Violencia

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  • Publicado : 10 de marzo de 2011
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❖ La GAMETOGÉNESIS es el proceso de formación de la gameta masculina (ESPERMATOZOIDE) y la femenina (ÓVULO). Tanto los óvulos como los espermatozoides se originan mediante un proceso de reproducción celular meiótico. 
La Gametogénesis femenina se llama OVOGÉNESIS y la Gametogénesis masculina se llama ESPERMATOGÉNESIS, en la cual ambos procesos originan a las gametas. Tienen lugar en losovarios (femenina) y en los Testículos (masculina).

❖ Diferencias

❖ Espermatogénesis

❖ Se realiza en los testículos
❖ Ocurre a partir de la espermatogonia
❖ Cada espermatogonia da origen a cuatro espermatozoides
❖ En la meiosis el material se divide equitativamente
❖ Los espermatozoides se producen durante toda su vida
❖ Se produce en el hombre
❖ Deun espermatocito I, se forman 4 espermios funcionales.
❖ Ovogénesis

❖ Se realiza en los ovarios
❖ Ocurre a partir de la ovogonia
❖ Cada ovogonia da origen a un ovocito II el cual sólo en el caso de ser fecundado pasará a llamarse óvulo y a 2 cuerpos polares I y a un cuerpo polar II (sólo en caso de fecundación).
❖ En meiosis I no se divide el citoplasma por igual,quedando una célula hija (ovocito II) con casi todo el citoplasma
❖ La mujer nace con un número determinado de Folículos, aproximadamente 400.000
❖ Se produce en la mujer
❖ De un ovocito I, se forma un óvulo funcional.

❖ Semejanzas



❖ Ambos son sub-procesos de la gametogénesis
❖ Los 2 producen gametos
❖ En ambos se produce la meiosis
❖ Los 2 sonprocesos de la reproducción sexual en mamíferos
❖ Ambos procesos se producen dentro de las gónadas
❖ Los 2 inician sus fases a partir de la MEIOSIS
❖ Comparación de los dos

❖ Ovocito II

❖ Más grande que el espermatozoide
❖ Tiene vitelo (reserva nutritiva)
❖ No tiene movimiento
❖ Sirve sólo 1 de cada célula germinal
❖ Se produce en el ovario
❖Espermatozoide

❖ Pequeño en comparación al ovocito II
❖ No tiene reservas nutritivas
❖ Se mueve por medio de su flagelo
❖ Sirven 4 de cada célula germinal
❖ Se produce en el testículo

❖ la mujer solo puede producir cromosomas X. y el hombre puede producir cromosomas X o Y. al unirse un cromosoma del hombre con uno de la mujer los resultados serán los siguientes:-X X: darán lugar a una niña.
-X Y: darán lugar a un niño.

❖ Herencia ligada al sexo

❖ La herencia ligada a el sexo: son características que se transmiten de generación a generación mediante genes que se localizan en los cromosomas sexuales X y Y. existen reglas de estos genes transmitidos por ejemplo: este tipo de genes pasan de padres a hijas ya que los hombres lestransmiten el cromosoma X a las mujeres lo mismo las madres, en cambio a los hombres el padre le transmite el cromosoma Y y la mujer le transmite el cromosoma X

❖ Herencia no ligada a el sexo

❖ La herencia no ligada a el sexo: en el ser humano hay 23 cromosomas de los cuales tan solo un para corresponde a los cromosomas sexuales. los otros 22 cromosomas pertenecen a la codificación decaracteres que no están ligados al sexo como : el color de los ojos, las facciones de la cara y el normal o anormal funcionamiento de los órganos.

❖ Dentro de estos caracteres también se pueden encontrar alguno errores de metabolismo lo cual puede causar enfermedades como Tay Sachs y la fibrosis quística

❖ Ejemplo enfermedad ligada al sexo

❖ Las mujeres con fenotipo normal puedenno llevar el gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o portadora). Si una mujer portadora se une a un hombre sano, en cada fecundación tendrá una probabilidad del 25% de hijas sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotas), 25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos enfermos (su cromosoma X lleva el alelo...
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