• Enfermedad
    • Duplicación de cromosoma s, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil. • Deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 está ausente, o...
    8245 Palabras 33 Páginas
  • cuestonario de la herencia genetica
    básicas de la genética humana; para la genética de los trastornos ver: genética médica 1 Los cromosomas humanos 1.1 Herencia autosómica dominante 1.2 Herencia autosómica recesiva 1.3 Herencia ligada a X y ligada a Y 1.4 Cariotipo 2 Genómica 3 Genética de poblaciones 3.1 El principio Hardy-Weinberg ...
    9139 Palabras 37 Páginas
  • Leyes de mendel
    pares de cromosomas. Cada progenitor aporta a su descendencia la mitad de la información genética, en forma de un cromosoma de cada par. 22 de esos pares se denominan autosomas y el último corresponde a los cromosomas sexuales (X o Y). La herencia ligada al sexo es la herencia con el par sexual. El cromosoma...
    1044 Palabras 5 Páginas
  • Nacimiento y desarrollo
    FORMACION DE UNA NUEVA VIDA La fertilización o concepción es el proceso por el cual se combinan el espermatozoide y el ovulo (células sexuales masculinas y femeninas) formando una sola célula llamada cigoto, dividiéndose varias veces hasta producir todas las células que forman un bebe. Las mujeres...
    1072 Palabras 5 Páginas
  • Enfermedades Genéticas
    Mutaciones genómicas que consisten en ganancia o pérdida de cromosomas completos y que dan lugar a trisomías o monosomías. Mutaciones cromosómicas que se deben a reordenamientos del material genético y que producen cambios estructurales en los cromosomas. Mutaciones génicas. Son las causantes de la mayoría...
    7586 Palabras 31 Páginas
  • enfermedades
    Teoría Cromosómica de Sutton: Sutton fue un biólogo cuya contribución más importante para la biología fue su TEORÍA de que las LEYES MENDELIANAS de la herencia podían ser aplicadas a los cromosomas a nivel celular. Propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban...
    562 Palabras 3 Páginas
  • Mutaciones Geneticas
    Mutaciones cromosómicas: Son cambios de la estructura o el número de cromosomas, produciendo poliploides y a euploidias. Poliploidia: Tipo de mutación que surge cuando los gametos no sufren la meiosis y, en el proceso de fecundación, los seres adquieren más de dos series haploides de cromosomas, siendo...
    2823 Palabras 12 Páginas
  • Malformaciones congenitas (en los cromosomas)
    ovíparos. Las mutaciones o aberraciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto. Cromosomas femeninos humanos en estado de metafase...
    2265 Palabras 10 Páginas
  • enfermedades geneticas
    disponible en INTERNET, ver bibliografía). Hay diferentes tipos de enfermedades monogénicas: Autosómicas: El gen afectado se localiza en los cromosomas no sexuales -          Autosómica recesiva: Un 25 % de la descendencia está afectada por la enfermedad (ej. Fibrosis quística, sickle cell anemia, talasemias...
    9558 Palabras 39 Páginas
  • Infertilidad - Anomalias En El Embarazo
    primaria: Se la conoce cuando la pareja no ha tenido hijos anteriormente después de un año de vida sexual activa en la pareja. Infertilidad secundaria: Se la conoce cuando la pareja tras haber tenido uno o más hijos no consiguen un nuevo embarazo. Esto puede ocurrir como resultado de la edad y el estrés...
    4338 Palabras 18 Páginas
  • Sindromes ligados al cromosoma x
    espirales de ADN (ácido desoxirribonucleico) dispuestas de manera compleja para formar los cromosomas. Las células humanas contienen 23 pares de cromosomas (46 en total), incluidos un par de cromosomas sexuales. | Estructura del ADN El ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de la...
    2854 Palabras 12 Páginas
  • geografia
    BOR“ CABUDARE, EDO. LARA Herencia ligada al sexo Integrantes: Julio Silva Acevedo Miguel Perdomo Carlos Reyes Sebastián Prof.: Silvia Picón Herencia sexual en los humanos: La especie humana posee 46 cromosomas dispuesto en 23 pares, de esos 23 pares hay 22 que...
    1192 Palabras 5 Páginas
  • Genetica
    Klinefelter. El cariotipo humano y el cariotipo normal. Los genes, la herencia genética y las enfermedades ligadas al sexo que son la Hemofilia y el Daltonismo. Muchas de estas enfermedades son muy comunes en el mundo, en este trabajo se refleja cómo prevenirlas y como se contagian varias de estas enfermedades...
    5681 Palabras 23 Páginas
  • Licenciatura En Historia
    se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta...
    1323 Palabras 6 Páginas
  • El cancer
    segregaciones mendelianas 29 [editar] Herencia ligada al sexo 29 [editar] Herencias influidas por el sexo y limitadas al sexo 30 [editar] Estructura génica del cromosoma Y 30 [editar] Sistema de compensación de dosis génica del cromosoma X 31 [editar] Lionización 31 [editar]...
    17619 Palabras 71 Páginas
  • Herencia Ligada al sexo
    INTRODUCCIÓN Según la RAE la palabra cromosoma tiene como significado filamentos condensado de ADN, visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante para cada especie animal o vegetal. Teniendo claro esta definición podemos decir, que existen características determinadas...
    2698 Palabras 11 Páginas
  • TAREAS
    El cariotipo humano: los cromosomas, por ser los portadores de los genes, son fundamentales en el control y regulación de muchos procesos químicos, que constituyen la base de vida. Por este motivo, cada especie tiene un número característico y constante de cromosomas. Sin embargo, pueden existir alteraciones...
    2105 Palabras 9 Páginas
  • Genetica
    DEFINICIÓN Conjunto de cromosomas que presentan las células de un individuo, es decir, la constitución cromosómica de un individuo, tomando en cuenta la forma y el tamaño de los cromosomas. En la Drosophyla melanogaster, "mosca de la fruta", el número cromosómico es 8. El cariotipo lo constituyen...
    3310 Palabras 14 Páginas
  • genetica
    características afectadas por la herencia: • Probabilidad de contraer ciertas enfermedades • Capacidades mentales • Talentos naturales Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado) puede: • No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona (por ejemplo, puede simplemente...
    1269 Palabras 6 Páginas
  • Cariotipo y aberraciones cromosomicas
    Introducción 2 Cariotipo 3 Características 5 Aberraciones cromosómicas 6 Enfermedades 7 Métodos de estudio de cariotipo 8 Cariotipo clásico 9 Cariotipo espectral 10 Cariotipo digital 11 Diversidad y evolución del cariotipo 12 Anomalías cromosómicas 13 Síndrome de Edwards 14 Síndrome de Patau 15 Síndrome...
    3716 Palabras 15 Páginas