Trisomia 18

Definición
Trisomía 18, también conocida como síndrome de Edwards, es una condición que es causada por un defecto cromosómico, donde el niño tiene una copia extra del cromosoma 18, poseyendo así 47cromosomas. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 3000 nacidos vivos. Las cifras aumentan significativamente cuando las pérdidas tempranas del embarazo se tienen en cuenta que se producen en lostrimestres 2 º y 3 º del embarazo.Síndrome de Edwards es más severo que la más común el síndrome de Down 
Etiología
En la concepción, 23 cromosomas del padre y 23 cromosomas de la madre se combinanpara crear un bebé con un conjunto de 46 cromosomas en cada célula. Una trisomía se produce cuando un bebé tiene tres cromosomas en lugar # 18 de los dos normales. Esto es algo que sucede en laconcepción. Y aunque muchos padres se preocupan de esto, es importante saber que los padres no han hecho nada antes o durante el embarazo para causar esta enfermedad en su hijo. 
Tipos de trisomía 18
*Trisomía 18 completa: El tipo más común de la Trisomía 18 (ocurre en aproximadamente el 95% de los casos) es la trisomía completa. Con trisomía, el cromosoma extra se produce en cada célula en el cuerpodel bebé. Este tipo de trisomía no es hereditario. No es por nada que los padres hicieron o dejaron de hacer, ya sea antes o durante el embarazo.
* Parcial Trisomía 18: trisomías parciales sonmuy raros. Se producen cuando sólo una parte de un cromosoma extra está presente. Algunos síndromes parciales trisomía 18 puede ser causada por factores hereditarios. En muy raras ocasiones, unfragmento del cromosoma 18 se adhiere a otro cromosoma, antes o después de la concepción. Las personas afectadas tienen dos copias del cromosoma 18, además de un "parcial" de piezas de material extra delcromosoma 18.
* Mosaico de trisomía 18: Mosaico de trisomía es también muy raro. Se produce cuando el cromosoma adicional está presente en algunos (pero no todos) de las células del cuerpo. Al...