Tarea de quimicaa

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Aleno

1,2-propadieno, el aleno más simple, también conocido como aleno.
Un aleno es un hidrocarburo en el que un átomo de carbono se enlaza mediante un enlace doble con otros dos átomos de carbono. El Aleno es además el nombre común para el compuesto original de estas series, 1,2-propadieno.
Tal par de enlaces hace que a los alenos sean mucho más reactivos que otros alquenos. Por ejemplo, sureactividad con los cloros gaseosos se parece más a la reactividad de los alquinos. Los alenos pueden ser quirales.
Eritreno
C4H6. 1,3-butadieno. Hidrocarburo no saturado con dobles enlaces conjugados. Es un gas incoloro con olor aromático suave, soluble en alcohol y éter e insoluble en agua. Ocasiona irritación
Escualeno
El escualeno es un compuesto orgánico natural obtenido originalmentecon propósitos comerciales a partir del aceite de hígado de tiburón; no obstante, también existen fuentes vegetales como el salvado de arroz, el germen del trigo, y las aceitunas. Todos los organismos complejos producen escualeno, incluido los humanos. El escualeno es un hidrocarburo y un terpeno.
El escualeno es utilizado por los actuales condrictios (tiburones y rayas) para conseguir flotabilidadporque es más ligero que el agua de mar (0,88 g/cm3), ya que carecen de vejiga natatoria, presente en la mayoría de los peces óseos. Lo almacenan en el hígado que puede llegar a ocupar una cuarta parte del cuerpo del animal.

Esterol

Los esteroles son esteroides con 27 a 29 átomos de carbono. Su estructura química deriva del ciclopentanoperhidrofenantreno o esterano, una molécula de 17carbonos formada por tres anillos hexagonales y uno pentagonal. En los esteroles, se añade una cadena lateral de 8 ó más átomos de carbono en el carbono 17 y un grupo alcohol o hidroxilo (-OH) en el carbono 3.
Estas sustancias se encuentran en abundancia en los organismos vivos, sobre todo en animales y en algunas algas rojas. Son solubles en los disolventes orgánicos, y poseen un elevado punto defusión.
Isopreno

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Isopreno |
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Nombre (IUPAC) sistemático |
2-metil-1,3-butadieno |
General |
Otros nombres | Isopreno |
Fórmula semidesarrollada | CH2=C(CH3)-CH=CH2 |
Fórmula molecular | C5H8 |
Identificadores |
Número CAS | 78-79-5 |
Propiedades físicas |
Estado de agregación | Líquido |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 681 kg/m3; 0,681 g/cm3 |
Masamolar | 68.11 g/mol |
Punto de fusión | 127 K (-146,15 °C) |
Punto de ebullición | 307 K (33,85 °C) |
Propiedades químicas |
Solubilidad en agua | n/d |
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias |
Isopreno es el sinónimo de 2-metil-1,3-butadieno. Se emplea frecuentemente en la industria y en grandes cantidadesse trata de un contaminante y tóxico que puede hacer daño al medio ambiente. A temperatura ambiente el isopreno es un líquido incoloro altamente inflamable y de fácil ignición. En contacto con el aire es altamente reactivo, capaz de polimerizarse de forma explosiva si se calienta. En algunos países como Estados Unidos el departamento de transporte considera el isopreno un material peligroso quenecesita de marcas especiales.
Licopeno
El licopeno es un pigmento vegetal, soluble en grasas, que aporta el color rojo característico a los tomates, sandías y en menor cantidad a otras frutas y verduras. Pertenece a la familia de los carotenoides como el β-caroteno, sustancias que no sintetiza el cuerpo humano, sino los vegetales y algunos microorganismos, debiéndolo tomar en la alimentacióncomo micronutriente. El código alimentario asignado por la Unión Europea a esta sustancia es E-160d.
Composición química del licopeno
El licopeno es uno de los primeros carotenoides que aparecen en la síntesis de este tipo de compuestos, constituyendo la base molecular para la síntesis de los restantes carotenoides. El licopeno es un carotenoide de estructura sencilla con una cadena alifática...
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