Virus

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A) TOGAVIRUS Y FLAVIVIRUS: ARBOVIRUS

• PATOGENIA……… Quevedo Mori

• EPIDEMIOLOGIA---- Pita Acevedo

• DIASGNOSTICO-------- Pita Acevedo

• TRATAMIENTO

TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y CONTROL

Para las enfermedades provocadas por los arbovirus no existe otro tratamiento que no sea el complementario. La forma más fácil de prevenir la diseminación de cualquier arbovirusconsiste en la eliminación de sus vectores y sus zonas de reproducción. Desde 1900, cuando Walter Reed y cois, descubrieron que la fiebre amarilla se transmitía por el A. aegypti, el número de casos se redujo de 1400 a ninguno en el plazo de 2 años simplemente con el control de la población del mosquito. Muchos servicios de salud pública controlan las poblaciones de aves y de mosquitos de cualquierregión en la que existan arbovirus, y periódicamente aplican pulverizadores para reducir la población de mosquitos. Una buena medida preventiva es evitar las
zonas de reproducción del mosquito vector.

Existen vacunas atenuadas frente al virus de la fiebre amarilla, y vacunas inactivadas frente a EEO, EEO oriental y los virus de las encefalitis japonesa y de la encefalitis rusa deprimavera-verano. Estas vacunas van dirigidas a las personas que trabajan con el virus o que tienen riesgo de entrar en contacto con él. Existe una vacuna atenuada frente al virus EEV, pero sólo para animales domésticos. No se ha desarrollado ninguna vacuna frente al virus del dengue debido al riesgo de estimulación inmunitaria de la enfermedad tras una exposición ulterior.

La vacuna frente a la fiebreamarilla se prepara a partir de la cepa 17D aislada de un paciente en 192 7 y cultivada durante períodos prolongados en cultivos tisulares de mono y mosquito, tejido embrionario y huevos embrionados. La vacuna se administra por vía intradérmica y genera una inmunidad para toda la vida frente a la fiebre amarilla, y posiblemente frente a otros flavivirus que presentan reacción cruzada.

a)TOGAVIRUS-ALFAVIRUS

ESTRUCTURA YREPLICACION DE LOS ALFAVIRUS

Los alfavirus son similares a los picornavirus por la presencia de una cápsicle icosaédrica y un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo que remeda el ARN mensajero (ARNm). Se distinguen de los picornavirus en su tamaño ligeramente mayor (45 a 75 nm de diámetro) y la presencia de una envoltura (del latín loga, «capa») que los recubre.Además, el genoma de los togavirus codifica proteínas precoces y tardías.

Los altavirus tienen dos o tres glucoproteínas que se asocian para formar una única punta. El extremo COOH de las glucoproteínas está anclado en la cápside, lo que obliga a la envoltura a rodearla con fuerza («empaquetar en plástico») y adoptar la forma de la cápside.

|[pic]|
|Morfología de los alfavirus. A. Mediante tinción negativa se puede identificar el entorno de la envoltura y las puntas |
|glicoproteicas del virus Sindbis. B. Mediante la microscopía electrónica se consigue observar la morfología del virión con |
|mayor detalle. C. Representación de la superficie del virusSindbis obtenida procesando las imágenes de microscopio |
|crioelectrónico que indican que la envoltura está fuertemente unida y determina la forma y la simetría de la cápside. |

Las proteínas de la cápside de lodos los altavirus tienen una estructura similar, y presentan reacciones anligénicas cruzadas. Las glucoproteínas de la envoltura expresan determinantes antigénicosexclusivos que permiten distinguir a los distintos virus, y también expresan determinantes antigénicos compartidos por un grupo o «complejo» de virus.

Los alfavirus se unen a receptores específicos expresados en numerosos tipos distintos de células de muchas especies .El espectro de anfitriones de estos virus incluye vertebrados, como el ser humano, monos, caballos, aves, reptiles y mamíferos, e...
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