Taller tecnologia del dna reconbinante

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TALLER DE TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE

1. Defina tecnología del DNA recombinante.
2. Investigue algunos de los acontecimientos mas importantes en la historia donde se aplicó la tecnología del DNA recombinante en su carrera. Por ejemplo, Industria, Ambiental, Zootecnia, Agronomía.
3. Cual es la función de cada uno de los siguientes reactivos durante el proceso de extracción deDNA,
a. Lisozima
b. SDS
c. Fenol
d. Etanol
e. EDTA
4. Defina electroforesis.
5. Investigue cuando debe realizar en el laboratorio un gel de agarosa o un gel de poliacrilamida.
6. Mencione las similitudes entre la reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) y el proceso de replicacion del DNA en la célula. En que se diferencia?
7. Describa lospasos del PCR.
8. ¿Porque se utiliza un Taq polimerasa en el PCR?
9. Investigue como Usted puede aplicar la técnica de PCR en su carrera. Por ejemplo, Industria, Ambiental, Zootecnia, Agronomía.
10. ¿Que es una enzima de restricción?
11. Investigue las tipos de enzimas de restricción: tipo I, II y III.
12. Investigue tres enzimas de restricción que produzca extremos romos(rasurados) y tres enzimas de restricción que produzcan extremos cohesivos. Incluya la secuencia que reconocen cada una de las enzimas.
13. ¿Cual es el papel de la ligasa en la tecnología del DNA recombinante?
14. Investigue los métodos utilizados para introducir moléculas de DNA al interior de una célula bacteriana (E. coli).
15. Defina vector de clonación.
16. Mencione trescaracterísticas claves de un vector de clonación.
17. Describa un plásmido, un fago, un cosmido, un BAC (cromosoma artificial bacteriano) y un YAC (cromosoma artificial de levadura).
18. Investigue los criterios de cuando utilizar un plásmido, un fago, un cosmido, un BAC (cromosoma artificial bacteriano) o un YAC (cromosoma artificial de levadura) como vector de clonación.
19. Defina biblioteca genomicay biblioteca de cDNA.
20. ¿Cuando se debe construir uma biblioteca genomica y cuando uma biblioteca de cDNA?

SOLUCION

1- ADNr (ADN recombinante)
molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes. La (o las) proteína que codifica es una proteína recombinante. Se construye mediante la unión de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector,como, por ejemplo, un plásmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio específico, se le inserta entonces el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra de nuevo. El ADN recombinante se multiplica en una célula huésped en la que puede replicarse el vector.

El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por launión de secuencias de ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en unorganismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman proteínas recombinantes.
El ADN recombinante es resultado del uso de diversas técnicas que los biólogos moleculares utilizan para manipular las moléculas de ADN y difiere de la recombinación genética que ocurre sin intervención dentro de la célula. El proceso consiste en tomar una molécula de ADN de un organismo, sea unvirus, planta o una bacteria y en el laboratorio manipularla y ponerla de nuevo dentro de otro organismo. Esto se puede hacer para estudiar la expresión de un gen, para producir proteínas en el tratamiento de una enfermedad genética, vacunas o con fines económicos y científicos.[1]

La tecnología de DNA recombinante es un procedimiento de ingeniería genética que se viene usando desde...
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