Tejidos tipo a

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Capítulo 34. PREGUNTAS

Nº 1. Tipo A
Tejidos especializados:
a. Los de origen ectodérmico se caracterizan por su pequeño contenido en α-queratina.
b. Se conocen dos tipos diferentes de citoqueratinas en uñas y piel.
c. En los tejidos conjuntivos el espacio extracelular supone hasta un 90% del volumen total.
d. Los osteoblastos se transforman en condroblastos y fibroblastos.
e. Lasfibronectinas son proteínas intracelulares.

Nº 2. Tipo B
Enzimas implicadas en la biosíntesis de melaninas:
1. Melanina deshidrogenasa.
2. Tirosinasa.
3. Feomelanina cosintetasa.
4. Dopacromo tautomerasa.
a b c d e

Nº 3. Tipo A
No interviene en los procesos bioquímicos de maduración del colágeno:
a. Prolina hidroxilasa.
b. Glicosil transferasa.
c. Lisina hidroxilasa.
d. Glicinaoxidasa.
e. Lisina oxidasa.

Nº 4. Tipo C
La renovación del colágeno tiene lugar por la acción de colagenasas extracelulares PORQUE dichas enzimas rompen el colágeno en segmentos que son degradados ulteriormente por células fagocitarias.
a b c d e

Nº 5. Tipo C
La hiperqueratosis es la primera etapa en la formación del callo o heloma PORQUE la hiperqueratosis consiste en un procesoprimario inflamatorio del periostio.
a b c d e

Nº 6. Tipo A
Algunas enfermedades de tipo tiroideo pueden originar una alteración en la morfología de la uña que se denomina:
a. Anoniquia.
b. Paquioniquia.
c. Onicólisis.
d. Onicomadesis.
e. Uñas en garra.

Nº 7. Tipo C
La desmosina, estructura característica de la elastina, le confiere propiedades elásticas PORQUE la desmosinaposee una estructura formada por la condensación de 4 lisinas modificadas que proporcionan la capacidad de estiramiento y relajación.
a b c d e

Nº 8. Tipo B
Las fibronectinas son proteínas extracelulares de la familia de las integrinas con dominios de unión:
1. A receptores específicos de membrana.
2. Entre fibronectinas para formar dímeros.
3. A colágeno.
4. A proteoglicanos.
a bc d e

Nº 9. Tipo B
La deficiencia en la enzima cistationina sintetasa puede causar:
1. Homocistinuria.
2. Artritis reumatoide.
3. Osteoporosis.
4. Artrosis.
a b c d e

Nº 10. Tipo C
Una causa de osteopetrosis es la deficiencia de anhidrasa carbónica II PORQUE dicha deficiencia origina una alcalinización intracelular causante de una menor actividad de los osteoclastos eincluso de su muerte celular.
a b c d e

Nº 11. Tipo B
Pueden ser causas de raquitismo:
1. La carencia de vitamina D.
2. La hipofosfatasia.
3. La carencia de fosfatasa alcalina.
4. La carencia de tirosinasa.
a b c d e

Nº 12. Tipo A
Conectivopatías y miopatías:
a. Las conectivopatías se refieren a patologías propias de la placa motora.
b. Las conectivopatías se clasifican endistrofias musculares y distrofias tónicas.
c. Las miopatías ocasionan una musculatura poco desarrollada.
d. Hasta ahora sólo se conocen miopatías, pero no conectivopatías.
e. En total se han descrito entre 5 y 10 defectos hereditarios de este tipo.

Nº 13. Tipo C
La osteogénesis imperfecta tipo I (OI-I) es más grave que la OI-II, PORQUE en la OI-I falta totalmente el gen responsable de labiosíntesis del colágeno tipo I.
a b c d e

Nº 14. Tipo A
La alteración del gen codificador de la proteína estructural fibrillina causa el síndrome de:
a. Cutis seco.
b. Marfan.
c. Hunter.
d. San Filippo.
e. Ehler-Danlos.

Nº 15. Tipo B
Puede ocasionar gota:
1. La falta de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa.
2. La falta de glucosa-6-fosfatasa.
3. Una dietaexcesivamente abundante en purinas.
4. Una disminución en la excreción renal de ácido úrico.
a b c d e

Nº 16. Tipo A
Síndrome de Ehler-Danlos. Es incierto que:
a. Es propio de los denominados «hombres-goma» en los circos.
b. Lo sufría el violinista Paganini, lo que le confería una extraordinaria movilidad en las articulaciones de sus muñecas.
c. Se diagnostica mediante las...
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