• Enfermedades
    siendo estos los más comunes. Enfermedad autosomica : Autosomica dominante: Es la herencia que presentan los cromosomas autosomicos. Solo se necesita un alelo afectado para que este se manifieste. No tiene exclusividad con el genero por lo que se puede presentar en hombres y mujeres y pueden...
    1384 Palabras 6 Páginas
  • Genetica
    tetraploides (4N) que han nacido vivos murieron en unos cuantos días, y al estudiarlos se descubrió que son mosaicos de células, es decir, tenían células diploides (2N) y poliploides (triploides o tetraploides). 2. ANEUPLOIDÍAS Son más comunes en el hombre las anomalías cromosómicas llamadas...
    3310 Palabras 14 Páginas
  • Genetica Del Sexo
    células somáticas. Las hembras (sexo homogamético) tienen dos cromosomas X . El cromosoma X es portador de genes responsables de muchos rasgos; en cambio, el cromosoma Y, más pequeño y de forma distinta, contiene fundamentalmente los genes que inician la determinación sexual masculina. El sexo...
    5061 Palabras 21 Páginas
  • Medicina
    afectar a uno o a más autosomas, cromosomas sexuales o a ambos simultáneamente. El impacto clínico y social de las anomalías cromosómicas es enorme. Con mucha diferencia, el tipo más frecuente de anomalía cromosómica con repercusión clínica es la aneuploidía, un número de cromosomas anormal debido a un...
    9365 Palabras 38 Páginas
  • Medico asistencial
    menstruación - Falta de humedad normal en la vagina lo que va a provocar que las relaciones sexuales sean dolorosas. • Los estudios más comunes a realizarse para diagnosticar dicha enfermedad son: un cariotipo (para observar el estado de los cromosomas), un ultrasonido (para ver el estado de los órganos...
    2967 Palabras 12 Páginas
  • Cariotipo y aberraciones cromosomicas
    desbalances en los cromosomas del bebe. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías. Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una...
    3716 Palabras 15 Páginas
  • Teoria cromosomica de la herencia
    que el hijo heredará el cromosoma Y (sano) de su padre y normalmente no heredará el cromosoma X (afectado) del mismo. 5) Anomalías cromosómicas: Anomalías cromosómicas más comunes: Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Ellis-van Creveld, Síndrome de Rubinstein-Taybi, Secuencia Poland, Síndrome...
    2394 Palabras 10 Páginas
  • Clasificación de las mutaciones cromosomicas
      CROMOSOMA Y: Contiene más de 200 genes y unos 50 millones de pares de bases. ·   Trisomías sexuales: es un transtorno común que suele detectarse en la pubertad puesto que no existe rasgos físicos característicos en los lactantes o niños. Las trisomías son aquellas donde se evidencia un...
    3651 Palabras 15 Páginas
  • Enfermedades Cromosomica
    ceguera al color, aunque las deficiencias más comunes son las de rojo-verde. *Hemofilia: La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del...
    2198 Palabras 9 Páginas
  • Cromosoma y
    cromosómicas autosómicas estructurales Son alteraciones que afectan al ordenamiento interno de cromosomas no sexuales. Entre las anomalías más comunes con sintomatología destacan: Deleción de brazos. Síndrome del maullido del gato (deleción del brazo corto del cromosoma 5). Síndrome de Prader-Willi...
    2551 Palabras 11 Páginas
  • El Mapa De La Vida
    graficas de los cromosomas de una célula somática de un organismo. ABERRACIONES ESTRUCTURALES Anomalías Cromosómicas Autosómicas Estructurales:  Nos referimos a aquellas alteraciones de cromosomas no sexuales que afectan al ordenamiento interno del cromosoma. Entre las anomalías más comunes...
    2869 Palabras 12 Páginas
  • estudiante pendeja
    ligada al cromosoma X (alteraciones genéticas): Enfermedades genéticas ligadas al sexo; son las llamadas enfermedades hereditarias ligadas al cromosoma X y las padecen personas de un determinado sexo, en principio los hombres.  El cromosoma X es más largo, y porta mas genes que el Y. Estos rasgos que...
    968 Palabras 4 Páginas
  • lado oculto del presidente mora
    se asocian en general con otros trastornos. Dentro de su espectro se incluyen diferentes entidades: la más común es la hipertricosis de la región lumbosacra, que se asocia con frecuencia con defectos subyacentes como meningocele, espina bífida o diastematomielia. Puede coexistir con otras anomalías...
    2472 Palabras 10 Páginas
  • anomalias geneticas
    diploide. Las mujeres tienen dos cromosomas X (46, XX) mientras que los varones tienen un X y un Y (46, XY). Las células germinales (óvulo y espermatozoide) tienen 23 cromosomas: una copia de cada autosoma más un solo cromosoma sexual. A esto se le llama el número haploide. Se hereda de cada progenitor...
    1194 Palabras 5 Páginas
  • Mutacion
    común que se caracteriza por la presencia de un cromosoma 13 extra. Un bebé que nace con este síndrome posee múltiples anomalías (defectos del cerebro que conducen a convulsiones o apnea, sordera y problemas oculares), muchas de las cuales no son compatibles con la vida. De hecho, más del 80% de...
    4649 Palabras 19 Páginas
  • Ciencias
    humanos, ,elaborar un cariotipo a partir de una fotografía y saber determinar las anomalías cromosómicas más frecuentes.; demostrar el resultado dado en el Dermatograma. Materiales y Métodos 1. Se procedió a buscar literatura para informarse sobre las diferentes enfermedades ligadas al sexo, los...
    5380 Palabras 22 Páginas
  • Alteraciones cromosomicas
    sexuales más común es la monosomía del cromosoma X (45, X), o Síndrome de Turner. Otro ejemplo bastante común es el Síndrome de Klinefelter (47, XXY). Aunque hay variaciones considerables dentro de cada síndrome, los individuos afectados a menudo llevan vidas bastante normales. [2] Las anomalías...
    2274 Palabras 10 Páginas
  • enfermedades
    anomalías o ciertos caracteres ligados con el par sexual tales como la hemofilia, albinismo, y daltonismo. Thomas Morgan Thomas Hunt Morgan reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores mendelianos (los genes...
    562 Palabras 3 Páginas
  • Teoria Celular
    cromosoma sexual. La anomalía de cromosomas sexuales más común es la monosomía del cromosoma X (45, X), o Síndrome de Turner. Otro ejemplo bastante común es el Síndrome de Klinefelter (47, XXY). Aunque hay variaciones considerables dentro de cada síndrome, los individuos afectados a menudo llevan...
    4506 Palabras 19 Páginas
  • Enfermedades De Transmisión Genetica
    heterocigoto.  Enfermedad ligada al sexo o por heterocromosomas: - El gen que causa la enfermedad se encuentra en los cromosomas sexuales, lo que conlleva una gama distinta de posibilidades de heredar la enfermedad - Este tipo de enfermedades provoca que aunque el gen este...
    1765 Palabras 8 Páginas