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1. Descripción química del principio activo:
11β, 17α, 21-Trihidroxipregn-4-ene-3, 20-Dione
2. CÓDIGO: A01AC03; A07EA02; C05AA01; D07AA02; H02AB09; S01BA02; S02BA01
3. Indicaciones:
Desordenes alérgicos: reacciones alérgicas inducidas por un fármaco, edema laríngeo no infeccioso, rinitis alérgica severa, enfermedades del suero, reacciones urticarias portransfusión.
Desordenes de colágeno: carditis aguda reumática o no reumática, lupus eritematoso sistémico, enfermedad del tejido conectivo, poliarteritis nodosa, policondritis y vasculitis.
Desordenes dermatológicos: alopecia, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, dermatitis exfoliativa, dermatitis herpeliforme, dermatitis seborreica, inflamación dermatosa severa, eritemas multiformesevero, granuloma anular, queloides, liquen plano, liquen simple crónico, micosis fúngica, necrosis lipidica, impétigo, placas soriaticas, eczema severo, sarcoides localizados.
Desordenes endocrinos: insuficiencia adrenocortical aguda y crónica, insuficiencia adrenocortical secundaria, hiperplasia congénita adrenal, hiperplasia asociada con neoplasmas, tiroiditis no supurativa.
Desordenesgastrointestinales: colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn’s, sprou refractario.
Desordenes hematológicos: anemia (hemolítica, hipoplastica congénita, eritroblastopenia, trombocitopenia, purpura trombocitopenica).
Hemolisis.
Desordenes inflamatorios no reumáticos: bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tenosinovitis, fibrositis y miositis).
Leucemia aguda y crónica, linfomas,carcinoma de pecho, carcinoma prostático, fiebre maligna, mieloma múltiple, tumor cerebral primario.
Síndrome nefrotico.
Enfermedades neurológicas: meningitis tuberculosa, miastenia gravis.
Desordenes oftálmicos: corioretinitis, coroiditis posterior difusa, conjuntivitis alérgica, herpes zoster oftálmico, inflamación del segmento anterior, iridocilitis, iritis, keratitis, neuritis óptica,ulceras y/o alergias de la cornea marginal, uveítis posterior difusa, neuritis retrobulbar.
Desordenes orales: gingivitis descamativa, reacciones inflamatorias postoperatorias, estomatitis aftosa recurrente.
Pericarditis.
Pólipos nasales.
Desordenes respiratorios: asma bronquial, beriliosis, síndrome de Lôeffler, neumonitis por aspiración, sarcoidosis sintomática, tuberculosis pulmonar,bronquitis asmática aguda o crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, edema pulmonar no cardiogenico, hemangioma, enfisema pulmonar, fibrosis pulmonar idiopática, síndrome de distres respiratorio neonatal, status asmático.
Desordenes reumáticas: espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda, artritis soriaticas, artritis reumatoide, osteoartritis post traumática, sinovitis deosteoartritis, enfermedad de la deposición de calcio pirofosfato, enfermedad de Reiter’s, fiebre reumática.
Tratamiento de shock.
Trasplante de órganos.
Triconosis.
4. formas farmacéuticas aprobadas hasta el momento
Solución otica combinada
Loción al 0.5 y 1%
Crema al 0.25, 0.5 y 1%
Crema combinada
Ungüento
Polvo para solución inyectable de 100, 250 y 500mg
Tabletas de 5 y20mg
Gel al 1%
Supositorios combinados
5. Farmacocinética/farmacodinamia:
5.1. Generalidades
5.2. Mecanismo de acción
La hidrocortisona es un corticosteroide con actividad glucocorticoide y en menor grado mineralcorticoide, con acción antipruriginosa y antiinflamatoria. Ambas acciones están ligadas a la capacidad de los glucocorticoides de reducir la síntesis y liberación demediadores de la inflamación.
5.3. Absorción-biodisponibilidad
5.4. Distribución
5.5. Tiempo para alcanzar concentraciones máximas
Cantidad
Unidades
(h,días,etc)
Vía
(IM, IV, etc.)
Observaciones
5.6. Tiempo para alcanzar el inicio de la acción
Cantidad
Unidades
(H, días, etc.)
Vía
(IM, IV, etc.)
Observaciones
5.7. Tiempo para alcanzar el efecto máximo...
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