Anomalías Mas Comunes Ligadas A Los Cromosomas Sexuales ensayos y trabajos de investigación

  • Anomalias humanas ligadas a los cromosomas sexuales

    Anomalías humanas comunes ligadas a los cromosomas sexuales Existen varios padecimientos provocados por ciertos genes anormales en los heterocrosomas, pero para entender como es que se heredan estos padecimientos primero debemos tener en cuenta lo siguiente: Herencia ligada al sexo No todas las características de los organismos son heredables conforme a las Leyes de Mendel. Cada especie tiene un número característico de cromosomas como hemos visto estos pueden ser: Autosomas: Si se encargan de las...

    610  Palabras | 3  Páginas

  • Enfermedades ligadas a cromosomas sexuales

    ENFERMEDADES LIGADAS A CROMOSOMAS SEXUALES Los seres vivos heredan los distintos genes de los cromosomas sexuales ligados a los genes propiamente sexuales. Cuando son genes situados en el segmento diferencial, el comportamiento será distinto que en genes normales. Se denomina herencia ligada al sexo, a la transmisión de los genes situados en los segmentos diferenciales de los cromosomas sexuales. * El daltonismo o ceguera a los colores aflige al 8% de los hombres y al 0,04 % de las mujeres....

    678  Palabras | 3  Páginas

  • Anomal As Ligadas A Los Cromosomas Sexuales

    los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del azul, en el cromosoma 7. El cromosoma X está presente dos veces en las mujeres (XX), mientras que una sola en los varones (XY). Un cambio (mutación) en este gen puede causar que no se formen los conos para esos colores. El carácter de estas mutaciones es recesivo, esto es, una mujer necesita tener sus dos cromosomas X mutantes para presentar daltonismo, mientras que un hombre, al solo tener un cromosoma X, será daltónico siempre que éste sea...

    1126  Palabras | 5  Páginas

  • Cromosomas sexuales y herencia ligada al sexo

    Tema 13 Cromosomas sexuales y herencia ligada al sexo 1. El sexo y la reproducción sexual 2. Sistemas de determinación del sexo 3. Los cromosomas sexuales humanos 4. Caracteres ligados al sexo 5.Caracteres influenciados o limitados por el sexo El sexo y la reproducción sexual El sexo es un rasgo fenotípico que está determinado por una dotación cromosómica determinada. En la mayoría de los organismos hay dos fenotipos sexuales (organismos dioicos) que se diferencian por el tamaño de...

    1037  Palabras | 5  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    CRIMINOLOGIA Y CRIMINALISTICA BASES BIOLOGICAS CATEDRATICO: FELIPA HERNANDEZ R. ANOMALIAS CROMOSOMATICAS LIGADAS AL SEXO BRENDA IVETTE REYES ARREOLA ANOMALIAS CROMOSOMICAS LIGADAS AL SEXO Las anomalías cromosómicas, que pueden ser numéricas o estructurales, son una importante causa de anomalías en el desarrollo y de abortos espontáneos. ANOMALIAS NUMERICAS La célula somática humana normal contiene 46 cromosomas, y el gameto normal 23. Les células somáticas normales son diploides, es decir...

    769  Palabras | 4  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan...

    1498  Palabras | 6  Páginas

  • Anomalías Cromosómicas

    ¿Qué son las anomalías cromosómicas? Es cualquier alteración en el número o morfología de los cromosomas. Las cuales, estas alteraciones llevan a producir enfermedades como los síndromes o en la mayoría de los casos abortos espontáneos. Anomalías Numéricas Las anomalías numéricas se dan principalmente a causa del número de cromosomas. Son causadas principalmente en la meiosis, a causa de la no disyunción en la división, por lo cual una célula recibe 24 y otra 22. Al momento de la fecundación, un...

    775  Palabras | 4  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan...

    1488  Palabras | 6  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    Las anomalías cromosómicas se definen como los defectos genéticos que se basan en las alteraciones en cuanto al número o morfología de los cromosomas sexuales. A estas alteraciones se los conoce como aberraciones cromosómicas, que es un error que ocurre durante la meiosis de los gametos, que se puede observar en la metafase del ciclo celular donde tienen origen las roturas el material genético, esto hace que se produzca una anomalía de número o estructura de los cromosomas. Se deben conocer las...

    564  Palabras | 3  Páginas

  • Anomalias cromosomicas

    Anomalías cromosómicas Las anomalías cromosómicas que ocurren después de la fecundación tienen una elevada probabilidad de originar individuos con un mosaico cromosómico. La falta de separación de cromosomas puede ocurrir en cualquiera de las divisiones mitóticas, por ejemplo durante la segmentación. Es improbable que la anomalía ocurra en todas las células embrionarias o blastómeros. Si afecta a algunas de ellas, pueden originarse tres líneas celulares distintas: las normales, las trisómicas y...

    632  Palabras | 3  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    ANOMALIAS CROMOSOMICAS A pesar de que la molécula de ADN es estable, esta expuesta a alteraciones espontaneas. Estas alteraciones son mucho mas peligrosas que los cambios que pueda tener alguna otra molécula orgánica, ya que alteran los genes. Por esa razón se agrupan en la categoría de mutaciones. Una mutación es una alteración irreparable en la molécula de ADN, la cual se hereda. Las mutaciones pueden ocurrir en cualquier célula de un organismo. Si la mutación sucede en cualquier célula...

    516  Palabras | 3  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan...

    1486  Palabras | 6  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    ANOMALIAS CROMOSOMICAS QUE AFECTAN A LA SOCIEDAD “Muchos de los niños que poseen anomalías cromosómicas, aunque no todos, se caracterizan por tener retraso mental, incapacidades de aprendizaje o problemas de conducta. Un conocimiento más profundo de los cromosomas puede resultar útil para entender la amplia gama de problemas que pueden causar las anomalías cromosómicas.” Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y condicionan la organización de la vida y las características...

    1325  Palabras | 6  Páginas

  • anomalías cromosomicas

    histórica: Como la anomalía cromosómica abarca muchos casos esto da a entender que también abarca muchos involucrados, entonces para buscar un determinado autor que se haya tomado la libertad de estudiar anomalías cromosómicas como origen no lo vamos a encontrar. Por lo tanto si se explora dentro de las ramas de las anomalías cromosómicas podemos encontrar un caso como este: El síndrome de Klinefelter o disgenesia de los túbulos seminíferos se considera la anomalía cromosómica más común en los humanos...

    1311  Palabras | 6  Páginas

  • Anomalías Cromosomicas

    1. Anomalías cromosómicas Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Bastantes de los niños con estas anomalías (aunque no todos) se...

    1141  Palabras | 5  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    ALTERACION CROMOSOMICA | TIPO DE ANOMALIA | CROMOSOMAS AFECTADOS | CARACTERISTICAS | FRECUENCIA | SINDROME DE DAWN | Es un trastorno genético. | cromosoma 21 | Caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca...

    1072  Palabras | 5  Páginas

  • Cromosoma Sexuales

    Cromosoma Sexuales Los Cromosomas sexuales(**-XY)son aquellos cromsomas que son portados por las Gametas( Espermatozoide y el Óvulo) destinados a la Determinación del Sexo del Nuevo individuo, sea Hembra(**) o Macho(XY) Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos. Los cromosomas sexuales típicamente son designados como cromosoma X y como cromosoma Y. En muchos organismos, un sexo posee un par...

    1023  Palabras | 5  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    Hecho por: PAULINA SULBARAN. Anomalías Anomalías cromosómicas: son defectos genéticos que generalmente se producen por desorden y desbalances en los cromosomas del bebe. ACONDROPLASIA: Es una enfermedad de origen genético que afecta al cre3cimiento de los huesos y provoca talla baja. Causa enanismo de brazos cortos y lordosis lumbar. Afecta al cromosoma 4. CLAUCOMA: Es una enfermedad de los ojos que tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por...

    803  Palabras | 4  Páginas

  • Enfermedades genéticas ligadas a anomalías en los cromosomas sexuales…

    Enfermedades genéticas ligadas a anomalías en los cromosomas sexuales… Síndrome de Klinefelter o XXY El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas XY y las mujeres tienen los cromosomas XX. En el síndrome de Klinefelter se presentan los cromosomas XXY. Esta condición es común y afecta a 1 en 500 hombres. Al nacer, el niño presenta...

    1759  Palabras | 8  Páginas

  • anomalia cromosomica

    Tema: Anomalías Cromosómicas Base cromosómica de las enfermedades humanas: Anomalías cromosómicas Anomalías numéricas euploidías: poliploidía aneuploidías: autosómicas de cromosomas sexuales Anomalías estructurales reordenaciones equilibradas traslocaciones inversiones reordenaciones desequilibradas deleciones duplicaciones Indicaciones clínicas del análisis cromosómico Anomalías numéricas: euploidías poliploidía es la presencia de varios grupos completos de cromosomas. Está...

    1647  Palabras | 7  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    Anomalías cromosómicas en los seres vivos: Anomalías cromosómicas estructurales: Son alteraciones de los cromosomas por ganancia, perdida o intercambio de un fragmento. Son las mutaciones que afectan las secuencias de los hipotéticos fragmentos en que se puede subdividir transversalmente un cromosoma. Estas mutaciones ocurren cuando hay un reacomodo de los genes, a lo largo de un cromosoma. Anomalías cromosómicas numéricas o genómicas: Las mutaciones genómicas son cambios en la ploidìa (número...

    780  Palabras | 4  Páginas

  • practicas sexuales mas comunes

    Agorafilia: Excitación por la actividad sexual o el exhibicionismo  en lugares públicos.  Agrexofilia: Excitación producida por el hecho de que la actividad sexual sea oída por otras personas.  Algofilia: Excitación producida por el dolor (diferenciado del masoquismo por la ausencia de componente erótico).  Alorgasmia: Excitación al fantasear durante el acto sexual con otra persona que no sea la pareja.  Alveofilia: Excitación por tener relaciones sexuales en una bañera.  Amaestramiento: Excitación...

    1541  Palabras | 7  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    Anomalías cromosómicas Actualmente, son de baja frecuencia debido a los abortos. Existen: 1) Numéricas: en estas se afecta el número de cromosomas, y generalmente tienen un origen espontaneo y su riesgo de recurrencia es mínimo. Los efectos que estas causan difieren, dependiendo si se afectan los autosomas, o los cromosomas sexuales. Se subdividen en: a) Poliploidias: La célula contiene uno o más juegos cromosómicos. 1. Triploidia: son incompatibles con supervivencias largas, ocurren de forma...

    607  Palabras | 3  Páginas

  • CROMOSOMAS CARIOTIPO Y ANOMALIAS CROMOSOMICAS

    CROMOSOMAS ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO. GENOMA • Serie completa de cromosomas de un organismo determinado • Consta de una sucesión de moléculas de DNA, cada una de las cuales contiene una sucesión de múltiples genes. Organización de los genomas • Organizado de acuerdo a la complejidad de la estructura de cada organismo. Eucariota •Mayor cantidad de DNA • Nucelosomas •Fibras de cromatina •Genes organizados de diversas formas. •Copia única o familias de genes •Ordenados en tandem...

    1639  Palabras | 7  Páginas

  • Anomalias cromosomicas

    ¿Qué es una anomalía cromosómica? son defectos genéticos que generalmente se producen por desordenes y desbalances en los cromosomas del bebe. ¿Por qué se dan las anomalías? Lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más rotos o alterados en su estructura. Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo...

    560  Palabras | 3  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    C E H N ANOMALIAS CROMOSOMICAS EL SINDROME DE DOWN RAYA RESENDIZ JOSE LUIS ARISBETTE Y. SALTO VALADEZ 11/04/2013 Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de...

    1351  Palabras | 6  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    Anomalías cromosómicas y Cáncer: Leucemia La investigación de las alteraciones cromosómicas en las neoplasias ha permitido importantes avances en el entendimiento del fenómeno de la transformación maligna, y muy importantes aplicaciones en el diagnóstico y el pronóstico de las leucemias, los linfomas y los tumores sólidos. Se reconoce que las anormalidades constitucionales presentan elevada frecuencia de cáncer: los pacientes con síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21) presentan leucemia...

    1349  Palabras | 6  Páginas

  • anomalias cromosomicas

    Anomalías cromosómicas Hiperplasia de proceso coronoide bilateral con la limitación en la abertura de la boca: informe del caso. La hiperplasia de proceso coronoide con la limitación de la abertura de la boca es rara. La patología se no hace caso a menudo, pero puede ser detectada fácilmente usando la vista panorámica dental de las películas de radiografía. La definición de la hiperplasia de proceso coronoide puede ser hecha midiendo la altura del proceso coronoide y el cociente de la altura...

    1286  Palabras | 6  Páginas

  • Anomalías cromosómicas

    genéticas en una región sellada del cromosoma 15 (15q11-13), que tiene una extensión de 2 Mb. En concreto, el SA es el resultado de la pérdida de función del gen UBE3A (unicuitinaproteinaligasa E3, MIM 600012) que se expresa solo en la copia materna. Así, los genes responsables de su aparición solo son activos en dicho cromosoma materno (en el paterno están inactivos) y están próximos a los genes responsables del Síndrome de Prader-willi, que son activos en el cromosoma 15 paterno. A este mecanismo de...

    1604  Palabras | 7  Páginas

  • Anomalías De La Diferenciación Sexual

    Anomalías de la diferenciación sexual Constituyen un grupo específico de padecimientos debidos a defectos que ocurren durante las diferentes etapas de este proceso. Se clasifican en: Cromosómicas Gonadales Fenotípicas Anomalías de la diferenciación sexual 1. 2. 3. Anomalías de los cromosomas sexuales a)Sx. De Turner b)Mosaicismo 45,X/46,XY c)Sx. De Klinefelter d)Polisomía 47,XX e)Polisomía 48,XXX f)Polisomía 49,XXXXX g)Polisomía 47,XYY h)Polisomía 48,XYYY i)Polisomía 49,XYYYY Anomalías de...

    1673  Palabras | 7  Páginas

  • ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS

     ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS Definición Son la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas. Pueden afectar tanto a autosomas (cualquier cromosoma que no sea sexual) como a cromosomas sexuales. Existen diferentes tipos: Monosomía: pérdida de un cromosoma. Por tanto, solamente quedará una copia del cromosoma cuando en una situación de normalidad habrían dos. Trisomía: Existencia de tres copias de un cromosoma específico, en lugar de dos (en una situación de normalidad). El síndrome...

    510  Palabras | 3  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    . Anomalías cromosómicas. Anomalías Cromosómicas Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. En la mayoría de los casos, los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, con frecuencia sin saberlo. Hasta el 70 por ciento de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se debe a anomalías cromosómicas.  Muchos de los niños que poseen anomalías...

    513  Palabras | 3  Páginas

  • cromosomas anomalias

    porque van a constituir una de las bases del proceso evolutivo. Hay 3 tipos de mutaciones: cromosómicas, cariotípicas o genómicas y génicas. Mutaciones cromosómicas Son cambios en la ordenación de los genes en los cromosomas. Pueden ser: Delecciones: pérdida de un trozo de cromosoma. Esto puede ser letal en homocigosis, porque supone la pérdida de muchos genes. Duplicación: es un segmento cromosómico que aparece repetidos. La duplicación se suele hacer en tandem (por parejas) Esta repetición...

    1037  Palabras | 5  Páginas

  • Anomalias Cromosomicas

    Los cambios en el numero de cromosomas se pueden clasificar en dos tipos básicos: cambios en el conjunto de la dotación cromosómica, provocando una condición denominada EUPLOIDIA ABERRANTE; y cambios en parte de la dotación cromosómica, provocando una condición llamada ANEUPLOIDIA. EUPLOIDIA Los organismos que presentan múltiplos de la dotación cromosómica básica (genoma) se denominan euploides. Como se sabe, los eucariotas más familiares tales como las plantas, los animales y los hongos llevan...

    611  Palabras | 3  Páginas

  • ALGUNAS ENFERMEDADES SEXUALES MAS COMUNES

    ENFERMEDADES SEXUALES MAS COMUNES 1 GONORREA O BLENORRAGIA infección causada por la bacteria Neisseria Gonorrhoeae La gonorrea es una infección bacteriológica de transmisión sexual que puede infectar la uretra, el cuello del útero, el recto, el ano y la garganta, si se ha practicado sexo oral. Los síntomas normalmente aparecen entre 1 y 14 días después de la relación sexual. Los síntomas pueden ser ardor al orinar, líquido blanco o amarillo del pene, flujo vaginal amarillento e irritación o flujo...

    1049  Palabras | 5  Páginas

  • Album de las Anomalias Cromosomicas

    Son desorganizaciones en el contenido cromosómico normal de una célula, y son una causa importante de condiciones genéticas en seres humanos, tales como Síndrome de Down. Algunas anormalidades del cromosoma no causan enfermedad en portadores, tales como desplazamientos, o inversiones cromosómicas, aunque puedan llevar a una ocasión más alta de la natalidad a un niño con un desorden del cromosoma. Los números Anormales de cromosomas o de conjuntos del cromosoma, aneuploide, pueden ser mortales o dar...

    770  Palabras | 4  Páginas

  • anomalias cromosomicas humanas

    Anomalías cromosómicas humanas Síndrome de down Las células del ser humano poseen cada una en su núcleo 23 pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y). Tradicionalmente los pares de cromosomas se describen y nombran en función de su tamaño, del par 1 al 22 (de mayor a menor), más el par de cromosomas sexuales...

    815  Palabras | 4  Páginas

  • Síndromes ligados al cromosoma x

    31 Fecha de entrega 14 de agosto de 2009 Tegucigalpa, Honduras Introducción Las trisomías son fenómenos que ocurren a nivel cromosómico. Todos los seres vivos cuentan con parejas de cromosomas, sistema que ayuda a regularizar la expresión de genes que heredan. En el caso de un cariotipo humano normal, hay 23 pares de cromosomas. Esta anomalía presenta problemas en la expresión y regulación de la información genética, lo que lleva a manifestaciones marcadas en el fenotipo del individuo...

    851  Palabras | 4  Páginas

  • Herencia ligada al cromosoma x

    HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X Los cromosomas sexuales como los x están compuestos por dos regiones, un segmento pseudoaustesomal compartido por los cromosomas X y Y, los cuales se distribuyen de manera diferente el los hombres y en las mujeres, estos cromosomas tiene unos genes, localizados que permiten una muestra de la distribución sexual y un patrón de herencia característico que permite su identificación con facilidad. Aproximadamente existe alrededor de 11.100 genes localizados en los cromosomas...

    818  Palabras | 4  Páginas

  • Anomalias cromosomicas estructurales

    Las anomalías cromosómicas estructurales se presentan cuando hay un cambio en la estructura o en los componentes de un cromosoma. Generalmente el total de cromosomas es normal (46 por célula). Las anomalías cromosómicas estructurales ocurren cuando se pierde parte del cromosoma, cuando hay material cromosómico adicional o cuando dos partes se han intercambiado de lugar. Como consecuencia, esto conduce al exceso o a la carencia de material genético, lo que provoca algunos defectos congénitos. Esta...

    1467  Palabras | 6  Páginas

  • ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES

    Anomalias estructurales: 1 Duplicación joselo paredes 2 inversión La inversión paracéntrica. pamcho La inversión pericéntrica, mamuel 3 isocromosoma admando 4 cromosoma en anillo chunucma ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES Son anomalías que son causadas por rompimientos cromosómicos, seguidos por la pérdida o reordenación de los fragmentos afectados, ocasionando una alteración en el patrón morfológico y distribución del bandeo normal...

    1327  Palabras | 6  Páginas

  • biologia anomalias de los cromosomas

    Estas anomalías afectan a la estructura del cromosoma en cuanto a la ordenación lineal de los genes. Uno o más cromosomas cambian su estructura propia por la adición o pérdida de material genético, por alteración de su forma o del patrón de bandas. Estos cambios se llaman reorganizaciones y siempre se relacionan con rotura cromosómica. Aquí se incluyen las siguientes anomalías: Deleciones: consiste en la pérdida de un fragmento del cromosoma, lo que origina un desequilibrio (el portador de una...

    1546  Palabras | 7  Páginas

  • Anomalias cromosomicas

    Frascos con tapa Espátulas Crisoles Reactivos PARTE EXPERIMENTAL BALANZA: Permite medir la masa de sustancias químicas sean liquidas o sólidas Es el instrumento más importante en un laboratorio. La balanza se utiliza para medir la masa de un cuerpo o sustancia o también el peso de los mismos, dado que entre masa y peso existe una relación bien definida. En el laboratorio se utiliza la balanza para efectuar actividades de control de calidad –con dispositivos...

    929  Palabras | 4  Páginas

  • Trastornos Ligados al Cromosoma X

    Trastornos ligados al cromosoma X En la especie humana el sexo se determina genéticamente al momento de la fertilización cuando se establece el dimorfismo de los cromosomas sexuales que son XX en el caso de la mujer y XY en el varón. Esta diferencia permite identificar un tipo de herencia Mendeliana ligado al cromosoma X, el cual puede ser dominante o recesivo según las características de expresión del gen. Sexo Homogamético y Heterogamético Homogamético: El que produce gametos de un solo tipo...

    662  Palabras | 3  Páginas

  • Enfermedades De Cromosomas Sexuales

    de un solo cromosoma X. Fenotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el síndrome de Turner un aspecto infantil einfertilidad de por vida.ALTERACION CROMOSOMICA: Perdida del...

    1551  Palabras | 7  Páginas

  • Anomalías De Los Cromosomas Sexuales (Genética)

    ENFERMEDADES GENÉTICAS | Anomalías en los cromosomas sexuales | TABLA DE CONTENIDO I. INTRODUCCIÓN 3 II. TEMA 4 III. OBJETIVOS a. Objetivo general b. Objetivos específicos V. DESARROLLO 5 Alteraciones en los cromosomas masculinos 1. Síndrome de Klinefelter Alteraciones en los cromosomas femeninos 7 1. Síndrome de Turner 7 VI. CONSIDERACIONES FINALES 10 VII. REFERENCIAS 11 I. INTRODUCCIÓN En 1959, Jacobs y Strong, en Edimburgo, con la colaboración de Ford...

    2675  Palabras | 11  Páginas

  • TG Anomalías Cromosómicas

    ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS 1. Describa la diferencia entre el análisis de un cariotipo y una metafase. El estudio de los cromosomas lo que se conoce como cariotipado es la herramienta básica del citogenetista. Se obtiene el cariotipo organizado cada par de autosomas según su longitud, para después ordenar los cromosomas sexuales. Cariotipos se suelen describir con un sistema de notaciones, primero se describe el número total de cromosomas, seguido del tipo de cromosomas sexuales y de último se...

    883  Palabras | 4  Páginas

  • CAUSAS DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS SEXUALES

    INTRODUCCIÓN Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica, esta aberración cromosómica es un error que ocurre durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los cromosomas. Estos cambios pueden ser observados en la metafase del ciclo celular y que tienen su origen en roturas (procesos clasto génicos) de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas...

    2581  Palabras | 11  Páginas

  • Cromosomas sexuales

    Cromosomas sexuales[editar · editar código] En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan elsexo. Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos...

    1212  Palabras | 5  Páginas

  •  Enfermedades Citogenéticas Relacionadas Con Cromosomas Sexuales.

    RELACIONADAS CON CROMOSOMAS SEXUALES. Síndrome de klinefelter Síndrome de turner Hermafroditismo y seudohermafroditismo * ENFERMEDADES MENDELIANAS HISTORIA LEYES DE MENDEL Primera ley de Mendel Segunda ley de Mendel Tercera ley de Mendel TRANSTORNOS MENDELIANOS Enfermedades autosómicas dominantes Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Marfan Enfermedades autosómicas recesivas Enfermedades por almacenamiento de glucógeno Enfermedades ligadas al cromosoma X Hemofilia ...

    1010  Palabras | 5  Páginas

  • Herencia ligada al sexo y la cromatina sexual

    Los genes ligados a X se encuentran en el cromosoma sexual X y, tal como los genes autosómicos, tienen tipos recesivos y dominantes. Los desórdenes recesivos ligados a X raramente son vistos en mujeres y usualmente afectan únicamente a hombres. Esto es debido a que los hombres heredan su cromosoma X (y todos los genes ligados a X) de su madre. Los padres únicamente pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, así que ningún rasgo ligado a X es pasado de padre a hijo. Las mujeres expresan desórdenes...

    727  Palabras | 3  Páginas

  • Anomalias

    Anomalías Respuesta n 1 Causas genéticas Algunas anomalías genéticas presentan síntomas evidentes ya en el momento del nacimiento. Pueden ser causadas por mutaciones de un gen, de varios genes (herencia poligénica), o por alteraciones cromosómicas complejas. Muchas enfermedades se heredan de modo recesivo: ninguno de los padres padece la enfermedad pero ambos son portadores del gen causante de ella. Cuando ambos padres presentan un gen dominante A y un gen recesivo a, sus descendientes pueden...

    1395  Palabras | 6  Páginas

  • Urgencias Obstetricas Mas Comunes

    URGENCIAS GINECOBSTETRICAS MAS COMUNES. TERCERA UNIDAD. PARTO PREMATURO. Definición: El parto prematuro o de pretérmino es aquel que se produce entre las 28 y 36 semanas de edad gestacional, considerando como límites normales de duración del embarazo entre 37 y 41 semanas. CausasDesnutrición de la madreInfecciones (urinarias, de transmisión sexual, entre otras)Hipertensión arterial ya sea crónica o inducida por el embarazoEl embarazo múltipleLa no realización de un reposo adecuado asociado...

    639  Palabras | 3  Páginas

  • Cromosomas

    La siguiente es una información acerca de la herencia ligada al cromosoma X. Explica en qué consiste y cómo son heredadas las enfermedades relacionadas con este tipo de herencia. Para entender esta información, primero es necesario tener conocimiento de qué son los genes y los cromosomas ¿Qué son los genes y los cromosomas? Nuestro cuerpo esta formado por millones de células. La mayoría de las células contienen un juego completo de genes. Los genes actúan como un conjunto de instrucciones que...

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  • Cromosomas

    REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION LICEO NACIONAL “LUIS LOPEZ MENDEZ” TARIBA _ EDO. TACHIRA Táriba, diciembre del 2014 IMPORTANCIA DE LOS CROMOSOMAS PARA EL DESARROLLO DE LA VIDA La existencia de dos sexos, tanto en la especie humana como en la mayoría de los seres vivos ha sido motivo de curiosidad en todos los tiempos históricos, todas las culturas han planteado explicaciones de acuerdo a claves filosóficas...

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  • Enfermedades hereditarias mas comunes en venezuela

    Sabido es que el ser humano está conformado por trillones de células, y que al mismo tiempo, cada una de ellas posee 46 cromosomas, que es donde se aloja el material genético. De ese total de cromosomas, 44 son las que rigen el organismo, conocidas como autosomas y los dos restantes son los cromosomas sexuales. Las mismas se constituyen en la fecundación, cuando 23 cromosomas son aportados por el espermatozoide y 23 por el óvulo, formándose con una molécula de ADN y miles de genes, donde se encuentran...

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  • Biologia Los Cromosomas

    Biología Cromosomas autosomas: Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan caracteres ligados al sexo, estos a veces son independiente de X...

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  • Cromosomas Sexuales Determinantes Del Sexo

    Cromosomas sexuales: determinación del sexo Apuntes de clase Cromosomas sexuales: determinación del sexo: La sexualidad es un proceso que permite el encuentro de los gametos. Los sistemas de determinación del sexo son diversos en la naturaleza. Hay mecanismos ambientales, como por ejemplo temperatura. Algunos componentes abióticos influyen en los genes para la determinación del sexo. Los cromosomas sexuales son aquellos que llevan genes fundamentales para determinar el sexo. Pueden ser iguales...

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  • Altenariones En El Cromosoma

    CARIOTIPO HUMANO Definición: conjunto de cromosomas de un individuo dispuestos sobre una hoja de papel de acuerdo a un orden preestablecido ESTA COFORMADO POR 22 pares autosómicos y 1 par sexual (XX/XY) y el objetivo de su estudio es la detección de cromosomopatías y la genética humana SÍNDROME, ANORMAL El síndrome es un cuadro clínico o un conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo...

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  • Mutaciones Cromosomicas

    CARIOTIPO: Una representación grafica o fotográfica de los cromosomas presentes en el núcleo de una sola célula somática de un organismo determinado, se conoce como cariotipo. El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. MUTACIONES O ABERRACIONES CROMOSÓMICAS: son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación...

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