Virus de la parainfluenza

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Los virus de la Parainfluenza son patógenos virales importantes que causar infecciones respiratorias altas y bajas en adultos y niños. Son la segunda causa, después del virus sincitial respiratorio, de enfermedad del tracto respiratorio inferior en niños pequeños.
CLASIFICACION:
Pertenece a la Familia Paramixoviridae
MIEMBROS GENERICOS:
Paramixovirus Parainfluenza [VPI tipos 1, 2, 3,4]
Virusde la papera
Virus de la Enfermedad de Newcastle [aves]
Virus Sendai [ratas]
Morbillivirus  [Virus del Sarampión]
Virus del distémper canino [moquillo]
Pneumovirus Virus Sincitial Respiratorio [VSR]
ESTRUCTURA:
Los virus de la Parainfluenza son relativamente grandes, casi 150-300 nm de diámetro. Tienen una forma esférica o pleomórfico.
ARN:
El ARN es de sentido negativo, no segmentado yde cadena sencilla (ss.). El centro (core) de la nucleocápside es filamentoso o parecido a un tejido dentado, tiene una ARN helicoidal fuertemente asociado con la Nucleoproteínas (NP) fosfoproteína (P) y proteína larga (L).
Estos son virus envueltos con una bicapa lípida derivada de huésped asociada con dos glicoproteínas virus-específicas:
Hemaglutinina-Neuraminidasa (HN):
Esta es una proteínade fijación viral, que también causa hemadsorción y hemoaglutinación.
Proteína de fusión (F):
La proteína F forma espigas salientes de la envoltura. Promueve la fusión de las membranas del huésped y de la célula viral, lo cual es un paso inicial en la infección. Se sintetiza como una forma biológicamente inactiva (F0), la cual es activada por un clivaje proteolítico a una forma activada quetiene dos subunidades, F1 y F2, ligadas por un enlace bisulfuro.

Proteína de matriz (M):
Esta es localizada justo dentro de la envoltura, es hidrofóbica.

Proteína Estructural | Designación | Localización | Función |
Hemaglutinina-neuraminidasa(glicoproteína) | HN | Envoltura | Fijación a receptores en la célula huésped, actividad de hemaglutinina y neuraminidasa |
Proteína de Fusión | F |Envoltura | Fusión, penetración, hemólisis |
Proteína de Matriz | M | Adentro de la envoltura | Ensamblaje  |
Nucleoproteínas | NP | Nucleocápside | Forma complejos con el genoma de ARN |
Fosfoproteína | P | Nucleocápside | Parte del complejo de polimerasa del ARN |
Proteína Larga | L | Nucleocápside | Parte del complejo de polimerasa del ARN |
AISLAMIENTO:
Se utilizan las líneascelulares como las células primarias epiteliales renales del mono Rhesus (PRMK), LLC-MK-2, y células renales embrionarias humanas. Ocurren efectos citopáticos tales como redondeamiento, puenteo, lisis celular y formación de sincitios.
También se puede ver hemadsorción a 4º C (debido a la interacción de la hemaglutinina viral con receptores específicos en los eritrocitos en eritrocitos de conejillos deindias). Esta puede verse incluso antes de la aparición de efectos citopáticos y ha sido utilizada para diagnóstico temprano (especialmente para VPI-1 y VPI-3).
Patogénesis:
El primer paso en el ciclo de la infección implica la fijación del virus a los receptores de ácido siálico de la célula huésped. Esto es mediado por proteínas virales de fijación, una función llevada a cabo por laglicoproteína HN.
Luego, la proteína F cataliza la fusión de la envoltura viral y la membrana celular del huésped, resultando en la pérdida de la envoltura viral y en la liberación de la nucleocápside en el citoplasma de la célula huésped.
Para que ocurran la transcripción y la síntesis proteica, primero el ARNm es formado con la ayuda de la ARN polimerasa dependiente de ARN que debe de ser suplida por elvirus. La función de polimerasa se lleva a cabo por las proteínas P y L, y posiblemente por la NP. El genoma se replica por la formación de una plantilla completa de ARN de sentido positivo sobre la cual se transcribe luego un ARN de sentido negativo.
Después ocurre el ensamblaje de la nucleocápside y las proteínas M se asocian entonces con la glicoproteína viral de la membrana celular...
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