Tabla de rutas metabolicas

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  • Publicado : 30 de noviembre de 2010
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GLUCOLISIS
TIPO DE VIA | Catabólica |
SITIO DE LOCALIZACION TISULAR | Todos los tejidos especialmente hígado y musculo |
SITIO DE LOCALIZACION CELULAR | Citoplasma |
EDO. FISIOLOGICO | Buena alimentación, ejercicio muscular intenso, deuda de oxigeno |
PRECURSOR | Cualquier carbohidrato |
PRODUCTO | 2 piruvatos |
ATP | 4 producidos, 2 gastados |
TRANSPORTE DE e- | 2 NAD |
PUNTOSDE REGULACION | Glucosa-> Glucosa 6 fosfatoFructosa-6-fosfato a fructosa-1,6-fosfatoFosfoenol piruvato a Piruvato |
INHIBIDORES QUIMICOS | Arsénico y arsenato |
DEFECTO CONGENITO | Deficiencia de piruvato quinasa (anemia hemolítica) |
HORMONAS Y MOLECULAS REGULADORAS | ALTAS CANTIDADES DE:Insulina, epinefrina, glucosa +Glucagon, glucosa-6-fosfato - |
FUNCION Y CONEXIÓN CON OTRAS VIAS| Produce 2 ATP y piruvato para que este entre al ciuclo de krebs como acetil-CoA, puede convertirse en lactato por la deshidrogenasa de lactato, oxalacetato por la carboxilasa del piruvato, alanina por la transaminacion del piruvato.En la glucolisis anaerobia ocurre una fermentación alcoholica en la que el piruvato pasa a etanol. |
ENFERMEDADES ASOCIADAS | Marasmo y Kwasharkor |GLUCOGENOGENESIS
TIPO DE VIA | Anabólica |
SITIO DE LOCALIZACION TISULAR | Higado y Musculo |
SITIO DE LOCALIZACION CELULAR | Citosol |
EDO. FISIOLOGICO | Buena alimentación |
PRECURSOR | Glucosa-6-fosfato |
PRODUCTO | Glucógeno polimerico ramificado |
ATP | 2 gastados en forma de UTP |
TRANSPORTE DE e- | |
PUNTOS DE REGULACION | UDP-glucosa glucógeno (sintasa de glucógeno) |
INHIBIDORESQUIMICOS | |
DEFECTO CONGENITO | |
HORMONAS Y MOLECULAS REGULADORAS | Insulina y glucosa elevada + |
FUNCION Y CONEXIÓN CON OTRAS VIAS | Almacenamiento de energía. Se relaciona con la glucogenolisis |

GLUCOGENOLISIS

TIPO DE VIA | Catalítica |
SITIO DE LOCALIZACION TISULAR | Higado y Musculo |
SITIO DE LOCALIZACION CELULAR | citosol |
EDO. FISIOLOGICO | Emaciación y ejerciciointenso |
PRECURSOR | Glucógeno ramificado |
PRODUCTO | Glucosa y glucosa 1-fosfato |
ATP | Ni ganancia ni perdida |
TRANSPORTE DE e- | |
PUNTOS DE REGULACION | Glucógeno ramificado glucosa 1-fosfato |
INHIBIDORES QUIMICOS | |
DEFECTO CONGENITO | Síndrome de Mcardle, enfermedad de Von Gerke, enfermedad de Pompe, enfermedad de cori, enfermedad de Hers |
HORMONAS Y MOLECULASREGULADORAS | Glucagon y adrenalina elevada + |
FUNCION Y CONEXIÓN CON OTRAS VIAS | Conecta con la glucolisis |
ENZIMAS REDUCTORAS | Fosforilaza, 4 alfa glucotransferasa, glucanotransferasa |

Gluconeogenesis

TIPO DE VIA | Anabólica |
SITIO DE LOCALIZACION TISULAR | |
SITIO DE LOCALIZACION CELULAR | |
EDO. FISIOLOGICO | Ayuno prolongado, inanición |
PRECURSOR | Lactato, glicerol,oxalacetato, amioacidos glucogénicos |
PRODUCTO | Glucosa |
ATP | 6 gastados por cada molecula de glucosa |
TRANSPORTE DE e- | 2 NADH |
PUNTOS DE REGULACION | Fructosa 6- fosfato fructosa-1,6-bifosfato |
HORMONAS Y MOLECULAS REGULADORAS | Altas concentraciones de AMPc + y FRU-6-fosfato –bajas concentraciones de FRU-2,6- bifosfato + |
FUNCION Y CONEXIÓN CON OTRAS VIAS | Conecta conla glucolisis para proveer energía |

VIA DE LAS PENTOSAS FOSFATO

TIPO DE VIA | Alterna |
SITIO DE LOCALIZACION TISULAR | Glandula suprarrenal, hígado, testículos, ovarios, tejido adiposo, glandula mamaria, eritrocitos |
SITIO DE LOCALIZACION CELULAR | Citosol |
EDO. FISIOLOGICO | Buena alimentación |
PRECURSOR | Glucosa-6-fosfato |
PRODUCTO | d-ribulosa-5-fosfato, ribosa,fructosa-6-fosfato, eritrosa, xilulosa, NADH, gliceraldehido-5-fosfato |
ATP | |
TRANSPORTE DE e- | |
PUNTOS DE REGULACION | |
INHIBIDORES QUIMICOS | Antibióticos sulfametoxasol |
DEFECTO CONGENITO | Anemia hemolítica por deshidrogenasa de glucosa 6-fosfato |
HORMONAS Y MOLECULAS REGULADORAS | Insulina de manera indirecta |
FUNCION Y CONEXIÓN CON OTRAS VIAS | Conecta con la glucolisis,...
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