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INFORME N° 1 LABORATORIO
MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA

INTRODUCION

El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultandifíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización decolorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas,paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc.

El examen microscópico bacteriano se puede realizar de dos maneras una de ella es EN FRESCO y la otra en PREPARACIONES FIJADAS Y TEÑIDA.

Enel practico realizamos las preparaciones fijadas y teñidas, tomando muestras de una de las dos bacterias que se encontraban disponible para el análisis en el laboratorio experimental, la muestra queanalizamos fue la de Escherichia coli.

Algunas ventajas de la tinción en este tipo de preparación es proporcionar un contraste que permita una mejor visualización de las bacterias y permite elestudio de las estructuras interna y externa de las bacterias.

A continuación explicaremos en forma breve el objetivo, resultado y la discusión de este primer practico que nos toco realizar en ellaboratorio de microbiología.

OBJETIVO

El objetivo es aplicar la tinción de GRAM en todo tipo de bacterias; la tinción de Gram es la que más se emplea enmicrobiología y es una tinción diferencial que permite la separación o clasificación de las bacterias en dos grupos los cuales son: Gram+ y Gram-.

El distinto comportamiento en la tinción sepiensa que es debido a las diferentes capas superficiales o paredes de las dos bacterias (tipos de célula).

El proceso de tinción vamos emplear 4 tipos de soluciones, que son:

1.- El cristal...
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