• Síndrome del maullido de gato
    Síndrome del maullido de gato El síndrome del maullido de gato o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de espacio entre las células y a su vez una anomalía en el brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se...
    1077 Palabras 5 Páginas
  • sindrome del maullido del gato
     El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al...
    2300 Palabras 10 Páginas
  • Sindrome Del Maullido Del Gato
    SINDROME DEL CRI DU CHAT MAULLIDO DEL GATO NORMA ALICIA LUCIO SOTO CENTRO UNIVERSITARIO UTEG DEPARTAMENTO DE PSICOLOGIA GUADALAJARA, JALISCO 13 DE ABRIL DE 2012 INDICE Introducción…………………………………………………………………………….3 Diagnostico……………………………………………………………………………..3 Características…………………………………………………………………………4 ...
    2430 Palabras 10 Páginas
  • Sindrome del maullido del gato
    Síndrome de Maullido de Gato, Cri du Chat El Cri du Chat, es considerada como una de las 5.000 enfermedades raras de las que recientemente se ha podido constituir un diagnóstico completo y eficaz, que permita elaborar distintos abordajes específicos y brindar a las familias las opciones más adecuadas...
    1723 Palabras 7 Páginas
  • Síndrome Del Maullido Del Gato
    ------------------------------------------------- Síndrome del Maullido del Gato. El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de lesión autosómica terminal o intersticial del...
    1551 Palabras 7 Páginas
  • sindrome maullido de gato
    Síndrome del maullido de gato DESCRIPCION El síndrome del maullido de gato (del francés Cri du Chat) o síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de Selección autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5...
    486 Palabras 2 Páginas
  • sindrome de maullido de gato
    marzo de 2012 Síndrome de "cri-du-chat" Qué es? Es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de deleción autosómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando...
    346 Palabras 2 Páginas
  • Síndrome de Maullido de Gato
    Síndrome del maullido del gato Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5. El nombre del síndrome se debe al llanto de tono alto del bebé que suena como si fuera un gato. Causas El síndrome del maullido del gato es poco común y es causado por un problema...
    468 Palabras 2 Páginas
  • sindrome del maullido de gato
    Introducción En esta investigación hablaremos sobre El origen del síndrome se halla en un corte parcial del brazo corto del cromosoma 5, (Síndrome Cromosoma 5, Monosomía 5p). Se trataría de una anomalía estructural cromosómica caracterizada por la pérdida de parte del material genético...
    3574 Palabras 15 Páginas
  • Sindrome Del Maullido Del Gato
    Síndrome del maullido del gato Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma número 5. El nombre del síndrome se debe al llanto de tono alto del bebé que suena como si fuera un gato. Causas El síndrome del maullido del gato es poco común y se presenta cuando falta información...
    348 Palabras 2 Páginas
  • SINDROME DEL MAULLIDO DE GATO
    SINDROME DEL MAULLIDO DE GATO DEFINICIÓN: Es un grupo de síntomas que resultan de la supresión de una parte del cromosoma número 5. Descrito por Lejeune en 1.963. Entre 1 en 20.000 y 1 en 50.000 bebés se ven afectados por este síndrome que puede ser responsable de hasta el 1% de casos de retardo...
    1672 Palabras 7 Páginas
  • Sindrome de Maullido de Gato
    ufeffIntroducción El síndrome Lejeune o Maullido de Gato descrito por Jerome Lejeune, es una enfermedad provocada por la pérdida de un fragmento del 5 cromosoma durante la concepción del sujeto, en donde sus factores específicos se desconocen pero se supones que puede deberse a la edad de los padres...
    1764 Palabras 8 Páginas
  • Sindrome Del Maullido Del Gato
    El Síndrome del Maullido de Gato, también conocido como Síndrome de supresión del cromosoma 5p o Síndrome de 5p menos es una de las denominadas enfermedades raras ya que es de muy baja incidencia, afectando a uno de cada 50.000 bebés y su principal característica es que el llanto del bebé que lo sufre...
    407 Palabras 2 Páginas
  • sindrome del maullido de gato
    Síndrome del maullido de gato Es una enfermedad genética que se produce cuando un fragmento del cromosoma 5 no se fabrica de manera correcta durante el desarrollo del feto. El síndrome de "5p-", más conocido como Síndrome de Maullido de Gato es una enfermedad rara identificada por el genetista Jerome...
    976 Palabras 4 Páginas
  • Sindrome x-fragil
    déficits. En el caso del síndrome x-fragil, las alteraciones del cromosoma, son evidentes a medida que el niño crece en forma de retardo madurativo y trastornos de conducta. HISTORIA: En 1943, Martin y Bell descubrieron un tipo de retraso mental hereditario ligado al cromosoma X. En 1969, Lubs y cols...
    1984 Palabras 8 Páginas
  • Sindrome X frágil
    Síndrome X frágil También conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental. Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay diferencias en las manifestaciones y en la incidencia del mismo. En varones, la incidencia es de 1 de cada 1.200, mientras que...
    627 Palabras 3 Páginas
  • Sindrome X- Fragil
    Síndrome X- Frágil Definición: El síndrome X frágil, o también llamado síndrome martin & bell, es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental, pudiendo ser este desde moderado a grave y siendo la segunda causa genética del mismo, solo superada por el síndrome de down. Causa de la Enfermedad:...
    323 Palabras 2 Páginas
  • Sindrome x fragil
    SÍNDROME X FRÁGIL Asignatura: Patología Molecular y Hereditaria Profesor: Matías Valverde Romera Alumna: Ana Sánchez Alonso Curso: 3ºB de Enfermería ÍNDICE  INTRODUCCIÓN pág. 2  ¿QUÉ ES EL SÍNDROME X FRÁGIL? pág. 4  BASES GENÉTICAS pág. 7 • Citogenética ...
    11316 Palabras 46 Páginas
  • Síndrome de x fragil
    Síndrome de X Frágil [pic] El síndrome de X frágil es la forma hereditaria más común de retraso mental. Afecta aproximadamente a uno de cada 4,000 hombres y a una de cada 8,000 mujeres de todos los grupos raciales y étnicos. El síndrome de X frágil es un trastorno genético que se transmite de generación...
    2919 Palabras 12 Páginas
  • sindrome de X frágil
    Desarrollo: Síndrome de X frágil o síndrome de Martin & Bell Causas: El Síndrome del Cromosoma X Frágil, llamado también de Martin & Bell, es la primera causa de retraso mental hereditario y la segunda después del Síndrome de Down. Se hereda ligado al cromosoma X lo que determina que lo padecen...
    1648 Palabras 7 Páginas