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  • Publicado : 30 de mayo de 2011
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Vía de Administración | Formas Farmacéuticas |
Vía Oral | Formas Orales Liquida: * Soluciones * Emulsiones * SuspensionesFormas Orales Solidas: * Comprimidos * Capsulas * Píldoras *Tabletas * Polvos |
Vía Parenteral * Vía Intravenosa * Vía Intramuscular * Vía Subcutánea * Vía Intraarterial | * Preparaciones Inyectables * Preparaciones para diluir previamente ala administración parenteral * Preparaciones inyectables para perfusión * Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas * Implantes o pellet |
Vía Rectal | * Supositorios * PomadasRectales * Capsulas Rectales * Soluciones y Dispersiones Rectales |
Vía Tópica | * Cutánea * Ocular * Pomada * Ungüento * Gel * Cremas * Gotas Nasales |
VíaPercutánea(administración Transdermica) | * Parches Transdermicos * Iontoforesis (técnica reciente) |
Vía Sublingual | * Comprimidos que se disuelven por debajo de la lengua |
Vía Inhalatoria | *Aerosoles * Nebulizadores * Inhaladores de polvo seco |

Vía de Administración | Características y Utilidad Especial | Ventajas | Desventajas | Limitaciones y Precauciones |
Intravenosa | * Degran utilidad en las urgencias * Permite ajustar la dosis. * Necesaria por lo general para administrar proteínas de alto peso molecular y petidos | * Biodisponiblidad completa * Llegada altejido se hace de manera controlada, exactitud y celeridad | * Reacciones Adversas en concentraciones Altas. * Dolor en sitio de administración | * Aumenta el riesgo de efectos adversos * Lassoluciones se deben inyectar lentamente * No es apropiada para soluciones aceitosas o sustancias poco solubles |
Subcutánea | * Adecuada para algunas suspensiones poco solubles y para infiltrarimplantes de liberación lenta. | * Absorción suficientemente constante y lenta. * Periodo de absorción modificable | * Necrosis * Dolor intenso * Desprendimiento de tejidos | * No es...
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