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UNIVERSIDA AUTONOMA JUAN MISAEL SARACHO
FACULTAD DE ODONTOLOGIA
















“MALFORMACIONES CONGENITAS”






MATERIA: EMBRIOLOGÍA

DOCENTE: DRA GILDA ARMELLA

ALUMNA : SILVIA RIOS GALEAN











Tarija - Bolivia


MALFORMACIONES CONGENITAS

Malformación Congénita: es un defecto estructural de la morfogénesis presente al nacimiento. Puedecomprometer a un órgano o sistema o varios al mismo tiempo; puede ser leve y hasta pasar inadvertida hasta ser severa y comprometer la vida del feto o del recién nacido. Se conocen también como menores o mayores, dependiendo de su severidad.
Deformidad: estructuras bien desarrolladas durante la embriogénesis y la órgano génesis y que sufren alteraciones por factores mecánicos externos durante elcurso de la vida intrauterina, como compresión, por anormalidades
uterinas o disminución importante de la cantidad de líquido amniótico o factores intrínsecos como alteraciones que comprometen el sistema músculo-esquelético, provocando defectos como el pie bott, artrogriposis, síndrome de Potter, etc.
Disrupsión: es un defecto que se produce en un tejido bien desarrrollado por acción de fuerzasextrínsecas, daños vasculares u otros factores que interfieran en algún proceso en desarrollo. El ejemplo más conocido de disrupsión es la formación de bridas amnióticas producidas por rupturas del amnios o infección de él, generalmente son asimétricas y se ubican en áreas inusuales. Otro ejemplo es la ausencia congénita del radio aislada que va siempre acompañada de ausencia de la arteria radial,lo que no ocurre en los complejos malformativos con ausencia de radio, en la que la arteria radial está presente. Otro hecho que avala esta explicación es que la ausencia aislada de radio va siempre junto a ausencia del pulgar, mientras que los casos de agenesia de radio pero con pulgar, tienen arteria radial.
Complejo malformativo: en estos casos una causa única compromete a un tejidoembrionario del que posteriormente se desarrollan varias estructuras anatómicas o bien la causa provoca una malformación conocida como primaria, la que a su vez provoca otras malformaciones, secundarias. Estas también pueden producir malformaciones terciarias. Se conocen también como secuencias. Un ejemplo de ésta es la agensia renal
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bilateral, malformación primaria, que provoca oligoamnios severo ycomo consecuencia de ello hipoplasia pulmonar por falta de circulación del líquido amniótico por el árbol respiratorio. La falta de orina origina una serie de defectos hacia abajo, falta de desarrollo de ureteres, vejiga y a veces de uretra. La compresión a que está sometido el feto dentro del útero provoca defectos en la cara, nariz y en las extremidades: es el conocido como Sindrome de Potter. ElSindrome de Pierre Robin tiene una explicación parecida. La malformación primaria es la hipoplasia del maxilar, la que lleva a una glosoptosis, la lengua se va hacia atrás y los procesos palatinos no pueden juntarse para cerrar el paladar, produciendo una fisura en forma de U rodeando a la lengua. Como éstos
hay numerosos otros ejemplos.
Sindrome malformativo: aquí una causa única afecta almismo tiempo a varias estructuras durante la embriogénesis. Esta causa puede ser cromosómica, la exposición a algún teratógeno ambiental, a una infección
viral, etc. Algunos de estos sindromes son bien conocidos como el Sindrome de Down, que es trisomía del cromosoma 21, el sindrome talidomídico cuya causa es la acción de una sustancia conocida, la Talidomida o el Sindrome de la Rubéola congénita,etc.
Cuando se está frente a un recién nacido con más de dos malformaciones es necesario hacer un estudio citogenético con el fin de tratar de llegar a un diagnóstico etiológico e investigar acerca de la exposición a teratógenos ambientales.

ETIOPATOGENIA DE LAS MALFORMACIONES.

Clásicamente se ha identificado como causas de anomalías congénitas los tres grupos siguientes:
1. Genéticas
2....