Tejido Conectivo
Páginas: 6 (1327 palabras)
Publicado: 9 de marzo de 2013
Rev Med Dom DR-ISSN-0254-4504 ADOERBIO 001 Vol. 58 No. 2 Mayo-julio, 1997
50
Enfermedad Mixta de Tejido Conectivo. A propósito de un caso
Oiga Maribel Jorge C.* , Marisol Franco Pérez *, lmilkis Norberto Nivar**. Ramona Montás**.
RESUMEN
Presentamos una paciente con 60 años de edad, la cual presenta una enferrnedad mixta de tejido conectlvo (EMTC), teniendo como manifestaciones deImportancia: Erltemas Malar,Hipertrofia parotldar, fen6menos de Raynaud, dedos en salchicha, artritis, fotosenslbllldad, hlpertensl6n arterlal moderada, con pruebas de antlcuerpos, antlembonúcleo prote(nas en tftulos altos y erltrosedlmentacl6n aumentada, la cual tuvo emlsl6n de aceptacl6n perldrdlca y slntomatolog(a en la admlnlstracl6n de cortrocostenoldes. Palabras claves: enfermedad mixta detejido conectlvo (EMTC),- Conectlvopaba - antlcuerpos antlrrlbonúcleo prote(nas (antl RPN)
A8STRACT
We present a patlent 60 year old wlds presents a mlxed connectlve tlssue dlsease (MCTO), havlng as Important manlfestatlons: malar evythema, recurent parotltls, Raynaud phenomenon, sousageshaped flngers, arthlrtls, pericarditis, photosenslblllty wlth prove of antl-RNP antlbody In hlgh tlfles ande/evatlon of evytrocyte sedlmentatlon wlch had low pedcardlal afectlons and slntomatologle wath the adminlstration of cortlcosteroldes.
Key words: Mlxed connectlve tlssue dlsease (MCTO) connectlve patlc antl RNP antlbody.
Los límites de edad en que se presenta la enfermedad están entre los 40 a 80 años con una media de 37. E180% de los casos es femenino. Esta enfermedad es descubierta porSharp et al en 1972 3 . Entre los signos clínicos típicos de la enfermedad están el fenómeno de Raynaud, poliartritis crónica y miopatía inflamatoria. Con menos frecuencia se pueden encontrar linfadenopatía, cardiopatías y netropatías y trombocitopenia. 3-4. La artritis se caracteriza por no ser deformante y presenta afectación de caderas lo que la difiere de la artritis reumatoidea. Dentro de losdatos de laboratorio importantes está el anti RPN que regularmente es mayor de 1: 1000; suele ocurrir que presente DNA positivo cuando presenta síntomas similares allupus eritematoso sistémico. El Factor reumatoide (FR) puede estar positivo (sobre todo cuando hay exacerbación de la enfermedad) y el complemento C3 puede está disminuido. Puede haber aumento de los niveles sépicos de reatinafosfocinasa y aldolasa1. El diagnósticode está enfermedad se realiza con la combinación de datos clínicos superpuestos y títulos altos de anti RNP. Tambiénse han utilizado para su diagnostico los criterios de KasuKawa 3 : . Fenómeno de Raynaud . Erytema malar . Artropatía erosiva . Dedos en salchicha . Polimiositis
. .
-
· Serositis
. Enasanti y
Hipomotilidad
esofágica
ParotiditisRecu"ente
INTRODUCCIÓN La enfermedad mixta del tejido conectivo es un síndrome caracterizado por combinaciones de signos y síntomas clínicos semejantes a los del lupus eritematoso, esclerodermia, polimiositis y artritis reumatoidea, y títulos elevados de anticuerpos circulantes contra antígenos ribonucleproteinico nuclear (RPN)1. Es una enfermedad que como otras conectivopatías es de etiologiadesconocida, pero algunos datos orientan hacia el ataque o perturbación por aberrracionesinmunitarias.2
RPN en títulos elevados . Eritrosedimentación aumentada
.. Médico General
50
·
Médico Internista
La foto muestra la hipertrofia de las Parótidils y el eritema malar.
Jorge - C. OM, et al
RevMed Dom 1997; 58 (2):50-52
La vasculitis representada por la tumefacción
y el edemaindurado
G10 P9 A1 CO; con antecedentes familiares de Hipertensión Arterial, Diabetes Mellitus y Cáncer. Como datos positivos el examen físico: TA200/11 Omm/hg FC 1001/mm FR20 resp/m Fa: CAPACIDAD DEL CRISTALINO PESO 199 Lb También presenteMácular Hipercrónicas en alas de mariposa y aumento de Parótidas, Ingurgitación Veno-yugular a 10 cm por encima del ángulo de Lowis, Apex en 5to, espacio...
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Enfermedad Mixta de Tejido Conectivo. A propósito de un caso
Oiga Maribel Jorge C.* , Marisol Franco Pérez *, lmilkis Norberto Nivar**. Ramona Montás**.
RESUMEN
Presentamos una paciente con 60 años de edad, la cual presenta una enferrnedad mixta de tejido conectlvo (EMTC), teniendo como manifestaciones deImportancia: Erltemas Malar,Hipertrofia parotldar, fen6menos de Raynaud, dedos en salchicha, artritis, fotosenslbllldad, hlpertensl6n arterlal moderada, con pruebas de antlcuerpos, antlembonúcleo prote(nas en tftulos altos y erltrosedlmentacl6n aumentada, la cual tuvo emlsl6n de aceptacl6n perldrdlca y slntomatolog(a en la admlnlstracl6n de cortrocostenoldes. Palabras claves: enfermedad mixta detejido conectlvo (EMTC),- Conectlvopaba - antlcuerpos antlrrlbonúcleo prote(nas (antl RPN)
A8STRACT
We present a patlent 60 year old wlds presents a mlxed connectlve tlssue dlsease (MCTO), havlng as Important manlfestatlons: malar evythema, recurent parotltls, Raynaud phenomenon, sousageshaped flngers, arthlrtls, pericarditis, photosenslblllty wlth prove of antl-RNP antlbody In hlgh tlfles ande/evatlon of evytrocyte sedlmentatlon wlch had low pedcardlal afectlons and slntomatologle wath the adminlstration of cortlcosteroldes.
Key words: Mlxed connectlve tlssue dlsease (MCTO) connectlve patlc antl RNP antlbody.
Los límites de edad en que se presenta la enfermedad están entre los 40 a 80 años con una media de 37. E180% de los casos es femenino. Esta enfermedad es descubierta porSharp et al en 1972 3 . Entre los signos clínicos típicos de la enfermedad están el fenómeno de Raynaud, poliartritis crónica y miopatía inflamatoria. Con menos frecuencia se pueden encontrar linfadenopatía, cardiopatías y netropatías y trombocitopenia. 3-4. La artritis se caracteriza por no ser deformante y presenta afectación de caderas lo que la difiere de la artritis reumatoidea. Dentro de losdatos de laboratorio importantes está el anti RPN que regularmente es mayor de 1: 1000; suele ocurrir que presente DNA positivo cuando presenta síntomas similares allupus eritematoso sistémico. El Factor reumatoide (FR) puede estar positivo (sobre todo cuando hay exacerbación de la enfermedad) y el complemento C3 puede está disminuido. Puede haber aumento de los niveles sépicos de reatinafosfocinasa y aldolasa1. El diagnósticode está enfermedad se realiza con la combinación de datos clínicos superpuestos y títulos altos de anti RNP. Tambiénse han utilizado para su diagnostico los criterios de KasuKawa 3 : . Fenómeno de Raynaud . Erytema malar . Artropatía erosiva . Dedos en salchicha . Polimiositis
. .
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· Serositis
. Enasanti y
Hipomotilidad
esofágica
ParotiditisRecu"ente
INTRODUCCIÓN La enfermedad mixta del tejido conectivo es un síndrome caracterizado por combinaciones de signos y síntomas clínicos semejantes a los del lupus eritematoso, esclerodermia, polimiositis y artritis reumatoidea, y títulos elevados de anticuerpos circulantes contra antígenos ribonucleproteinico nuclear (RPN)1. Es una enfermedad que como otras conectivopatías es de etiologiadesconocida, pero algunos datos orientan hacia el ataque o perturbación por aberrracionesinmunitarias.2
RPN en títulos elevados . Eritrosedimentación aumentada
.. Médico General
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Médico Internista
La foto muestra la hipertrofia de las Parótidils y el eritema malar.
Jorge - C. OM, et al
RevMed Dom 1997; 58 (2):50-52
La vasculitis representada por la tumefacción
y el edemaindurado
G10 P9 A1 CO; con antecedentes familiares de Hipertensión Arterial, Diabetes Mellitus y Cáncer. Como datos positivos el examen físico: TA200/11 Omm/hg FC 1001/mm FR20 resp/m Fa: CAPACIDAD DEL CRISTALINO PESO 199 Lb También presenteMácular Hipercrónicas en alas de mariposa y aumento de Parótidas, Ingurgitación Veno-yugular a 10 cm por encima del ángulo de Lowis, Apex en 5to, espacio...
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