Técnicas De Análisis Del Fosfato En Aguas

25/10/2015

Técnicas de análisis del fosfato en aguas

 

TÉCNICAS DE ANÁLISIS
Para determinar Fosfatos en una muestra de agua, podemos utilizar
varios métodos, haz click sobre cada una de las técnicas para obtener
más información

DETERMINACIÓN DE
FOSFATOS POR
COLORIMETRÍA (MÉTODO
AMARILLO DEL ÁCIDO
VANADOMOLIBDOFOSFÓRICO).
DETERMINACIÓN DE
FOSFATOS POR
COLORIMETRÍA (MÉTODO
AZUL DEL ÁCIDOASCÓRBICO).
DETERMINACIÓN DE FÓSFORO
TOTAL
 

DETERMINACIÓN DE FOSFATOS POR
COLORIMETRÍA (MÉTODO AMARILLO DEL
ÁCIDO VANADOMOLBDOFOSFÓRICO).
En una solución diluida de ortofosfato, el molibdato amónico
reacciona en condiciones ácidas para formar un heteropoliácido, ácido
molibdofosfórico. En presencia de vanadio forma ácido
vanadomolibdofosfórico amarillo. La intensidad del color amarillo es
proporcionala la concentración de fosfatos.
Materiales y reactivos
  - Espectrofotómetro UV-visible para uso a 400-490 nm o bien un
fotómetro de filtro provisto de un filtro azul o violeta con
transmitancia máxima entre 400 y 470 nm.
  - Material de vidrio de laboratorio
http://www.xtec.cat/~gjimene2/llicencia/students/05tecnicas.html

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  - Aparatode filtración y papel de filtro
  - Solución acuosa de indicador de fenolftaleína.
  - Ácido clorhídrico 1:1. Se puede utilizar H2SO4, HClO4 o HNO3
debido a que la concentración ácida no es crítica para la
determinación, pero se recomienda una concentración final en la
muestra de 0,5N.
  - Carbón activado. Lo utilizamos para eliminar las partículas finas
por lavado con agua destilada.
Solución A:Se disuelven 25 g de
molibdato amónico,
(NH4)6Mo7O24∙4H2O, en 300 mL

  - Reactivo vanadatomolibdato

de agua destilada. 
Solución B: Se disuelven 1,25 g
de metavanadato de amonio,
NH4VO3, calentando hasta
ebullición en 300 mL de agua
destilada. Dejar enfriar y añadir
330 mL de HCl concentrado. Una
vez enfriada la solución B  
a temperatura ambiente, vertir
la solución A sobre la B, mezclar
ydiluir a 1 L.
Disolver 219,5 mg de KH2PO4

  - Solución patrón de
fosfatos.

anhidro en agua destilada y diluir
a 1000 mL, donde 1 mL equivale a
una concentración de 50,0 mg de
PO4-3 - P

Procedimiento
Debes realizar los siguientes pasos previos para eliminar
interferencias y conservar la muestra: 
  - Ajusta el pH de la muestra: Si el pH de la muestra es mayor de 10,
añade 0,05 mL (una gota) deindicador de fenolftaleína a 50,0 mL de
muestra y decolora el color rojo con HCl 1+1 antes de diluir a 100 mL. 
  - Elimina el color de la muestra: Elimina el excesivo color de la
muestra agitando unos 50 mL con 200 mg de carbón activado en un
erlenmeyer durante 5 minutos y filtrando para eliminar el carbón.
Comprueba los fosfatos de cada lote de carbón porque algunos
poducen blancos con muchoreactivo. 
  - Desarrollo de color en la muestra: Pon 35 mL de muestra o menos
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que contenga de 0,05 a 1,0 mg P, en un matraz aforado de 50 mL.
Añade 10 mL de reactivo vanadato-molibdato y diluye hasta la señal
con agua destilada. Debes preparar un blanco con 35 mL de agua
destiladaen lugar de la muestra. Al cabo de 10 minutos o más, mide la
absorvancia de la muestra frente a un blanco a longitud de onda de
400 a 490 nm en función de la sensibilidad deseada. El color es
estable durante días y su intensidad no es afectada por las
variaciones de la temperatura ambiente. 
  - Se prepara la curva de calibrado: debes preparar una curva de
calibrado utilizando volúmenes adecuadosde solución patrón de
fosfato y procediendo como el apartado anterior. Cuando el ion Fe3+
sea suficiente bajo para no interferir, elabora un conjunto de rectas
de calibrado de una serie de soluciones patrón para varias longitudes
de onda. Esta acción permite una amplia gama de concentraciones en

una serie de determinaciones. Analiza, al menos, un patrón con
cada juego de muestras. 
Expresión...