H

R

-al

(carbaldehido)

O

Cetonas
RAlcoholes
Mercaptanos
Aminas
Éteres
Sulfuros
Alquenos
Alquinos
Halogenuros
Nitro
Alcanos

R

X

R

Nitrilos
Aldehidos

R

O
O

R

R

R-OH
R-SH
R-NH2
R-O-R
R-S-R
R-CH=CH-RR-C=C-R
R-X
R-NO2
R-H

-ona

oxo-

-ol
-tiol
-amina
éter
sulfuro
-eno
-ino
-ano

hidroximercaptoaminoalcoxialquiltioalquenilalquinilhalógenonitroalquil-

Para nombrar a los ácidos...