tesis de investigacion

APARATO LOCOMOTOR
Amelia:
Falta de los miembros, (malformación congénita del esqueleto) puede ser total cuando faltan los 4 miembros o parcial cuando falta solo un miembro, aunque a esta última a veces la denominan meromelia.
Es un fallo embriológico. En estos casos el ectodermo superficial de las yemas de las extremidades no ejercen su efecto inductor sobre el eje que produciría dichaextremidad y por tal motivo no se desarrolla.
Muchas de estas malformaciones son dificiles de diagnosticar, pero la ultrasonografía intraútero es de gran utilidad para conocer estas malformaciones.




Craneosquisis:
Malformación congénita causada por la falta de formazión de la bóveda craneal, caracterizada por una bóveda craneal abierta que produce una comunicación entre el tejido cerebral yel líquido amniótico (anencefalia) Cuando por esta causa se produce la herniación del tejido cerebral se denomina miningocele cerebral, y cuando la herniación es de tejido cerebral y meninges se denomina menigoencefalocele




Ectrodactilia:
Se transmite genéticamente, La ectrodactilia conocida también como síndrome de Karsch-Neugebauer es una malformación que se transmite genéticamente, y secaracteriza por la deformación de las extremidades caracterizada por la falta de dedos o parte de ellos. Por tal motivo las manos o los pies toman una forma como de pinzas de langosta.





ENTISITIS
Es un proceso traumático-inflamatorio que se produce en la zona de inserción de los músculos, produciendo inflamación y dolor en la zona donde se une el tendón y el hueso. Normalmente se tratacon antinflamatorios.
Enfermedades idiopáticas del aparato locomotor
Dr. Julio Huaroto Rosa-Pérez
OSTEOCONDROSIS Y OSTEOCONDRITIS; ENFERMEDAD DE PERTHES Y DE OSGOOD SCHLATTER; CLÍNICA Y TRATAMIENTO; EPIFISIÓLISIS DE CUELLO DE FÉMUR
 
Están conformadas por algunos trastornos de epífisis, apófisis y huesos epifisoides, cuya etiología es discutida, por este hecho el problema de la nomenclaturaes confuso, sobre todo cuando se trata de unificarlos en un solo grupo.
 
1. OSTEOCONDROSIS
Estas lesiones se caracterizan por presentarse en centros óseos en pleno crecimiento; por ello se llaman osteocondrosis de crecimiento.
1.1. Sinonimia
Osteocondritis, osteocondropatía, apofisitis, epifisitis. Es incorrecta cualquier designación que incluya la raíz "condro" o el sufijo "itis", ya que eldaño al cartílago no es el instigador del desarrollo del trastorno y tampoco la inflamación es tal factor. Es aconsejable todavía usar epónimos.
1.2. Localización
Se les denomina por el autor que las describió:
• Cóndilo lateral húmero PANNER
• Semilunar KIENBOCK
• Epífisis vertebral (dorso curvo) SCHEUERMANN
• Epífisis femoral LEGG-CALVE-PERTHES
• Vértebra plana (Lámina 50:4) CALVE
•Tubérculo anterior tibial OSGOOD-SCHLATTER
• Escafoides tarsal KOHLER I
• Cabeza II metatarsiano KOHLER II o FREIBERG
• Calcáneo MAGLUND I o SEVER
• Cóndilo femoral KOENIG
• etc.
1.3. Etiología
Son enfermedades idiopáticas; hay muchas teorías que tratan de explicar la causa de la afección y se mencionan los siguientes factores: circulatorio, trombosis y embolia, endocrinos, traumáticos; sediferencian de las necrosis avasculares postraumáticas por su diferente localización y su evolución más acelerada.
Se trata de procesos cíclicos, que pasan por diversas etapas en su evolución y que pueden dejar secuelas por deformaciones producidas en el estadio de fragilidad de la osteonecrosis.
Se describen cuatro etapas de la necrosis:
1. La zona vecina a la necrosis sufre un proceso dedescalcificación por hiperemia reactiva. La zona necrótica, en cambio, no se descalcifica por falta de vasos que drenen sus componentes minerales. Resulta así una mayor densidad del fragmento necrótico respecto al sano (RX).
2. Más tarde, la zona necrótica es invadida gradualmente por tejido conjuntivo y vasos sanguíneos, que van a retirar el tejido necrótico por reabsorción.
3. Esas zonas aparecen...