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baSÍNDROME DE ALPORT
Es una enfermedad genética inflamatoria, en la que una alteración en la síntesis del colágeno afecta los riñones, oídos y ojos causando sordera y trastornos de la vista,incluyendo megalocórnea y cataratas. Fue inicialmente identificado por el médico británico Cecil A. Alport en 1927, que describió una familia británica en la que muchos miembros desarrollaban enfermedadesrenales. Él describió que los hombres afectados en la familia morían a causa de enfermedades renales, mientras que las mujeres estaban menos afectadas.
Entre los factores de riesgo están:
*Enfermedad renal terminal en parientes masculinos
* Antecedente familiar del síndrome de Alport
* Glomerulonefritis.
* Hipoacusia antes de los 30 años
* Nefritis
SINTOMAS
El trastorno dañalos diminutos vasos sanguíneos en los riñones, llamados glomérulos, que filtran los desechos.
Al principio, no hay síntomas. Sin embargo, la destrucción progresiva de los glomérulos lleva a que sepresente sangre en la orina y puede disminuir la eficacia del sistema de filtración de los riñones. Hay una pérdida progresiva de la función renal y una acumulación de líquidos y productos de desecho enel cuerpo.
En las mujeres, el trastorno generalmente es leve, con síntomas mínimos o ningún síntoma.
En los hombres, los síntomas son más severos y empeoran más rápidamente.

Los síntomasabarcan:
* Color de orina anorma.l
* Hinchazón de tobillos, pies y piernas
* Sangre en la orina
* Disminución o pérdida de la visión, más común en los hombres
* Pérdida de la audición,más común en los hombres
* Hinchazón alrededor de los ojos
* Hinchazón generalizada
La afección puede progresar a enfermedad renal terminal (ERT) a temprana edad (entre la adolescencia y los 40años).
Nota: puede ser asintomática en algunos casos, pero se pueden presentar o desarrollar síntomas de insuficiencia renal crónica o insuficiencia cardíaca.
Signos y exámenes
* Cambios en...
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