uremia

Uremia
Para la determinación de urea en suero, plasma y
orina

SIGNIFICACION CLINICA
La urea constituye la fracción de nitrógeno no proteico
más importante en la mayoría de los líquidos biológicos. En
el hombre es el principal producto final del metabolismo
proteico. Se produce en el hígado y es excretada por la
orina a través de los riñones.
Una elevación de la concentración sérica deurea, se interpreta generalmente como una posible disfunción renal. Sin
embargo, no debe dejarse de lado el hecho de que los
valores séricos de urea se encuentran íntimamente relacionados con la dieta y el metabolismo proteico, por lo que
cualquier alteración en estas variables se traducirá en un
cambio de la concentración de urea en suero.
FUNDAMENTOS DEL METODO
La ureasa descomponeespecíficamente a la urea produciendo dióxido de carbono y amoníaco; éste reacciona con
fenol e hipoclorito en medio alcalino produciendo azul de
indofenol que se determina colorimétricamente.
REACTIVOS PROVISTOS
A. Reactivo A: reactivo desecado conteniendo fenol y
nitroferricianuro de sodio.
B. Reactivo B: reactivo concentrado de hipoclorito de sodio e hidróxido de sodio.
S. Standard: solución deurea 0,60 g/l.
Concentraciones finales
fenol ................................................................... 532 mmol/l
nitroferricianuro de sodio ................................. 0,85 mmol/l
hipoclorito de sodio .......................................... 36,6 mmol/l
hidróxido de sodio ............................................. 0,625 mol/l
REACTIVOS NO PROVISTOS
- Agua destilada.
-Ureasa de Wiener lab.: solución estabilizada y tamponada.
INSTRUCCIONES PARA SU USO
Reactivo A; preparación:
- 100 determinaciones: disolver con 95 ml de agua destilada. Mezclar por inversión hasta disolución completa. Fechar.
- 500 determinaciones: disolver con 475 ml de agua destilada. Mezclar por inversión hasta disolución completa.
Fechar.
Reactivo B; preparación:
- 100determinaciones: disolver con 80 ml de agua destilada. Mezclar por inversión hasta disolución completa. Fechar.

- 500 determinaciones: disolver con 400 ml de agua destilada. Mezclar por inversión hasta disolución completa.
Fechar.
Standard: listo para usar.
PRECAUCIONES
Los reactivos son para uso diagnóstico "in vitro".
Reactivo A: nocivo. R20/22: nocivo por inhalación y por ingestión. S24/25: evítese elcontacto con los ojos y la piel. S26/
28: en caso de contacto con la piel y los ojos, lávese inmediatamente con abundante agua y acúdase a un médico.
Reactivo B: irritante. R36/38: irrita los ojos y la piel. S26/28:
en caso de contacto con ojos y piel, lávense inmediatamente y abundantemente con agua y acúdase a un médico. S37/39: usar guantes adecuados y protección para los
ojos/la cara.Utilizar los reactivos guardando las precauciones habituales de trabajo en el laboratorio de análisis clínicos.
Todos los reactivos y las muestras deben descartarse de
acuerdo a la normativa local vigente.
ESTABILIDAD E INSTRUCCIONES
DE ALMACENAMIENTO
Reactivos Provistos: estables a temperatura ambiente
hasta la fecha de vencimiento indicada en la caja.
Reactivos A y B: una vez reconstituidosson estables 1
año en refrigerador (2-10oC) y al abrigo de la luz, a partir de
la fecha de su preparación.
INDICIOS DE INESTABILIDAD O DETERIORO DE LOS
REACTIVOS
Las contaminaciones con vapores amoniacales producen
deterioro de los reactivos. Lecturas del Blanco > 0.150
D.O. indican contaminación con amoníaco, en tal caso desechar.
Deben emplearse distintas pipetas para los Reactivos A yB
y no deben intercambiarse las tapas de los frascos, ya que
la contaminación de un reactivo con el otro produce su
deterioro definitivo.
MUESTRA
Suero, plasma u orina
a) Recolección: obtener de la manera usual.
b) Aditivos: en caso de que la muestra a usar sea plasma
se recomienda el uso de Anticoagulante W de Wiener lab.
c) Sustancias interferentes conocidas:
- Los anticoagulantes...