Venoclisis

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Venoclisis
Una venoclisis, es tener un acceso a la sangre por medio de una vena, ya sea para proporcionar medicamentos, sueros o diferentes sustancias así como para tener una vía permeable hacia la circulación del paciente, se utiliza casi en todas las hospitalizaciones para administrar medicamentos intravenosos y no estar picando al paciente cada vez que se necesite, además también sirve paratomar muestras en pacientes hospitalizados a quienes se toma muestra con cierto repetición de horario,
El procedimiento, es el siguiente, primero te lavas las manos, compras un punzo y equipo de venoclisis, así lo pides en la farmacia, luego de que te lavaste introduces el punzo en la vena del paciente, el punzocat tiene una aguja de metal por lo regular o de acero, a esta aguja la recubre unacamisa de un tipo de plástico el cual se queda dentro de la vena y te permite sacar la aguja de acero, esto permite que solo se quede el tubo plástico dentro de la vena y no el metal, sacas la aguja y conectas la manguerita con el suero, así de esta manera comienza a pasar el suero a la vena, y listo.
La Biometria Hemática también denominada Hemograma, es uno de los estudios de rutina de mayorimportancia, ya que la información que de aquí se deriva nos proporciona una idea muy confiable del estado general de la salud del paciente, consta de 2 bloques:
 Formula Roja: Determina los parámetros relacionados con el eritrocito.
 Formula Blanca: Determina los parámetros relacionados con los leucocitos.
 Formula Roja:La determinación de la fórmula roja se compone de los siguientesparámetros:
A. Hematocrito (Ht): Es el porcentaje de la sangre que está compuesta por eritrocitos.
B. Hemoglobina(Hb): Es determinada la cantidad de esta proteína expresada en g./dl.
C. Conteo eritrocítico(Eri): Es la cantidad total de eritrocitos circulantes por microlitro de sangre.
DETERMINACIÓN DE HEMOGLOBINA
Objetivo: Una prueba de hemoglobina es un examen que mide la cantidad total dehemoglobina en la sangre y casi siempre hace parte de un conteo sanguíneo completo (CSC)
Introducción: Es una proteína conjugada de color rojo integrantes de los eritrocitos entre un 31-34%. Existen varios métodos para determinación como hematina ácida, hematina alcalina, oxihemoglobina, carboxihemoglobina y cianometahemoglobina; éste último es el de elección por que es estable en soluciones diluidas,porque existen en el mercado estándares de cianometahemoglobina y porque las lecturas se pueden hacer en espectrofotómetro de uso común y corriente.
La sangre se hemoliza por agregado de un agente densoactivo, con el ferrocianuro de potasio se oxidan el átomo de fierro de ferroso a férrico para producir metahemoglobina. El cianuro de potasio estabiliza la metahemoglobina pasando decianometahemoglobina. La cloración producida es directamente proporcional a la concentración de hemoglobina presente.
Material:
* Tubos de ensayo de 13 x 100 ml
* Pipetas de 1ml
* Pipetas de Salí
* Boquillas
* Gradillas
* Gasa
* Celdas para espectrofotómetro
* Sangre capilar o venosa con anticoagulante.
Reactivos:
* EDTA al 10 % (.07 mlpor .5 ml de sangre)
* Reactivo DE Drabkin:
* Ferrocianuro de potasio
* Cianuro de potasio
* Bicarbonato de potasio
* Solución estándar de cianometahemoglobina.
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Procedimiento:
1.- En un tubo de ensayo, colocar 5 ml de reactivo de Drabkin
2.- Homogeneizar bien la sangre
3.- Llenar en sangre hasta la marcade la pipeta de Salhi
4.- Introducir la pipeta con sangre al tubo de ensayo y dejar caer la sangre, después mezclar bien la muestra.
5.- Se deja Reposar 10 min. Para la formación de cianometahemoglobina
6.- Calibrar primero el manómetro y después leer a 540 nanómetros en el espectrofotómetro contra un blanco de reactivo.
7.- comparar con la curva calibrada de estándares.
Valores de...
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