Trastornos de la coagulacion

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1. “PREVALENCIA Y MORTALIDAD DE TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN

ABSTRACT
Objective: To determine the prevalence and mortality of bleeding disorders in the General Hospital of Cd victory

Material and methods: The requested file in the department of information such as name, file, age, sex and death for patients diagnosed with bleeding disorders in the period January 2005-January 2010,through a descriptive study, retrospective, observational study.

Results: We collected data from 250 patients, of which only 181 patients met the inclusion criteria and the 69 remaining patients were eliminated by exclusion criteria and removal criteria. This study was conducted taking a sample of 181 patients with clotting disorders which 164 females and 17 males, with highest incidence in the agegroup of 14-23 years of age, greater clotting disorder HELL syndrome prevalence is 34%. Coagulation disorder with a higher rate of mortality is acute thrombocytopenic purpura.
Conclusions: Coagulation disorders are the Hospital General "Dr Norberto Treviño Zapata" in Ciudad Victoria Tamaulipas, in the period January 2005 to January 2010 is the HELLP syndrome which is more prevalent, and moremortality is acute thrombocytopenic purpura.

Resumen
Objetivo: Determinar la prevalencia y mortalidad de los trastornos de la coagulación en el Hospital General de Cd victoria

Material y métodos: Se solicitaron en el departamento de archivo datos como nombre, expediente, edad, sexo y defunción de los paciente con diagnostico de trastornos de la coagulación del periodo de enero 2005-enero2010, mediante un estudio Descriptivo, retrospectivo, observacional.

Resultados: Se recabaron datos de 250 pacientes, de los cuales solo 181 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión y los 69 pacientes restantes fueron eliminados por criterios de exclusión y criterios de eliminación. Se realizó este estudio teniendo una muestra de 181 pacientes con trastornos de la coagulación de loscuales 164 de sexo femenino y 17 de sexo masculino, con mas alta incidencia en el grupo etario de 14 a 23 años de edad, el trastorno de coagulación de mayor prevalencia es Síndrome de HELL con 34%. El trastorno de coagulación con mayor tasa de mortalidad es la purpura trombocitopenica aguda.
Conclusiones: De los trastornos de coagulación que se presentan el Hospital General “Dr NorbertoTreviño Zapata” de Cd. Victoria Tamps, en el Periodo de Enero 2005 a Enero 2010 es el Síndrome de HELLP es el que tiene mayor prevalencia, y el de mayor mortalidad es la Purpura trombocitopenica aguda.

Antecedentes

El sistema hemostático esta constituido por plaquetas, factores de coagulación, y células endoteliales que forran los vasos sanguíneos. Las plaquetas surgen a partir de lafragmentación citoplasmática de los megacariocitos de la médula ósea y circulan a través de la sangre en forma de partículas de disco anuclado. 1
Bajo circunstancias normales, la resistencia de las células endoteliales interactuando con las plaquetas y la coagulación de los factores previene la trombosis. Cuando la continuidad endotelial es interrumpida y la matriz queda expuesta, una serie de eventoscoordinados se ponen en acción para sellar el defecto (hemostasis primaria). Las plaquetas juegan un importante papel en este proceso, interactuando con el subendotelio y con el factor von Willebrand (vWf).1-2
Esta interacción inicial (adhesión plaquetaria) pone en acción el escenario para otras reacciones de adhesión que permiten que las plaquetas interactúen unas con otras para formar unagregado.2
Cuando esta interacción no se lleva acabo positivamente la superficie proporciona un aglutinamiento de las enzimas y de los cofactores del sistema de coagulación, resultando la formación de coágulos (hemostasis secundaria) y es cuando surgen los problemas de coagulación sanguínea (casi siempre son hereditarios, pero existen sus excepciones).3
Los desordenes plaquetarios conllevan a...
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