Situación del problema
Síndrome de Down
Los primeros datos que se pudieron observar sobre esta enfermedad fue en una excavación arqueológica hecha donde se encontraron cráneos de un sajón del s VII donde se podían las anomalías estructurales presentes en este tipo de personas pero este era de sexo masculino. Pero en si el primer niño observado, con síndrome de Down fue en 1838. En un principio el síndrome de Down se creía que se desarrollaba por herencia de los padres. En 1932 ya en 1959 la inglesa Pat jacobs demostró que esta enfermedad era causada por la presencia de una copia extra en el cromosoma 21.
Las características más comunes de laspersonas con síndrome de Down son un perfil facial y occipital planos, braquiocefalia (predominio del diámetro transversal de la cabeza), hendiduras palpebrales oblicuas, diastasis de rectos (laxitud de la musculatura abdominal), raíz nasal deprimida, pliegues epicánticos (pliegue de piel en el canto interno de los ojos), cuello corto y ancho con exceso de pliegue epidérmico nucal, microdoncia, paladar ojival, clinodactilia del quinto dedo de las manos (crecimiento recurvado hacia el dedo anular), pliegue palmar único, y separación entre el primer y segundo dedo del pie.
Las patologías más frecuentes de este síndrome son cardiopatías alteracionesgastrointestinales trastornos endocrinos, gastrointestinales, audición y de odontoestomatológicos
¿CÓMO ES EL DESARROLLO DE LOS NIÑOS CON SÍNDROME DOWN Y LA ESPERANZA DE VIDA HASTA DONDE LLEGA?

MARCO TEÓRICO
Síndrome de Down
es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo),
Genética
Siempre que un bebe es concebido, un bebé hereda la información genética de sus padres reflejada en 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En la mayoría de los casos del síndrome de Down el feto recibe una Este cromosoma 21 adicional sumando un total de 47 cromosomas en lugar de 46. material [continua]

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