trabajo



















LABORATORIO CRP




TITULO


PAGINAS
DETERMINACION DE AZUFRE EN PRODUCTOS DE PETROLEO POR
ESPECTROMETRIA DE RAYOS-X.
(METODO ASTM D 2622-10)
15





6
05/11
Sustituir logo PDVSA a color rojo en todo el documento, Incluir el punto 11.10, y el Anexo 2, modificar la numeración del Anexo 2 y 3
Todas
RG
PB
507/10
Modificación del año de la norma en el
Titulo y contenido del documento,
Incluido el Anexo 1. Se anexa formula
en los puntos 10.1 Y 10.2 respectivamente.
Portada,
Encabezado,
2,3,4,5 y 6
AA
PB
4
02/10
Se solicita la modificación de la portada del Documento, los puntos 5, 8.2, 9.1.1, 9.1.2, 11.9, anexo 2 y su instructivo.
Portada
3-6, 9,10
AA
PB
0
0
11/05
EMISION ORIGINAL
OIU
AA
PB
REV.
FECHA
BREVE DESCRIPCION DEL CAMBIO
PAG.
REVISADO
APROBADO
REVISADO POR:



JEFE DE SECCIÓN COORDINACIÓN TÉCNICA
APROBADO POR:



JEFE DE SECCIÓN CONTROL DE CALIDAD








INDICE

1. OBJETIVO 2

2. ALCANCE 2

3. RESPONSABILIDADES 2

4. DEFINICIONES 25. RESUMEN DEL METODO 3

6. ACTIVIDADES 3

7. CALIBRACIÓN Y COMPROBACIÓN 4

8. REPORTE DE RESULTADOS 4

9. precisión 5

10. CÁLCULO DE LA INCERTIDUMBRE…………………………………………..………………………..5

11. DOCUMENTACION……………………………………………………………….……………………….6

12. ANEXO…………………………………………………………………………………………………...….6

1. OBJETIVO

Establecer los pasos a seguir para la Determinación de Azufre en Productos dePetróleo por Espectrometría de Rayos-X, utilizando el Método ASTM D 2622-10.

2. ALCANCE

Estas instrucciones cubren la Determinación de Azufre Total en Petróleo y Derivados del Petróleo de una solo fase, líquidos a temperatura ambiente tales como gasóleo, jet, kerosene, residuales, lubricantes, crudos, gasolina sin plomo, naftas y biodiesel.

Para muestras que contienen más de 4,6 % peso deAzufre puede ser diluido para llevar la concentración de Azufre de la materia diluida dentro del alcance de este método de la prueba

Las presentes instrucciones contienen las disposiciones mínimas para la realización del ensayo de acuerdo a los recursos disponibles en el Laboratorio CRP, cualquier información o detalle adicional, remítase a la norma ASTM vigente.

3. RESPONSABILIDADES3.1 Del Jefe de Sección Control de Calidad.

3.1.1 Aprobar esta instrucción.

3.2 Del Jefe de Sección Coordinación Técnica.

3.2.1. Velar por la revisión esta instrucción.

3.3 Del Supervisor de Control de Calidad

3.3.1 Velar por el cumplimiento de esta instrucción.

3.4 Del Analista de Control de Calidad.

3.4.1 Actualizar esta instrucción. Cumplir lo descrito en la misma.

4.DEFINICIONES

4.1 Espectrómetro de Rayos X:

En un espectrómetro de Rayos X de dispersión de energía el detector recibe el espectro total emitido por todos los elementos de la muestra a la vez. Para cada fotón de rayos X incidente el detector genera un impulso eléctrico cuya altura será proporcional a la energía del fotón. Los distintos impulsos eléctricos generados son separados y almacenados enfunción de su valor con ayuda de un analizador de altura de impulsos multicanal.

4.2 Método no Destructivo:

Es un método en que la muestra no sufre daños durante el análisis. Las muestras analizadas pueden volver a analizarse las veces que se desee sin que sufran daños (muestras patrones, pruebas judiciales, etc.). Existen cierta limitación a este carácter no destructivo, ya que ciertosmateriales pueden deteriorarse cuando están sometidos durante largos pedidos a una intensa radiación con rayos X. Así, determinados minerales y otros materiales inorgánicos pueden llegar a adquirir un color, normalmente pasajeros, distintos del original.

5. RESUMEN DEL MÉTODO

La muestra es colocada en un haz de rayos X, y el pico de la intensidad de la línea de azufre del K se mide a 0,5373...