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Farmacología I
SEMINARIOS

TEMAS:
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
RELACIÓN ENTRE ESTRUCTURA QUÍMICA Y ACCIÓN FARMACOLÓGICA
TEORÍA DE LOS RECEPTORES – INTERACCIÓN ENTRE FÁRMACO Y RECEPTOR

DOCENTE:
Dr. Carlos Emilio Bayro Guzmán
PRESENTADO POR:
CAPARO CABRERA, Irvin Luciano
CONDORI TRONCOSO, Omar
SUMERENTE CORTEZ, Danny ElíasSEMESTRE ACADÉMICO:
2011- II

CUSCO –PERÚ
2011

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Farmacología I
SEMINARIOS

TEMAS:
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
RELACIÓN ENTRE ESTRUCTURA QUÍMICA Y ACCIÓN FARMACOLÓGICA
TEORÍA DE LOS RECEPTORES – INTERACCIÓN ENTRE FÁRMACO Y RECEPTOR

DOCENTE:
Dr. Carlos Emilio Bayro Guzmán
PRESENTADO POR:
CAPARO CABRERA, Irvin Luciano
CONDORITRONCOSO, Omar
SUMERENTE CORTEZ, Danny Elías
SEMESTRE ACADÉMICO:
2011- II

CUSCO –PERÚ
2011

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN ANTONIO ABAD
DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
SAN ANTONIO ABAD
DEL CUSCO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CARRERA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

MECANISMOS DE ACCION DE LOS FÁRMACOSFarmacodinamia: Es el estudio de la acción de las drogas sobre los organismos vivos, ya que el conocimiento de la acción farmacológica es esencial para el tratamiento o prevención de enfermedades.
Por ende los mecanismos de acción de los fármacos vienen a estar integradas en la farmacodinamia.

Mecanismo de acción de los fármacos: Estudiada por la farmacología molecular, es un conjunto deprocesos que se producen en las células, los procesos celulares solo son cambios físicos y químicos y las drogas modifican estos cambios.
La acción de las drogas resulta de la interacción entre las moléculas de las drogas y de las células llamadas diana.

1.- Proteínas diana para los fármacos: Son cuatro los tipos de proteínas reguladoras que suelen actuar como diana primaria de los fármacos:
*Receptores.
* Canales iónicos.
* Enzimas.
* Moléculas transportadoras.
La inmensa mayoría de los fármacos actúan sobre uno o varios tipos de proteínas, aunque existen excepciones (p. e. la colchisina interactúa con la tubulina, proteínas estructurales, los quinioterápicos utilizan al ADN como diana).
a) Receptores: Son elementos de detección del sistema de comunicaciones químicas quecoordinan la función de distintas células del organismos y en las que actúan como mensajeros las hormonas. p.e. dopamina (receptor D2), histamina (receptor H1), opiáceos (receptor µ), receptor betaadrenérgico, receptor nicotínico de ACh.
b) Canales iónicos: Algunos canales iónicos incorporan un receptor y se abren solo cuando éste se encuentra ocupado por un agonista (molécula que da acciónposita); los fármacos modifican el funcionamiento de los canales iónicos. Algunos ejemplos que modifican la apertura del canal iónico son: dihidrotropina que inhibe la apertura de los canales de calcio, benzodiacepinas que facilitan la apertura del canal de cloro, sulfonilureas actúan sobre los canales de potasio sensibles a ATP de modo que estimulan la secreción de insiluna.
c) Enzimas: A menudo, lamolécula del fármaco es un análogo del sustrato que actúa como un inhibidor competitivo sobre la enzima, ya sea reversible como la neotigmina que actúa sobre la acetilcolinesterasa, o irreversible como el ácido acetilsalicílico que actúa sobre la ciclooxigenasa, otros ejemplos como inhibidores son el captopril que actúa sobre la enzima convertidora de angiotensina, aciclovir que actúa sobre latimidina quinasa, citarabina que actúa sobre el ADN polimerasa.
d) Moléculas transportadoras: Las proteínas transportadoras engloban una zona de reconocimiento que les confiere especificidad por una determinada sustancia permeante y esas zonas de reconocimiento pueden servir también como dianas para fármacos que bloquean el sistema de transporte. p. e. glucósidos cardiacos que inhiben la bomba de...