Terpaia Genica

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Resúmenes del congreso

ARN interferente y Micro ARN: una
estrategia de silenciamiento del Virus
de la Inmunodeficiencia Humana
RNA interference and microRNA: A strategy of silencing
for the human immunodeficiency virus
Y. Vladimir Pabón-Martínez1,2

Palabras clave: ARN interferente, micro ARN, Virus de la Inmunodeficiencia Humana, siARN, shARN,
shARNmirINTRODUCCIÓN
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), es
un lentivirus del grupo de los retrovirus y es el agente
causal del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida
(SIDA). Los lentivirus, como el VIH causan subinfecciones clínicas con una viremia persistente,
respuesta neutralizante débil de anticuerpos y una
continua mutación del virus. La infección por el VIH es
una pandemia encrecimiento, especialmente en países
pobres o en vías de desarrollo. Se estima que en el
mundo existen ~3.3 millones de personas (31.4 – 35.3
millones) infectadas con el virus. Sin embargo, a pesar
del conocimiento que se tiene del virus, aún no ha sido
posible obtener una cura o vacuna definitiva.

La terapia génica brinda la promesa de prevenir la
progresión de la infección por el VIHmediante la
interferencia sustancial que conlleve a la disminución
de la replicación viral en ausencia de quimioterapia
crónica. Además, tiene el potencial de complementar
las terapias antirretrovirales convencionales y aumentar
los efectos de las tecnologías actualmente disponibles
en pro de la disminución de la infección. Actualmente,
al día de hoy de acuerdo al “Journal of Gene Medicine”existen 138 ensayos clínicos en terapia génica para el
tratamiento de enfermedades infecciosas incluida la
infección por el VIH. Existen diferentes aproximaciones
que han sido utilizadas en terapia génica en contra
del VIH, las cuales se agrupan en dos categorías, (i)
Agentes basados en ARN: antisentido, ribosimas,

1. Grupo de Inmunología y Epidemiología Molecular (GIEM), Bucaramanga(Colombia), Universidad Industrial de Santander, Facultad de
Salud, Laboratorio Central de Investigaciones.
2. Unit of Molecular Cell Biology and Gene Therapy Science, Estocolmo (Suecia), Clinical Research Center at Novum, Department of Laboratory
Medicine Karolinska University Hospital.
Correspondencia: Y. Vladimir Pabón-Martínez, Bact, MSc (c) en Ciencias Básicas Biomédicas. Investigador GIEM,Dirección: Carrera 32 #
29-31- Laboratorio Central de Investigaciones, Teléfono: 6344000 extensión 3130, e-mail: yavlapm@yahoo.es

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Resúmenes del congreso
aptámeros y ARN interferente (ARNi), y (ii) Agentes
basados en proteínas: proteínas negativas dominantes,
inhibidores de fusión y nucleasas de dedos de zinc.
El VIH fue uno de los primeros agentes infecciosos
contra los cuales se empleóARNi debido al amplio
conocimiento que se tiene de las características del virus,
el ciclo de vida y los patrones de expresión de los genes
del virus. El ARNi es un mecanismo de silenciamiento
génico celular natural, altamente conservado en
respuesta a ARN de doble hebra, que actúa a nivel
pos-transcripcional mediante la degradación específica
de ARNm homólogo. Los tres principales modelosde
liberación usados para ARNi en células mamíferas han
sido: (i) ARN interferentes pequeños (siARN, del inglés
small interfering RNA) sintetizados químicamente, (ii)
ARN cortos en forma de pinza (shARNs, del inglés
short hairpin RNA) clonados en plásmidos vectores de
ADN y (iii) micro ARNs (miARNs, del inglés micro
RNA) adaptados para shARN clonados en plásmidos
vectores de ADN (shARNmir).Objetivo
Dar a conocer algunos de los diferentes modelos de
liberación usados para ARNi con el propósito de inhibir
blancos estratégicos en el VIH.

METODOLOGÍA
La metodología utilizada en el diseño y evaluación
de secuencias de ARNi puede abordar el siguiente
orden: (i) Selección de blancos estratégicos, en la
mayoría de los casos previamente reportados como
secuencias consenso,...