Transcripcion del acido desoxirribonucleico

Transcripción del ácido desoxirribonucléico. Proceso mediante el cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajero, ribosomal (estructural) y de transferencia (adaptadores). Puede ser descrito como mecanismo básico de complementariedad de bases, añadidas en forma gradual, unidireccional yantiparalela, sin necesidad de un iniciador y acoplada a la hidrólisis del pirofosfato.

Características generales
Tiene por precursores a los cuatro ribonucleósidostrifosfatados: ATP, GTP, UTP, y CTP. En la reacción de polimerización estos son añadidos de un extremo al otro de la hebra por enzimas denominadas ARN polimerasas dependientes de ADN o ARN polimerasas.
La secuencia de bases de ARN escomplementaria a la cadena de ADN copiado.
La cadena de ARN crece en dirección 5'-3' mientras que se va copiando la cadena de ADN en dirección 3'-5' por lo que la síntesis es antiparalela y unidireccional.
La reacción básica de polimerización consiste en la adición de un ribonucleósido trifosfatado al extremo 3'-OH del nucleótido precedente y, de esta forma, con la liberación de pirofosfato; se forma un enlacefosfodiéster.
Proceso acoplado a la hidrólisis de pirofosfato.
Ocurre el comienzo de la síntesis sin necesidad de un iniciador.
Requerimientos
Para que el proceso de formación de cada uno de los ARN se complete con éxito durante la transcripción es necesario que un exista un gen que codifique al ARN, así como otras secuencias reguladoras de su expresión. También debe existir una ARN polimerasaencargada de la unión de los ribonucleótidos mediante enlaces polimerizantes 3'-5' fosfodiéster. Es imprescindible la presencia de factores de transcripción (proteínas que facilitan el ensamblaje del complejo de transcripción y la acción de las ARN polimerasas). No podemos olvidar a los ribonucleótidos que sirven de sustrato y a las enzimas especiales que se encargan de la maduración o procesamientode los ARN para que posean toda su funcionabilidad.
Etapas fundamentales
Para el mejor estudio del proceso de transcripción este puede ser dividido en cinco etapas:
Etapa de Preiniciación
Los eventos de preiniciación consisten en la localización, por parte de la ARN polimerasa, de un sitio específico del ADN y la separación de las dos cadenas, de forma que la secuencia de bases sea accesible a laenzima. Por convención se representa a la hebra de ADN, que no es copiada, y se designa como la hebra codificante por ser muy parecida en su secuencia al ARN, esta se debe escribir de izquierda a derecha en el sentido 5'-3'. La otra hebra se denomina molde porque esta es precisamente su función. La primera base que se transcribe se toma como referencia y se designa como +1. Las escritas a suizquierda llevan números negativos y las que van hacia la derecha, números positivos -la posición 0 no existe-; por ejemplo:

5' ---G C T A T A A T G T G T G G A G C A T T G---3'
xxxxxxxx-10xxxxxxxx-5xxxxxx+1xxxxxx+5xxxxxxxxxxxxx

Si en la secuencia de bases escrita a partir de la adenina +1 sustituimos las T por U, tendríamos la secuencia del ARN transcrito primario. El elemento central de laregulación de la transcripción es el promotor, que se define como un segmento de ADN; este contiene las señales para la unión adecuada de la holoenzima de la ARN polimerasa y su posterior activación para formar un sitio capaz de iniciar la transcripción. El promotor contiene, además, en sí o en sus alrededores, otras señales que controlan la unión específica de las proteínas reguladoras; estas proteínasmodulan la efectividad de la unión de la polimerasa con el promotor.
El reconocimiento entre la ARN polimerasa y el promotor se debe a la presencia de un grupo de donantes y aceptores de puentes de hidrógeno orientados específicamente, que interactúan con grupos similares en el dominio de unión de la enzima; estos determinan la especificidad del reconocimiento. A la estabilidad contribuyen otras...