Timo

Páginas: 5 (1146 palabras) Publicado: 26 de noviembre de 2013
 CORTEZA Y MÉDULA DEL TIMO

La población de timocitos de cada lóbulo no está distribuida de manera uniforme, sino que se concentra hacia los bordes que se adosa a la cápsula a los tabiques. La parte periférica de cada lóbulo recibe el nombre de corteza, y se tiñen de color oscuro a causa de su población densa de linfocitos T en desarrollo. La región central del lóbulo es la médula y setiñe de color más pálido. La población de linfocitos en desarrollo de la corteza está suspendida libremente en los amplios espacios que hay entre las células reticulares epiteliales, y constituye una mezcla íntima de timocitos inmaduros, intermedios y maduros, es decir, en diversas etapas de diferenciación y maduración. Además, el timo experimenta la infiltración de macrófagos y células dendríticasdel estroma, y la mayor parte de las segundas quedan confinadas a la médula interna. Un dato final acerca de la estructura general del timo es que, a diferencia de lo que ocurre en los ganglios linfáticos, se trata de un órgano al que no llegan vasos linfáticos y, en consecuencia, tampoco linfa. Sin embargo, posee vasos linfáticos eferentes por los que salen el líquido intersticial y las proteínas .MACRÓFAGOS EN RELACIÓN AL TIMO

Los macrófagos aparecen en cantidad moderada en la corteza, pero son más abundantes en la médula. Se encuentran en las mallas del retículo epitelial y a menudo se detecta la presencia de restos nucleares provenientes de linfocitos muertos fagocitados. Con el microscopio óptico por lo general es difícil distinguir los macrófagos de las células reticularesepiteliales en los preparados comunes.

HISTOFISIOLOGÍA DEL TIMO

El timo representa una parte fundamental del sistema inmune. Es necesario para el desarrollo de los linfocitos T, la base de la inmunidad celular, y asimismo contribuye a la respuesta inmunológica humoral.

El timo recibe las células madre de los linfocitos T del saco vitelino, el hígado y, más tarde, de la médula ósea, a travésdel torrente sanguíneo. Las células progenitoras invaden la corteza, donde en la porción subescapular se diferencian en linfocitos T inmaduros o timocitos (la denominación de timocitos se utiliza con frecuencia respecto a todos los linfocitos del timo, pero en sentido estricto sólo es correcta pare los linfocitos T inmaduros). Los timocitos comienzan entonces una maduración independiente de antígeno(con lo que se entiende una maduración independiente de las acciones de un antígeno extraño, como ocurre en las respuestas inmunológicas). Durante el proceso de maduración, los timocitos se transforman en comprometidos o inmunocompetentes, es decir, adquieren la capacidad para reaccionar específicamente con un antígeno determinado, a través de receptores de receptores de superficie fijadores deantígeno. En este estadio inicial de la maduración, los timocitos son negativos dobles, dado que no se expresan CD4 ni CD8. A continuación las células comienzan a reorganizar los genes de TCR (el receptor de la célula T) y gradualmente adquieren la capacidad para expresar TCR en su superficie (en este estadio se denominan preTCR, dado que durante la maduración posterior tienen lugarreorganizadores ulteriores de los genes TCR). Además, las células expresan entonces CD4 y CD8, por lo que se dice que son positivos dobles. A continuación, las células positivas dobles comienzan a sufrir proliferación muy activa, y tiene lugar una selección positiva por contacto entre receptor de TCR y CMH de las células reticulares epiteliales corticales, incluso de las células nodriza que, como se describióantes, expresan moléculas de CMH clase I y clase II en sus superficiales. Mediante selección positiva se separan los timocitos capaces de reconocer el CMH propio, que sobreviven, mientras que los timocitos incapaces de ese reconocimiento son eliminados por apoptosis, como consecuencia de una señal recibida de las células reticular epitelial; en consecuencia hay restricción de CMH. También se...
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