Trabajo de fisica

ORGÁNICA I
1.- Escribir y nombrar el compuesto obtenido por reacción entre a) el ácido acético y el 2-propanol. b) cloruro de acetilo con agua. 2.- Escribir y nombrar el producto principal obtenido en cada una de las siguientes reacciones: a) Reducción catalítica de la 3-pentanona. 2) Hidrólisis del acetonitrilo. 3.- La combustión completa de una muestra de 1 g de un hidrocarburo saturado,proporcionó 3,080 g de dióxido de carbono. a)Escriba la reacción de combustión balanceada. b) Sabiendo que tiene un carbono quiral, y que su masa molecular tiene un valor comprendido entre 90 y 100, ¿de qué hidrocarburo se trata? 4.- Formule y nombre todas las aminas posibles que tengan un radical alquílico saturado de cuatro átomos de carbono. Indique razonadamente los distintos tipos de isomería quese puedan dar. 5.- 1) Escriba la estructura de todos los compuestos de fórmula C5H10O que posean isomería geométrica (cis/trans). 2 ) Proponga la nomenclatura sistemática (que incluya la notación estereoquímica) de al menos una pareja de isómeros geométricos. 3) ¿Presenta alguno de los compuestos anteriores isomería óptica? En caso afirmativo escriba la estructura de los isómeros ópticos. 6.-Formule o nombre, según corresponda, los siguientes compuestos orgánicos: a) 3-propil-1,5-heptadiino; b) 2-metilpropanal; c) CH3 - NH - CH2 - CH3 d) CH º C - COOH e) CH3 - CHOH - CH2OH . f) ¿Qué productos se obtienen en la oxidación de los aldehídos y cetonas? Pon tres ejemplos. 7.- a) ¿Qué reacción le permitirá distinguir un alcohol primario de uno secundario?. b) Suponga que se trata de 1-propanol y2-propanol, ¿podría decir qué son entre sí? 8.- Formule la reacción que se produce al tratar 2-butanol con ácido sulfúrico, justificando cuál será el producto mayoritario obtenido. Escriba los estereoisómeros correspondientes tanto al compuesto de partida como a dicho producto mayoritario, especificando el tipo de isomería en cada caso. 9.- Formule la reacción del 2-cloropropano con NaOH acuoso.Explique brevemente los dos posibles mecanismos mediante los que puede tener lugar esta reacción. 10.- La fórmula molecular de un alcohol insaturado ópticamente activo, A, es C5Hl0O . Se sabe que A se oxida fácilmente para dar trans-3-penten-2-ona (B): y que la deshidratación de A con H2SO4 da 1,3-pentadieno (C) . 1) Dibuje los esqueletos de las sustancias B y C . 2) Identifique y nombre elcompuesto A . 3) Dibuje la estructura de los cuatro isómeros posibles de A . 11.- ¿Cuál es la fórmula molecular de un hidrocarburo saturado tal que al arder 8,6 g del mismo se producen 12,6 g de agua?. Elige entre las siguientes soluciones (justificando la elección): 1) C6H12 ; 2) C6H14 ; 3) C7H16; 4) C8H18 ¿Qué tipo de hibridación presentan estos hidrocarburos?. 12.- Se quema una muestra de 0,210g deun hidrocarburo gaseoso y se obtienen 0,660 g de dióxido de carbono. Calcula: 1) la fórmula empírica del hidrocarburo; 2) la fórmula molecular si su densidad en condiciones normales es de 1,87 3 g/dm .

SOLUCIONES 1.- a) Es una reacción de esterificación: ácido + alcohol --> éster + agua CH3-COOH + CH3-CHOH-CH3 --> CH3-COO-CH-(CH3)2 + H2O. El éster obtenido es el acetato de isopropilo o etanoatode isopropilo. b) Es una reacción de hidrólisis: CH3-COCl + H2O --> CH3-COOH + HCI Se obtiene ácido acético o ácido etanoico. 2.- a) Por reducción catalítica de cetonas se obtienen alcoholes secundarios: CH3 - CH2 - CO - CH2 - CH3 + H2 --> CH3 - CH2 - CHOH - CH2 - CH3 (pentanol-3) b) Los nitrilos por hidrólisis dan en primer lugar amidas y si prosigue la hidrólisis se obtienen ácidos: CH3 - CN +H2O --> CH3 - CONH2 (acetamida) CH3 - CONH2 + H2O --> CH3 - COOH (ácido acético) + NH3 . 3.- a) La fórmula empírica es C7H16 y la reacción de combustión ajustada es: C7H16 + 11 O2 --> 7 CO2 + 8 H2O b ) Se trata del 3-metilhexano, que posee el carbono tercero quiral con cuatro sustituyentes distintos.

4.- Como tienen un solo radical alquílico saturado de 4 átomos de carbono, son aminas...