visión: hospital del niño



ÍNDICE GENERAL

PAGINAS

AGRADECIMIENTOS 3

I RESUMEN 4


II INTRODUCCIÓN 5

III JUSTIFICACIÓN 5

IV OBJETIVOS 6

Objetivo general 6

Objetivos específicos 6

V MARCO REFERENCIAL 6

V.1. ANTECEDENTES 6

V.2. GLOSARIO6

VI MARCO TEORICO 8

VI.1. RADICALES LIBRES 9

VI.1.2. Fuentes de Radicales Libres 9

VI.2. ESTRÉS OXIDATIVO 12

VI.2.1. Concepto de estrés oxidativo 12

VI.2.2. Spectrum of DNA damage resulting from oxidative stress Espectro de daño en el DNA resultante del 13
estrés oxidativo
AP sites are also formed at anappreciable rate from spontaneous depurination.
VI.3. ANTIOXIDANTES FISIOLÓGICOS 16

VI.3.1. Concepto de antioxidante 16

VI.3.2. Antioxidantes enzimáticos 17

VI.3.3 Antioxidantes no enzimáticos 19
VI.4.Oxidative stress and human diseases Oxidative stress has been thought to contribute to the general decline in cellular functions that are associatedwith many human diseases including Alzheimer disease ( 17 , 18 ), amyotrophic lateral sclerosis (ALS; ( 19 , 20 )), Parkinson disease ( 21 , 22 ), atherosclerosis ( 23 , 24 ), ischemia/reperfusion neuronal injuries, degenerative disease of the human temporomandibular-joint (25 ), cataract formation ( 26 , 27 ), macular degeneration ( 20 , 28 ), degenerative retinal damage ( 29 ), rheumatoid arthritis( 30 ), multiple sclerosis ( 31 ), muscular dystrophy ( 32 , 33 ), human cancers ( 34 , 35 ) as well as the aging ( 36 , 37 ) process itself. ESTRÉS OXIDATIVO Y ENFERMEDADES HUMANAS 21
Detection and quantification of oxidative DNA damage by the ARP assay VI.5. DETECCIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE DAÑOS EN 21
EL DNA OXIDATIVO MEDIANTE EL ENSAYO DE ARP
VII. DISEÑOMETODOLOGICO 23

VII.1 Tipo de estudio 23

VI.2 Delimitación temporal 23
VIII DISCUSION 23 ReferencesEscuchar

IX BIBLIOGRAFÍA 26










































AGRADECIMIENTOS







ESTRÉS OXIDATIVO, ACCION SOBRE EL DNA

RESUMEN

OBJETIVOS: Determinar la acción del estrés oxidativo sobre elDNA humano.

DISEÑO METODOLOGICO: El presente, es un estudio de tipo transversal, retrospectivo, cuantitativo.

MARCO TEORICO: Las especies reactivas del oxígeno (ROS) ROS are generated as a result of energy production from mitochondria (from the electron transport chain), as part of an antimicrobial ( 1 ) or antiviral ( 2 ) response, as well as detoxification reactions carried out by thecytochrome P-450 system ( 3 , 4 se generan como consecuencia de una producción de energía de las mitocondrias (de la cadena de transporte de electrones), como parte de un antimicrobiano o antivirales, así como las reacciones de desintoxicación de respuesta) realizada por el P-450 sistema citocromo. Environmental agents such as ultraviolet light, ionizing radiation, redox chemicals and cigarettesmoke also readily generate ROS. Agentes ambientales tales como la luz ultravioleta, la radiación ionizante, productos químicos redox y el humo del cigarrillo también fácilmente generar ROS.
El estrés oxidativo se produce cuando la producción de ROS excede los antioxidantes mecanismos naturales de defensa del cuerpo, causando daño a biomoléculas tales como lípidos, proteínas y el ADN.
El dañooxidativo al ADN es el resultado de la interacción del ADN con las especies reactivas del oxígeno (ROS), en particular, el radical hidroxilo, superóxido y peróxido de hidrógeno normalmente no se reactiva hacia ADN. However, in the presence of ferrous or cuprous ion (the Fenton reaction), both superoxide and hydrogen peroxide are converted to the highly reactive hydroxyl radical. Sin embargo, en la...