tarea

Tipo de vacuna Características de etiqueta de vacuna Grupo de edad Dosis Vía de administración Indicaciones Contraindicaciones Simultaneidad con otras vacunas Temperatura de conservación en unidad refrigerante y termo Registro de información en cartilla nacional de salud/vacunación
BCG La vacuna se presenta en una ampolleta o frasco ámpula de color ámbar con 1 mg de
liofilizado (10dosis), y una ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de solución salina
isotónica inyectable (diluyente). Se aplica en recién nacidos o lo más pronto posible después
Del nacimiento. La dosis es única de 0.1 ml Esta vacuna se aplica por vía intradérmica, en la región deltoidea del brazo derecho Para la inmunización activa contra las formas graves de tuberculosis
La vacunación con BCG estáindicada en recién nacidos sanos que viven en países
donde la tuberculosis es un problema de salud pública, o en niños PPD negativos que
Viven en zonas endémicas. En padecimientos febriles agudos mayores de 38.5 °C,
• Dermatitis progresiva, el eczema no es una contraindicación.
• Enfermos de leucemia: consultar el apartado de “Vacunación en el paciente pediátrico
con cáncer ytrasplante de células hematopoyéticas” de este Manual.
• Enfermos con tratamiento inmunosupresor (cortico esteroides, anti metabolitos, agentes
alquilantes, radiaciones).
• Pacientes con cuadro clínico del SIDA (la infección asintomática por VIH no es
Contraindicación).
• Las personas que hayan recibido transfusiones, o inmunoglobulina, esperarán cuando
menos tres meses para ser vacunadas.• No aplicar durante el embarazo.
• La vacuna BCG no deberá administrarse a pacientes que estén recibiendo dosis
profilácticas de medicamentos antituberculosos sin prueba tuberculina previa, sola o
Simultáneamente con otras vacunas, pero en sitios diferentes. Mantener la vacuna a una temperatura de 2° a 8°C en los refrigeradores y de 4° a 8°C en
los termos para actividades de campo ovacunación intramuros. Anotar con tinta la dosis aplicada en la Cartilla Nacional de Salud.
• En caso de que el usuario no presente la Cartilla Nacional de Salud se entregará un
comprobante de la dosis aplicada de vacuna.
• Ingresar o actualizar los datos del usuario, así como la dosis aplicada en el Censo
Nominal o listado de esquemas incompletos del PROVAC.
• Registrar la dosis aplicada enlos formatos correspondientes a cada institución.
Hepatitis B Frasco ámpula unidosis, multidosis, ó jeringa
prellenada con una suspensión homogénea de
color blanco con 5, 10 o 20 µg en 0.5 o 1.0 ml.
Frasco ámpula unidosis con una suspensión
homogénea de color blanco de 40 µg en 1 ml para
su aplicación en pacientes adultos con diálisis o
hemodiálisis. En menores de cinco años de edad en 0.5ml. La vacuna se aplica por vía intramuscular profunda, en la cara anterolateral externa del
muslo izquierdo en los menores de 18 meses de edad, a partir de los 18 meses de edad,
en la región deltoidea del brazo derecho. Se recomienda su aplicación a todas las personas desde el nacimiento y en especial en
recién Nacidos hijos de madres portadoras del Virus de Hepatitis B.
Trabajadoresy estudiantes del área de la salud en contacto directo con sangre,
hemoderivados y líquidos corporales.
Pacientes que serán o son hemodializados y pacientes que frecuentemente requieren
transfusión de sangre o sus derivados por ejemplo, pacientes hemofílicos.
Convivientes con personas portadoras del antígeno de superficie del virus de la hepatitis
B. Hipersensibilidad a cualquierade los componentes de la vacuna (especialmente al
timerosal).
Fiebre de 38.5°C, o más. La vacuna contra el VHB puede administrarse
junto con otras vacunas. Debe conservarse a una temperatura de 2ºC a 8ºC en el refrigerador y de 4ºC a 8ºC en el
termo. Anotar con tinta la dosis aplicada en la Cartilla Nacional de Salud.
• En caso de que el usuario no presente la Cartilla Nacional de...