Toxicidad de las piretrinas

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Documentación toxicológica del límite de exposición de las Piretrinas.
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS
Tras su extracción con disolventes, el piretro es un líquido o aceite viscoso con un color
queva desde el amarillo hasta el pardo, dependiendo del grado de pureza.
NFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Los valores LD50, de dosis por vía oral en ratas, basada en piretrina, se sitúan entre 200 y 900-1.000mg/kg de peso corporal, con independencia del grado o la adición de disolventes. Por el contrario, los valores de LD50 intravenosa e intraperitoneal se sitúan entre 1 y 10 mg/kg, dependiendo de laespecie animal sometida a ensayos.La considerable diferencia existente entre la toxicidad por vía oral y la toxicidad intravenosa de las piretrinas puede deberse a una baja tasa de absorción en el tractogastrointestinal, a un proceso de destrucción muy eficiente en el hígado, o a ambos efectos combinados (Hayes, 1982).
No obstante, los datos de excreción, tras la administración por vía oral depiretrina I a ratas, parecen indicar una considerable absorción de la sustancia a través del tracto gastrointestinal: el46% de la piretrina I, marcada con 14C y administrada por vía oral (de 1 a 5 mg/kg depeso corporal) a las ratas, se recuperó por la orina tras 48 horas (Elliot et al., 1972).Esto significa que los diferentes efectos producidos en mamíferos entre toxicidad oral y parenteral podríandeberse a la rápida degradación metabólica de los ingredientes activos por hidrólisis y oxidación en el hígado.Las piretrinas tienen una toxicidad cutánea muy baja en ratas y conejos: los valores de LD50en conejos para el extracto de piretro (al 20% en destilado de petróleo) están comprendidos entre 1.100 y 3.680 mg/kg de peso corporal (Carpenter, 1950).
Con la información de la que se dispone esposible determinar un valor límite para el piretro basado en la salud. En un estudio en ratas realizado durante 2 años, se observaron daños mínimos en el hígado a niveles de dosis de 50 y 250 mg/kg,...
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