trabajos
Número
Prefijo
2
di ó bi
3
tri
4
tetra
5
penta
6
hexa
7
hepta
Ejemplos
1° 4-etil - 2-metilheptano
2° 5-butil - 4,7-dietildecano
3° 3-metil -5 -isopropilnonano
Ciclo Alcanos
Llamados también compuestos alicíclicos
Los cicloalcanos forman cadenas cerradas o anillos y son hidrocarburos saturados. Se clasifican en monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o más. Se nombran como los hidrocarburos lineales, anteponiendo la palabra ciclo- al nombre del alcano lineal de igual número de carbonos, (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano....).
1° En ciclo alcanos con un solosustituyente se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria la numeración del ciclo.
a) Etil ciclobutano
Metil ciclopentano
Isopropil ciclohexano
2° si el ciclo alcano tiene 2 sustituyentes se nombran por orden alfabético, se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes del nombre.
a) 3 ciclopropil-2metiloctano
b) ciclopentil-3metilheptano
c)ciclobutil-6isopropil, 3terbutilnonano
d) 2ciclobutil-2, 7,8 trimetilnonano
3° si el anillo tiene 3 o más sustituyentes puede seguir 2 reglas:
Nombrar por orden alfabético a los radicales buscando siempre otorgar los localizadores mas bajos a los sustituyentes siguiendo el sentido de las manecillas del reloj.
Se numera el anillo en el sentido del giro de las manecillas del reloj,buscando los localizadores mas bajos, pero ahora nombrando los radicales del mas simple al mas complejo.
a) isopropil-3,5dimetilciclohexano nombre por orden alfabético
b) 1,3 dimetil-5 isopropilciclohexano nombre por orden de complejidad
Hidrocarburos cíclicos y aciclicos
Cíclicos
Ciclo alcanos / ciclo parafinas / compuestos polimetilénicos
Son de cadena cerrada
Formula general:CnH2n
Se deshidrogenan (- H 2) de alcanos en los carbonos extremos y cambia el nombre a ciclo propano, ciclo butano, ciclo pentano, ciclo-hexano, ciclo-heptano, ciclo-octano, ciclo-decano, etc.
Se clasifican como compuestos, cíclico, normal, arborescente, homogéneo, heterogéneo, saturado y no saturado
Ejemplos:
CH 3 -- CH 2 -- CH3 propano
1° CH2 compuesto cíclico, normal, homogéneo,saturado
CH2 CH2
2° CH2 compuesto cíclico, arborescente, homogéneo -- terbutilciclopropano
CH2 CH2
CH3 C CH3
CH3
Acíclicos
Son de cadena abierta, son homogéneos o heterogéneos, normales o arborescentes, pueden ser saturados, de ligadura encilla; o pueden ser no saturados, de ligadura doble o triple.
1° CH 3 -- CH 2 -- CH 3 compuesto aciclico, normal, homogéneo, saturado2° CH 3 = CH -- CH 3 compuesto aciclico, normal, homogéneo, no saturado
3° CH 3 -- C = CH 2 compuesto aciclico, arborescente, heterogéneo, no saturado
Cl
ALQUENOS
Olefinas (oleaginosas)
Aspecto aceitoso
CnH2n
Son hidrocarburos no saturados
Tiene termino eno
CH2 = CH2 eno
C2H4
Regla
Se localiza la cadena más larga en la cual se encuentren los dobles enlaces.
Unavez localizado la cadena se enumera de donde se encuentre más cerca el o los = enlaces.
Nombramos a los radicales del más simple al más complejo.
Se nombra la cadena con terminación eno si se encuentra solamente un doble enlace, dieno, trieno o tetraeno si encontraremos 2, 3, o 4 respectivamente además debemos indicar la posición en la cual se localizamos dichos enlaces.
CH2 = C - CH2 -C = C = CH2
l l
CH CH
/ \ / \
CH3 CH3 CH3 CH3
5 isopropil - 3 terbutil hexatrieno 1, 2, 5
CH3 - CH2 - C = C= CH3
l
CH2
l
CH3
3 etil 1, 2 pentadieno
CH3 - C = C = CH2
l
CH2
l
CH2 - CH2 - CH3
3 metil heptadieno 1, 2
Enlace sigma del etileno:
En el etileno, cada átomo de carbono está enlazado a otros tres átomos (un carbono y dos hidrógenos)...
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