Técnico En Computación Y Ciencias Y Letras

INSTITUTO MARY DE FLORES
CATEDRA:
ALEJANDRA MELISSA
INTEGRANTES DEL GRUPO:
JUNIOR SANCHESTEMA:
EL SINDROME DE TURNER
ASIGNATURA:
BIOLOGIA
CURSO:
II DEBACHILLERATO EN CIENCIA Y LETRAS Y TECNICO EN COMPUTACION
FECHA
18 DE JULIO DEL 2011

Elsíndrome Turner
síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A lasmujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las células del cuerpo.1La ausenciade cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 niñas.

HISTORIA
El nombre "síndromeTurner" proviene del médico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identificó la causa del síndrome Turner (la presenciade un sólo cromosoma X). Otros nombres alternativos son síndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesiagonadal.Signos y exámenes. Usualmente es esporádico, lo que significa que no es heredado de uno de lospadres. En pocos casos, uno de los padres lleva silenciosamente cromosomas reorganizados que pueden ocasionar el síndrome de Turner en una hija; esta es la única situación en la que este síndrome es...