Tablas de pruebas microbiologicas

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Microorganismos con técnica rápida disponible para su detección en muestras clínicas
Microorganismos | Muestras | Técnicas disponibles |
Bacterias |
Haemophilus influenzae tipo b | LCRa | Aglutinación |
Streptococcus pneumoniae | LCR, orina, muestras respiratorias | Aglutinación (LCR), ICb (orina) |
Neisseria meningitidis | LCR | Aglutinación |
Legionella pneumophila | Muestrasrespiratorias, orina | IFDc (respiratorias), IC, EIAd (orina) |
Streptococcus pyogenes | Exudado faríngeo, lesiones cutáneas, líquidos estériles | IC |
Brucella spp. | Sangre | Aglutinación |
Clostridium difficile | Heces | Aglutinación, EIA |
Hongos |
Aspergillus spp. | Suero | Inmunodifusión, EIA |
Cryptococcus neoformans | Suero | Inmunodifusión, EIA |
Pneumocystis jiroveci | Muestrasrespiratorias | IFD |
Virus |
Rotavirus | Heces | IC, Aglutinación |
Adenovirus | Heces, muestras respiratorias | IC (heces, respiratorias), Aglutinación (heces), IFD (respiratorias) |
Virus respiratorio sincitial | Muestras respiratorias | IC, IFD |
Virus influenza | Muestras respiratorias | IC, IFD |
Virus parainfluenza | Muestras respiratorias | IFD |
Virus de lainmunodeficiencia humana | Sangre | IC, EIA |
Virus herpes simplex | Lesiones cutáneas | IFD |
Virus varicella zoster | Lesiones cutáneas/muestras respiratorias | IFD |
Citomegalovirus | Sangre/muestras respiratorias/orina | IFD |
Virus Epstein Barr | Sangre | Aglutinación |
Parásitos |
Cryptosporidium | Heces | Tinción de ácido-alcohol resistencia |
Plasmodium | Sangre | Giemsa, Gota gruesa, IC |Giardia+Cryptosporidium | Heces | IFD |
Entamoeba histolityca | Heces | EIA |
Abreviaturas: aLCR: Líquido cefalorraquídeo; bIC: Inmunocromatografía; cIFD: Inmunofluorescencia directa; dEIA: Enzimo inmunoensayo |

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Tabla 3.- Transporte y conservación de muestras para diagnóstico microbiológico
Muestra | Determinación | Envases | TRANSPORTE Tiempo y temperatura | CONSERVACIÓNTiempo y temperatura |
Abscesos/heridas quemaduras/mordeduras | Bacterias | Envase para anaerobios (pref.) o jeringa sin aguja (pref.).
Una para Gram, otra para cultivo (Amies/Stuart) | <2 h, TA | <24 h, TA |
  | Hongos | Estéril (pref.)/Torunda.
Una torunda para tinción, otra para cultivo (Amies/Stuart) | <2 h, TA | <24 h, TA |
  | Virus | Torunda seca¹ | Transferir a TV,<24 h, 2-8°C | +24 h, -60/-80ºC |
Biopsias | Bacterias/Hongos | Estéril | <15 min, TA | <24 h, TA |
  | Virus | Estéril | Transferir a TV,
<24 h, 2-8°C | +24 h, -60/-80ºC |
Catéter/material protésico | Bacterias/Hongos | Estéril | <15 min, TA | <24 h, 2-8°C |
Catéter urinario | No es aceptable |   |   |   |
Catéter drenaje | No se recomienda | Enviar líquidodrenaje/
abscesos/aspirados |   |   |
Genital (Secreción prostática) | Bacterias/Hongos | Estéril | <2 h, TA | <24 h, TA |
Genital (cervical/uretral/rectal) | Chlamydia trachomatis | Medio transporte clamidia (cultivo).
Torunda seca (fluorescencia) | Inoculación inmediata |   |
Genital (cervical/rectal/uretral) | Bacterias (gonococo) | Inoculación directa sobre medios de cultivoTorunda con medio transporte |
<2 h, TA |
<24 h, TA |
Genital (líq. amniótico) | Bacterias/Hongos | Transporte de anaerobios | <15 min, TA | <24 h, TA |
Genital (úlcera) (cualquier localización) | Virus | Torunda seca¹ | Transferir a TV,
<24 h, 2-8°C | +24 h, -60/-80ºC |
Genital (semen) | No se recomienda |   |   |   |
Genital (úlcera) (cualquier localización) |Treponema pallidum | Campo oscuro | Inmediata visualización |   |
Genital (Uretral) | Mycoplasma hominis
Ureaplasma urealyticum | Torunda de dacrón | Inocular en medio transporte de micoplasmas | <8 h, TA
<36 h, 2-8°C |
Genital (vaginal) | Bacterias/Hongos | Torunda con medio transporte (cultivo)
Torunda seca para Gram | <2 h, TA | <24 h, TA |
Heces | Bacterias | Estéril...
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