Vacuna influenza +ah1n1

INFORMACION SUCINTA
Begrivac®2010
Vacuna contra influenza (virión fragmentado, inactivado)
1. Nombre:
Begrivac® 2010
2. Composición cualitativa y cuantitativa:
Virus de la influenzafragmentado, inactivado con antigenos equivalentes a*:
A/California/7/2009(H1N1)-virus análogo
(A/ California/7/2009- Reass. NYMC X-181) 15 microgramos
A/Perth/16/2009(H3N2)- virus análogo(A/Wisconsin/15/2009- Reass.NYMC X-183) 15 microgramos
B/Brisbane/60/2008- virus análogo
(B/Brisbane/60/2008) 15 microgramos
por dosis de 0.5ml
propagado en huevos fertilizados de gallina de huevos degrupos de pollos sanos.
** hemaglutinina
Excipientes: Sacarosa, solución buffer (pH=7.2) con: cloruro de sodio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio hexahidratado, fosfato disódicodihidratado, fosfato diácido de potasio y agua para inyección.
3. Forma farmacéutica:
Suspensión para inyección en jeringa prellenada. Ligeramente opalescente.
3. CARACTERISTICAS CLINICAS
4.1Indicaciones terapéuticas:
Profilaxis de influenza especialmente en quienes tienen mayor riesgo de complicaciones asociadas.
El uso de Begrivac® 2010 se debe basar en recomendaciones oficiales.
4.2 Dosis yvía de administración:
Adultos y niños a partir de los 36 meses de edad: 0.5ml
Niños de 6 meses a 35 meses de edad: Los datos clínicos son limitados. Se han usado dosis de 0.25ml o 0.5ml.
Paraniños que no han sido vacunados previamente se debe aplicar una segunda dosis después de un intervalo de un mínimo de 4 semanas.
La inmunización se debe aplicar por vía intramuscular o inyecciónsubcutánea profunda.
4.3 Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las sustancias activas, a cualquiera de los excipientes y al huevo, proteína de pollo, formaldehído, dietiléter o polisorbato 80.Begrivac® 2010 no contiene más de 1.0 mg de ovalbúmina por dosis. La vacuna puede contener residuos de polimixina B.
Se debe posponer la inmunización en pacientes con enfermedad febril o infección...