Caracteristicas De Enfermedades Hereditarias ensayos y trabajos de investigación

las enfermedades hereditarias? En el complejo mundo de las enfermedades, encontramos las hereditarias, que son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Existe una cierta confusión sobre la definición de estas enfermedades hereditarias y suelen confundirse con las congénitas o con las genéticas. Para introducirnos en el mundo de las enfermedades hereditarias, debemos...

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Enfermedades Hereditarias Nombre: Thiare Burgos Lozano Curso: 2°medio A Asignatura: Biología Índice Introducción Enfermedades hereditarias Tipos de enfermedades Imágenes Conclusión Introducción A continuación daré a conocer o de que se tratan las enfermedades hereditarias y también algunas tipos de enfermedades en su categoría. Las enfermedades hereditarias, son aquel conjunto de enfermedades...

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Enfermedades hereditarias Que son? Son aquellas transmitidas o heredadas por medio de los genes, de generación en generación. Produciendo anomalías en el cariotipo humano. Es un conjunto de cromosomas y características de los genes Causas: Estas enfermedades se deben a las alteraciones que sufren los cromosomas en sus genes, es decir, puede sufrir aumento o disminución en una parte del cromosoma Consecuencias: Físicas: son aquellas características que se observan en el exterior del individuo. Estos...

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las hereditarias, que son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Existe una cierta confusión sobre la definición de estas enfermedades hereditarias y suelen confundirse con las congénitas o con las genéticas. Las enfermedades congénitas son aquellas que se adquieren en el nacimiento, por lo general producidas durante la gestación o bien en el mismo parto. Por su...

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 Mitosis y meiosis: es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que procede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico. Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos.  Fenotipo y genotipo: es el contenido genoma específico de un individuo, en forma de ADN.1 Junto con la variación ambiental que influye...

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tema: enfermedades hereditarias, desarrollo prenatal y desarrollo postnatal 25 de febrero de 2013 universidad de matehuala Dirección General de Incorporación y Revalidación de Estudios lic. psicología aprendizaje y conducta adaptativa i maestra: lic. emma guerrero rdz. alumna: ana teresa garcia tristan tema: enfermedades hereditarias, desarrollo prenatal y desarrollo postnatal 25 de febrero de 2013 ENFERMEDADES HEREDITARIAS: ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Las enfermedades hereditarias...

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(ej: glándulas sudoríparas). Esto implica que el cloruro que ha salido en exceso para producir el sudor, no retorne por dichos canales al interior de la célula, lo que llevará al ion sodio a salir por gradiente electroquímico. Esto generará la característica de sudor extremadamente salino.1 La FQ es causada por una mutación en un gen llamado regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés). Este gen interviene en la producción de sudor, jugos gástricos y...

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Enfermedades hereditarias Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Son enfermedades hereditarias monogénicas las producidas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse en la descendencia según las leyes de Mendel. Se conocen más de 6...

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del 2012 INTRODUCCIÓN Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Gran parte del conocimiento de la genética humana se funda en el estudio de las enfermedades hereditarias. Muchas enfermedades hereditarias se forman en la cadena genética de las personas antes de nacer. Las enfermedades hereditarias se deben a la presencia de genes...

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las enfermedades hereditarias: Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, en la descendencia y que se puede o no manifestar en algún momento de sus vidas. http://biologia-medina.blogspot.com/2008/06/enfermedades-hereditarias.html En el complejo mundo de las enfermedades, encontramos las hereditarias, que son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal...

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Enfermedades hereditarias Primero debemos aclarar que tanto las trisomías como las monosomía son fallos en la meiosis. (De una célula con 46 cromosomas se pasa a tener cuatro gametos con 23 cromosomas cada uno). Tanto la monosomia como la trisomía son fenómenos que afectan directamente a los cromosomas de un individuo. como sabemos los cromosomas en el cuerpo humano se ubican en pares, lo que deriva en variaciones que generan múltiples enfermedades hereditarias. Monosomía...

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estructura de las enfermedades hereditarias para así facilitar su reconocimiento y tratamiento. Objetivo general: Determinar la estructura que permite la consistencia de una enfermedad que se da de generación en generación. Objetivo específico: Aprender a identificar, clasificar y tratar una enfermedad hereditaria. Justificación: ENFERMEDADES HEREDITARIAS Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es la supervivencia...

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Enfermedades Hereditarias Las enfermedades hereditarias o también llamadas anomalías genéticas son aquellas enfermedades producidas por la trasmisión hereditaria de genes, dominantes o recesivos, algunas se manifiestan ya desde el nacimiento del niño, pero otras se van desarrollando a lo largo de la infancia o la edad adulta. Pero en este tipo de anomalías no solo actúa la herencia sino también tiene un papel muy importante el ambiente, como la dieta alimenticia o el estilo de vida. Tipos de enfermedades...

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Enfermedades hereditarias: Búsqueda de los genes causantes de enfermedades: El ligamiento de ciertas características particulares permite localizar la posición en los cromosomas de los alelos mutantes responsables de ciertas enfermedades hereditarias. La técnica exige varias generaciones y un gran número de individuos, es por ello mucho más dificultosa cuando se aplica a los humanos. De esta manera se han localizado muchos genes y se han determinado sus secuencias de ADN, lo que permite producir...

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conocida como síndrome de Fabry, síndrome de Ruiter-Pompen-Wyers o angioqueratoma corporal difuso) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico hereditaria ligada al cromosoma X derivada de mutaciones en el gen que codifica la enzima α-galactosidasa. Fue descrita por Johannes Fabry y William Anderson en 1898. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lípidos. Signos y síntomas Clínicamente la enfermedad se manifiesta con...

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Las enfermedades hereditarias Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Sindrome de turner: El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o monosomía X es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les...

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Introducción. ¿Qué son las enfermedades hereditarias? Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, y que se suelen manifestar en la infancia.  Es importante considerar que cada ser humano está formado por trillones de células, en cada una de ellas se alojan 46 cromosomas (donde se concentra el material genético), de los cuales 44 son denominados autosomas (origen el organismo)...

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 Enfermedad hereditaria Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. La hemofilia A es la forma más común de hemofilia, es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave. Se trata de una enfermedad hereditaria causada por una reducción en la cantidad o en la actividad del factor...

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Enfermedades hereditarias Síndrome de Klinefelter (47XXY) Son fenotípicamente hombres, presentan hipogonadismo, habitus eunucoide, deficiente desarrollo de las características sexuales secundarias, ginecomastia, en cerca de la mitad de los pacientes, testículos pequeños, duros azoospérmicos por lo que estos pacientes son infantiles. Existen grados variables de deficiencia mental y frecuentemente graves disturbios de conducta. Las gonadotropinas están elevadas, los niveles de testosteronas plasmática...

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Enfermedades hereditarias Las enfermedades hereditarias o también llamadas anomalías genéticas son aquellas enfermedades producidas por la trasmisión hereditaria de genes, dominantes o recesivos, algunas se manifiestan ya desde el nacimiento del niño, pero otras se van desarrollando a lo largo de la infancia o la edad adulta. Pero en este tipo de anomalías no solo actúa la herencia sino también tiene un papel muy importante el ambiente, como la dieta alimenticia o el estilo de vida. Este tipo...

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Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades caracterizadas por transmitirse de generación en generación, decir de padres a hijos, en la descendencia y que se puede o no manifestar en algún momento de sus vidas. No debe confundirse enfermedad hereditaria con: Enfermedad congénita: es aquella enfermedad que se adquiere con el nacimiento y se manifiesta desde el mismo. Puede ser producida por un trastorno durante el desarrollo embrionarioo durante el parto. Enfermedad genética:...

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ENFERMEDADES HEREDITARIAS - Son un conjunto de enfermedades genéticas caracterizadas por transmitirse de generación en generación, es decir de padres a hijos, en la descendencia. No debe confundirse enfermedad hereditaria con: Enfermedad congénita: Es aquella enfermedad que se adquiere con el nacimiento, producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario o durante el parto. Enfermedad genética: Es aquella enfermedad producida por alteraciones en el ADN, pero que no tienen por qué haberse...

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ENFERMEDADES HEREDITARIAS (SINDROME DE DOWN) Los límites que tendrá mi tema son otro tipo de enfermedades que no sea el cáncer * Mi tema se enfoca en causas en México * El tiempo delimitado del que dispongo por día es de 1 hora * Mis recursos son buenos y dispongo de ellos para despejar ideas de la gente sobre mi tema Planteamiento del problema En la actualidad hay enfermedades que han evolucionado y otras nuevas que aparecen por genética y es difícil tratarlas por que se tendría...

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Enfermedades hereditarias Enfermedades hereditarias Alumna: Sandra Martínez Hernández Maestro: Sergio Martínez Hernández Escuela secundaria técnica #24 Grado:”1”grupo:”A” Turno vespertino Materia: ciencias-biología Ciclo escolar: 2011-2012 Alumna: Sandra ...

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 Enfermedades Hereditarias. Nombre: Michelle Castillo Profesora: francisca Curso: II°C DALTONISMO El daltonismo es una condición con la que se nace y en la que a pesar de poder distinguir colores se presenta una gran dificultad para diferenciarlos. El daltonismo o acromatopsia, es una forma de dicromatopsia. Es un trastorno de la visión que lleva una dificultad para percibir colores. Se denomina así por el físico y químico británico John Dalton, que la padeció...

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“Enfermedades hereditarias Pregunta principal ¿Por qué los jóvenes de la preparatoria de san Julián sabiendo los riesgos de heredar enfermedades no actúan para prevenirlas? Preguntas secundarias ¿Qué son enfermedades hereditarias? ¿Qué tanta importancia le damos a las enfermedades hereditarias? ¿Qué enfermedades se heredan? ¿Hacemos algo para desarrollar factores de protección? ¿Cuál es la probabilidad de heredar las enfermedades? Justificación Nosotros escogimos este tema porque hemos...

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Universidad Autónoma de Chiriquí Facultad de Enfermería Informe de laboratorio Biología “Características Hereditarias en Humanos” Elaborado por Hilary Guerra 4- 774-658 Carolina Vinda 4-774-1623 Katherine mo 6-719-604 Brithany Rojas 4-772-1740 Profesora: Ruby Rodríguez Primer año 1 A Introducción La características de un individuo dependen tanto de su genotipo, como el ambiente que le rodea, el genotipo es la composición genética del...

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mutaciones del gen Notch 3 (en el brazo corto del cromosoma 19) causan una acumulación de la proteína Notch 3 en la membrana plasmática de las citadas células musculares, tanto en los vasos sanguíneos en el cerebro como fuera de él. Es una enfermedad hereditaria, transmitida directamente de padres a hijos según un patrón autosómico dominante, por lo que el 50% de los hijos de un enfermo heredan la enfermedad. Los cuatro síntomas más importantes del CADASIL son la migraña con aura, los infartos subcorticales...

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caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree que afecta a dos de cada 10.000 personas y, a diferencia de otros problemas genéticos, no afecta negativamente a la inteligencia. PATOGENIA Se trata de una enfermedad hereditaria autosómica dominante, esto significa que dicha enfermedad tiene la misma probabilidad de aparecer en un sexo que en otro y ser éstos capaces de transmitirlo a la descendencia. Siempre que haya un individuo afectado, significara que ha recibido al...

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(ALD), que es una enfermedad hereditaria incluida en el grupo de las leucodistrofias. Produce una desmielinización intensa de la sustancia blanca del sistema nervioso central y la muerte prematura en niños. Esta enfermedad se caracterizaba por los elevados niveles circulantes en su sangre de ácidos grasos de cadenas muy largas. La adrenoleucodistrofia es una enfermedad que esta ligada al cromosoma X, es decir, hereda la enfermad de su madre. Existen muchísimas enfermedades que van ligadas al cromosoma...

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cartílago. La enfermedad se presenta en 1 de cada 25.000 niños nacidos vivos1 y el tipo más frecuente de enanismo que existe está caracterizado por un acortamiento de los huesos largos con mantenimiento de la longitud de la columna vertebral, estas características dan un aspecto desarmónico que se caracteriza por : macrocefalia, piernas y brazos cortos y un tamaño normal del tronco, entre otras irregularidades fenotípicas. Se ha encontrado que si dos padres acondroplasicos tienen un hijo y ambos transmiten...

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PATOLOGÍA La patología es el estudio científico de las enfermedades describe la causa la evolución y termino de la enfermedad y la naturaleza de sus lecciones, basándose en observaciones precisas seguidas por deducciones lógicas. La patología se divide en dos Patologías Generales Se refiere aleaciones básicas de estímulos y tejidos . Patología Sistemática Estudia las respuestas específicas a estímulos mas o menos definidos de los órganos y tejidos . Diabetes La diabetes es un desorden...

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palabra pronunciada. (La palabra escrita representa la palabra pronunciada.) Se dice “vocal” para eliminar cualquier sonido que podría significar, como el sonido de un trueno significa tormenta. El resto de la definición consiste de cuatro características distintivas que constituyen la diferencia de la definición de nombre. Que significa sirve para distinguir el nombre de cualquier sonido vocal sin significado, como las palabras disparateras. Por convención sirve para distinguir el nombre de...

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cuerpo) solamente se dividen por mitosis. La formacion de los gametos comprenden fases de mitosis, meiosis y post meiosis. Estos procesos son altamente organizados y necesitan un preciso y bien coordinado programa de expresión genética. Una de las características importantes de la gametogenesis es la reducción cromosomica, que a través de la meiosis, reduce por la mitad el numero de cromosomas y a demás produce células distintas entre si, debido a cambios en el material genético entre los pares de cromosomas...

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República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educación U.E.P: “Dr. José Gil Fortoul” Maturín, Edo-Monagas 5to año “A” Enfermedades Hereditarias y no disyunción Se puede entender que las enfermedades hereditarias se transmiten de generación en generación o simplemente dejan una predisposición a contraerla. Estas se transmiten a través del ADN desde el padre a su descendencia o imponen una fuerte posibilidad de que el hijo la posea en un futuro. En la no...

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Clasificación de las enfermedades hereditarias[editar] Enfermedades monogénicas[editar] Son enfermedades hereditarias monogénicas las causadas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse a la descendencia según las leyes de Mendel. Se conocen más de 6.000 enfermedades hereditarias monogénicas, con una prevalencia de un caso por cada 200 nacimientos. Aun así, son menos que las enfermedades poligénicas. Las...

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Las enfermedades hereditarias están ligadas a la herencia genética y se manifiestan como consecuencia de haber heredado uno o varios genes defectuosos o alteraciones cromosómicas; los efectos se deben a mutaciones en los autosomas y en los cromosomas sexuales, y afectan a los genes Estas enfermedades aparecen cuando suceden cambios en las estructuras de los cromosomas o se producen o se producen alteraciones en el número de ellos. Este tipo de alteraciones se deben a mutaciones en las células germinales...

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ENFERMEDADES ENZIMÁTICAS HEREDITARIAS. Encontramos en las siguientes patologías la relevancia que todas son genéticas, y existe un problema de lipidosis o almacenamiento de lipidos, de las cuales 5 son autosómicas recesivas y una es ligada al cromosoma x, por lo tanto comenzaré por la ligada al cromosoma x. ENFERMEDAD DE FABRY ( angioqueratoma corporal difuso). Herencia: Recesiva, Ligada al cromosoma X. Gen afectado: GLA, número de mutaciones : 272 Enzima afectada: alfa-galactosidasa. Fallo:...

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Las enfermedades neurológicas son trastornos del cerebro, la médula espinal y los nervios de todo el cuerpo. Estos y los órganos controlan todas las funciones del cuerpo. Cuando algo funciona mal en alguna parte del sistema nervioso, es posible que tenga dificultad para moverse, hablar, tragar, respirar o aprender. También puede haber problemas con la memoria, los sentidos o el estado de ánimo. Algunas de estas enfermedades pueden ser hereditarias o neurodegenerativas. Estas enfermedades se pueden...

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ENFERMEDADES HEREDITARIAS EN ANIMALES ¿que son las enfermedades hereditarias? Las enfermedades hereditarias son aquellas que se transmiten mediante el proceso de la herencia, es decir de los progenitores a su descendencia. Su causa última y principal se debe a alteraciones de la secuencia del ADN,llamadas mutaciones, que determinan una modificación en las cadenas de las proteínas y por tanto, que estas tengan alteradas su funcionalidad biológica. ¿ Cual es su etiología ? Su etiología es molecular...

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nitrogenada por otra . Por inversión: en este proceso se invierte el orden de dos bases nitrogenadas. ENFERMEDADES HEREDITARIAS: Alzheimer -origen: muerte de neuronas por la deficiente coneccion entre ellas. -signos visibles: perdida progresiva de la memoria, senilidad precoz. -cromosoma afectado: 14 Fenilcetonuria -origen: carecen de la enzima que convierte...

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TEMA ENFERMEDADES HEREDITARIAS DELIMITACION DEL TEMA: “La Diabetes Gestacional” PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA Las enfermedades hereditarias como es el caso de la diabetes gestacional tienen una gran repercusión social debido a que es una enfermedad derivada de la diabetes mellitus, misma que se presenta solamente durante el embarazo por tal motivo es una enfermedad metabólica causada cuando las hormonas del embarazo bloquean la insulina generando...

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TEMA 4 / DISFUNCION CEREBRAL DE ORIGEN PRENATAL 4.4. Enfermedades Hereditarias o Genéticas: Fenilcetonuria. Galactosemia. 4.5. Hipotiroidismo congénito. 4.9. Parálisis Cerebral. 4.4 . Enfermedades Hereditarias o Genéticas: Fenilcetonuria. Galactosemia. Son un conjunto de enfermedades hereditarias que implican alteraciones del metabolismo. La mayoría son debidas a la alteración de un gen que codifica un enzima que cataliza una de los miles de reacciones químicas de la célula. Para entenderlo...

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* Enfermedades Hereditarias de Venezuela? R: En el complejo mundo de las enfermedades, encontramos las hereditarias, que son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Existe una cierta confusión sobre la definición de estas enfermedades hereditarias y suelen confundirse con las congénitas o con las genéticas. Las enfermedades congénitas son aquellas que se adquieren...

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 Enfermedades Metabólicas Hereditarias del Sistema Nervioso Constanza Oliva Herrera - Daniela Cea Molina Facultad de Ciencias Sociales Universidad Central de Chile coni.olivah@gmail.com - danicea.mol@gmail.com RESUMEN Las enfermedades metabólicas del sistema nervioso son desordenes bioquímicos causados por la ausencia de una enzima o una anomalía endocrina o alimentaria, lo cual afecta el equilibrio de los glúcidos, de los prótidos, de los lípidos, entre otros, pudiendo provocar una falla a nivel...

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que en las donaciones de sangre y órganos se tenga en cuenta dicho factor. El factor Rh (Rhesus) fue descubierto por Karl Landsteiner y Wiener en 1940. Grupos sanguíneos: Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos sonlos antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh. El sistema ABO fue descubierto...

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Características Comunes de Enfermedades Hepáticas ¿Cuáles son los síntomas comunes de las enfermedades del hígado? Cuando se diagnostica una enfermedad del hígado (hepática o hepatopatía), el médico observa los síntomas del paciente y realiza un examen físico. Además, el médico puede solicitar una biopsia del hígado, exámenes de la función del hígado, una ecografía, una tomografía computarizada (su sigla en inglés es CT) y, o un estudio de imágenes por resonancia magnética (su sigla en inglés...

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Características Comunes de Enfermedades Hepáticas ¿Cuáles son los síntomas comunes de las enfermedades del hígado? Cuando se diagnostica una enfermedad del hígado (hepática o hepatopatía), el médico observa los síntomas del paciente y realiza un examen físico. Además, el médico puede solicitar una biopsia del hígado, exámenes de la función del hígado, una ecografía, una tomografía computarizada (su sigla en inglés es CT) y, o un estudio de imágenes por resonancia magnética (su sigla en inglés...

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es la precaución en las relaciones sexuales. No sólo deben tener cuidado las personas cercanas al paciente, también el propio afectado debe tener la precaución de no tocarse las heridas, para no extender la infección. Gonorrea Características bacteria La gonorrea es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) que puede infectar tanto a los hombres como a las mujeres. Puede causar infecciones en los genitales, el recto y la garganta Causas Las causas de la gonorrea son una infección...

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que tienen la Leucodistrofia, la Corea de Huntington y la Fibrosis Quística en la dinámica familiar mexicana. Los síntomas que experimentan las personas que padecen estas enfermedades causan de manera inevitable que se modifique la organización y funcionamiento de sus familias. La Leucodistrofia es una enfermedad hereditaria que progresivamente afecta los nervios, los músculos y otros órganos, generando irritabilidad, disminución del tono muscular, caídas frecuentes, dificultad para hablar y...

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Las enfermedades hereditarias: Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Clasificación de las enfermedades hereditarias: Son enfermedades hereditarias monogénicas las producidas por la mutación o alteración en la secuencia de ADN de un solo gen. También se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse en la descendencia...

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Mercedes” 5 TO Año “A” ENFERMEDADES HEREDITARIAS Integrantes: Laura Aguirre Diego Malavé Rosangel Figueroa Daniela Sánchez Minolfry González Índice Introducción………………………………………………………………………...3 pág. 1. Enfermedades Hereditarias………………………………………………..4 pág. 2. Cruces………………………………………………………………………..4 pág. 2.1 ¿Se pueden curar estas enfermedades hereditarias?....................5 pág. 3. Clasificación de las enfermedades hereditarias…………………………6 pág. 3.1 Enfermedades mono-génicas………………………………………...

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CATEGORIAS DE ENFERMEDADES GENETICAS Concepto: Las enfermedades genéticas corresponden a un grupo heterogéneo de afecciones que en su etiología presentan un significativo componente genético. Ello puede ser alguna alteración en un solo gen (monogénicas), en varios genes (multifactoriales) o en muchos genes (cromosomas). La alteración genética puede producir directamente la enfermedad (por ejemplo, el caso de la Hemofilia) o interactuar con factores ambientales (como por ejemplo, la predisposición...

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INDICE -INTRODUCCION. -CAPITULO I : ENFERMEDADES HEREDITARIAS. 1.1 Las Malformaciones Congénitas. 1.2 Alteraciones del Metabolismo. 1.3 Enfermedades Genéticas a la vez Metabólicas y Malformativas. 1.4 Lugar de la Patología Hereditaria. 1.5 Frecuencia de la Patología Genética. -CAPITULO II : ASPECTOS Y FACTORES. 2.1 Aspectos Clínicos de las Alteraciones de los Autosomas. 2.2 Aspectos Clínicos de las Malformaciones Congénitas. 2.3 Factores Causantes de las Malformaciones Congénitas. -CAPITULO...

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genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia...

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ENFERMEDADES HEREDITARIAS Son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace cambiar la genética, y ese algo sobrevive en los genes, las mismas circunstancias que hicieron cambiar la genética en un determinado momento del tiempo, pueden volver a suceder en otro momento del tiempo, así que la herencia genética, es la herencia...

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MIXTO “VERAPAZ” Miss: Vivian María López Curso: Biología Investigación: “Enfermedades Hereditarias” Alumna: Kareen Edita Chún García Grado: Quinto Bachillerato en Medicina Agosto, 12 de 2,015 INTRODUCCION Los lazos familiares pueden ser muy fuertes, tan fuertes que varios trastornos o condiciones genéticas son comunes en los niños a través de sus padres o abuelos donde las enfermedades se remontan directamente a través de la ascendencia u origen étnico. Por ejemplo, la...

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un carácter hereditario (el color de los ojos, por ejemplo). En ocasiones, un gen puede llegar a sufrir una mutación, es decir, una alteración de la información que éste contiene, lo cual puede dar lugar a una enfermedad. No obstante, un gen mutado, al igual que cualquier otro gen, es transmisible de generación en generación, y el padecimiento que tal gen ocasiona es, por lo tanto, hereditario. Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal...

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ENFERMEDADES HEREDITARIAS La mayoría de las enfermedades hereditarias, no obedecen a ninguna mutación somática ni germinal, sino a factores ambientales, se trata por tanto, de caracteres adquiridos y no se heredan. En rigor, ningún carácter fenotípico se hereda como tal, sino que se desarrolla como expresión de la actividad de ciertos genes en determinadas condiciones ambientales. Los trastornos hereditarios recesivos solo se manifiestan en caso de homocigosis o "doble dosis" como: enanismo, albinismo...

1940  Palabras | 8  Páginas

Enfermedades Hereditarias  Son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Gran parte del conocimiento de la genética humana se funda en el estudio de las enfermedades hereditarias (codificación genética que puede o no tener manifestaciones congénitas, como en la Corea de Huntington, y la identificación de nuevos procedimientos clínicos ha estimulado el interés en su...

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