Venter: bacterias sinteticas

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El 28 de junio de 2007, un equipo del J. Craig Venter Institute publicó un artículo en Science Express, diciendo que habían trasplantado con éxito el ADN natural de una bacteria Mycoplasmamycoidesdentro de una célula Mycoplasma capricolum, creando una bacteria que se comportó como un M. mycoides.3

El 6 de octubre de 2007, Craig Venter anunció en una entrevista para el periódicobritánico The Guardian, que el mismo equipo había sintetizado una versión modificada del único cromosoma delMycoplasma genitalium usando sustancias químicas. El cromosoma fue modificado para eliminar todos losgenes cuyas pruebas en la bacteria viva habían demostrado ser innecesarios. El siguiente paso previsto en este proyecto del genoma mínimo es trasplantar el genoma mínimo sintetizado dentro de una célulabacteriana con su antiguo ADN extraído; la bacteria resultante es llamadaMycoplasma laboratorium. El grupo de bioética canadiense, el ETC Group, al día siguiente, emitió un comunicado a través de surepresentante, Pat Mooney, diciendo que la "creación" de Venter era un «chasis sobre el que usted podría construir casi cualquier cosa». El genoma sintetizado no había sido transplantado aún en unacélula funcional.4
El 20 de Mayo de 2010 la revista Science informó sobre el éxito del grupo liderado por J. Craig Venter, quienes consiguieron incorporar el genoma sintetizado químicamentede Mycoplasma mycoidesdentro de un M. capricolum.5
En sus palabras:
«Presentamos el diseño, la síntesis, y el ensamblado del genoma de Mycoplasma mycoides JCVI-syn1.0 de 1.08 Mpb a partir de la informacióndigitalizada de la secuencia del genoma y su trasplante dentro de una célula receptora Mycoplasma capricolum para crear nuevas células Mycoplasma mycoides que son controladas solamente por elcromosoma sintético. El único ADN en las células es la secuencia diseñada de ADN sintético, incluyendo secuencias de "marca de agua" y otras deleciones y polimorfismos genéticos diseñados, y mutaciones...
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