Tipos de vacunas

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Gracias al actual conocimiento de la respuesta inmune frente a los agentes infecciosos, y al desarrollo de diferentes técnicas de ingeniería genética, se están diseñando nuevas vacunas que permitirán resolver los problemas actualmente existentes con la utilización de las vacunas convencionales. |
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VACUNAS VIVAS DELECCIONADAS |
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Gracias al desarrollo de la biología molecular se hapodido avanzar en el conocimiento de los diferentes genes que componen los microorganismos y las proteínas que codifican. De esta manera se ha podido modificar la estructura genómica de algunos microorganismos, como el virus de la Enfermedad de Aujeszky (EA), eliminando genes que codifican proteínas ligadas a la virulencia, consiguiendo cepas atenuadas de manera estable y segura.  |
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Esquema dela estructura del virión, sus diferentes proteínas (con su nueva nomenclatura) y del ADN del virus de la E.A.Esquema de la estructura del ADN del virus de la Enfermedad de Aujeszky. En el fragmento Us se localizan los genes de las gE y g I . |
El conocimiento del genoma del virus de la EA demostró a mediados de los años 80 que algunas de las cepas virales, utilizadas para la elaboración devacunas vivas atenuadas, presentaban una delección en la región Us de su genoma que afectaba a los genes que codifican las glicoproteínas gE  (antes denominada gI) y la actual gI (antes gp 63).Así la cepa Bartha K/61 presentaba una delección en la región Us que afectaba a la gE y la actual gI (antigua gp 63). La cepa NIA-4 también presenta una delección en la región Us y por tanto no expresa laproteína gE. La cepa Alfort 26 presentaba una delección en las fracción Us pero sólo afectaba a la expresión de la actual gI y no de la gE. Por todo ello, las vacunas producidas con estas cepas inducían buena protección en los animales, pero no inducían anticuerpos frente a la proteína gE, por lo que los animales vacunados con ellas podían ser diferenciados de los animales infectados, ya que el virus queproduce la enfermedad sí presenta la proteína gE. Esquema de la estructura del virión del virus de la EA con la localización de las diferentes proteínas.Los hallazgos mencionados estimularon la investigación molecular sobre el virus de la EA. Mediante técnicas de ingeniería genética, se iniciaron diferentes trabajos para eliminar genes que codificaban o bien proteínas ligadas a la virulencia(timidín-kinasa) o proteínas que, como la gE, no son importantes en la inducción de la respuesta inmune y permitía diferenciar las cepas vacunales. Así, se obtuvieron cepas menos virulentas, al eliminar el gen de la timidín-kinasa y marcadas, al eliminar el gen de la gE.) |
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RECOMBINATES VIVOS |
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Las vacunas recombinantes vivas están basadas en la utilización de un microorganismo (virus obacteria) que actuaría como vector para expresar genes de otro microorganismo diferente. De esta forma, este nuevo microorganismo recombinante, puede utilizarse como vacuna frente a ambos.El microorganismo que se ha utilizado más frecuentemente como vector de expresión ha sido el virus de la vacuna ("vaccinia"), ya que dispone de genoma amplio y bien estudiado lo que permite insertar genes extrañossin alterar su maquinaria replicativa. Así, se ha producido por ejemplo un recombinante frente al virus de la rabia, insertando en el genoma del virus "vaccinia" el gen de la proteína G del virus rabico. El inconveniente de este vector es que al ser un virus capaz de infectar la mayoría de las especies animales, incluso al hombre, se obtendría una vacuna viva no especifica de especie y por tantosusceptible de inmunizar a cualquier animal. Una de las ultimas vacunas conseguidas mediante esta tecnología recombinate, pero no utilizando el virus vaccinia, ha sido la obtenida por nuestro grupo, frente al virus de la Mixomatosis y de la Enfermedad vírica hemorrágica del conejo. En esta vacuna, se ha utilizado el virus de la mixomatosis como vector sobre el que se ha insertado el gen de la...
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