taller de química organica

Taller 4-2 Derivados de Ácidos carboxílicos

1. Escriba las fórmulas y los nombres de los reactivos y de los productos y las condiciones
de reacción (como calor, catalizador, doble flecha si esuna reacción de equilibrio) que se
requieren para la síntesis de:
A) Cloruro de benzoílo
B. Benzoato de calcio
C. Cloruro de 4-clorobenzoílo
D. Anhídrido acético
E. Anhídrido butanodioico
F.Etanoato de fenilo
G. Benzoato de etilo
H. N,N-dimetiletanamida
I.

Acetamida

J.

Aspirina

K. Salicilato de metilo
L. Trinitrato de glicerilo

2. Escriba la reacción de hidrólisismostrando las fórmulas químicas y las condiciones de
reacción (como calor, catalizador, doble flecha si es una reacción de equilibrio) para cada
una de los siguientes compuestos:
A) Cloruro de benzoílo
B)Benzoato de calcio
C) Cloruro de 4-clorobenzoílo

D) Anhídrido acético
E) Anhídrido butanodioico
F) Etanoato de fenilo
G) Benzoato de etilo
H) N,N-dimetiletanamida
I)

Acetamida

J)Aspirina

K) Salicilato de metilo

3. a) Describa los factores que afectan la acidez de los ácidos carboxílicos. Seleccione
varios ácidos carboxílicos y compare su acidez.
b) Ordene los siguientesácidos según su acidez: ácido acético, ácido cloroacético, ácido
dicloroacético y ácido tricloroacético.
c) Ordene los siguientes ácidos según su acidez: ácido 4-clorobutanoico, ácido3cloroabutanoico, ácido 2-clorobutanoico y ácido butanoico.

4. Escriba el producto de las siguientes reacciones y nómbrelos:

O

O

OH + H2
5-Hexen oic acid

O
C6 H5

Pt
25°C, 2 atm

OH
Hexanoicacid

OH

O
OH

5-Oxo-5-p henylpentan oic acid

1 . NaBH4
2 . H2 O

C6 H5

O
OH

5-Hyd roxy-5-phen ylpen tanoic acid

O
H2 SO4
CH3 COH + CH3 CH2 OH
Ethanoic acid
Eth anol(Acetic acid ) (Ethyl alcoh ol)

O
OH + SOCl 2
Butanoic
Thionyl
acid
chloride

O
CH3 COCH2 CH3 + H2 O
Ethyl ethanoate
(Ethyl acetate)

O
Cl + SO 2 + HCl
Butanoyl
chloride

5. Nombre...