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VIAGRA 100 MG 4 COMPRIMIDOS COMPOSICION ACCION Y MECANISMO FARMACOCINETICA INDICACIONES POSOLOGIA CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES INTERACCIONES/INTERFERENCIAS ANALITICAS EFECTOS ADVERSOSADVERTENCIAS ESPECIALES INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO EMBARAZO MADRES LACTANTES USO EN NIÑOS USO EN ANCIANOS COMPOSICION POR UNIDAD SILDENAFILO , CITRATO 100,00 MILIGRAMOS LACTOSA (EXCIPIENTE) ACCION YMECANISMO El sildenafilo en presencia de estimulación sexual, restaura la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo al pene. El mecanismo fisiológico responsable de la erección delpene implica la liberación de óxido nítrico (NO) en los cuerpos cavernosos durante la estimulación sexual. El óxido nítrico activa la guanilatociclasa, lo que origina un aumento de los niveles de GMPcproduciendo una relajación del músculo liso en los cuerpos cavernosos del pene. Sildenafilo es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), enzima específica de los cuerposcavernosos responsable de la degradación de GMPc. Sildenafilo no tiene efecto relajante directo sobre los cuerpos cavernosos humanos aislados, pero aumenta el efecto relajante del NO en este tejido.FARMACOCINETICA Vía oral: Se absorbe rápidamente, su biodisponibilidad oral es del 41%, obteniéndose en ayuno concentraciones plasmáticas máximas a la hora (rango 30-120 minutos). Los alimentos retrasan elinicio de la acción farmacológica. El AUC y Cmáx aumentan proporcionalmente con dosis habituales (25-100 mg). El volumen de distribución Vd es de 105 l. El grado de unión a las proteínas de sildenafiloy su metabolito circulante es del 96%. Se metaboliza mayoritariamente en el hígado, principalmente por las isoenzimas hepáticas CYP3A4, originando, entre otros, el derivado N-desmetilo de sildenafilo,metabolito con similar selectividad sobre fosdiesterasas que sildenafilo y la mitad de potencia. Las concentraciones plasmáticas de este metabolito son un 40% de las observadas con sildenafilo....
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