Tumores en que la mutacion de p53 es mas frecuente

Colegio San Cristóbal
Talcahuano

Introducción

Este trabajo presentado a continuación es acerca de la mutación que sufre el gen p53 en el organismo. Este gen llamado también“guardián del genoma” se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17 y estimula la apoptosis que es una forma de muerte celular que se regula genéticamente. La proteína p53 fue descubierta por primera vez porLane y Crawford en 1979, en extractos de células neoplásicas que reaccionaban contra el antisuero de animales con cánceres inducidos por el virus del simio 40(SV 40). Al ser infectado con SV40, lasproteínas virales son producidas dentro del citoplasma celular, una de las proteínas producidas es el antígeno T, una función de esta proteína es la de inactivar la proteína p53. En la ausencia del p53,la inestabilidad genética probablemente aumentará, tales como el mayor número de mutaciones y la aneuploidia provocando un gran crecimiento celular dando origen a un tumor. Alrededor de un 50 % detodos los tumores humanos contienen mutaciones en p53. En tumores humanos, la mayoría de las mutaciones que inactivan la proteína p53 se localizan entre los aminoácidos 117 - 290, en cuatro regiones dela misma: los residuos 117-142, 171-181, 234-258 y 270-286, las cuales están muy conservadas entre las distintas especies animales. Entre estas cuatro regiones existen tres "puntos calientes" para lasmutaciones, que se localizan en los aminoácidos 175, 248 y 273.

http://www.es.wikipedia.org/wiki/P53
http://mundobiologia.portalmundos.com/p53-el-guardian-del-genoma/http://www.creces.cl/new/index.asp?imat=%20%20%3E%20%2013&tc=3&nc=5&art=1844

Tumores en los que la mutación de p53 es mas frecuente

1º Cáncer de Ovario: Tumor maligno que nace en cualquiera delas partes del ovario.

Tumor de ovario.

2º Cáncer de esófago: Tumor maligno que se encuentra ubicado en el esófago. El 45% de los cánceres de esófago presentan mutaciones en codón 175,...